• 新的中药有效成分可以申请 A.产品发明 B.方法发明 C.用途发明 D.实用新型 E.外观设计
• 应当具有较高的学术水平和丰富的实践经验、技术专长和良好的职业道德 A.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师 B.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人 C.在医药院校从事医药教育的教师 D.医药院校全日制在校的硕士生 E.医药院校全日制在校的博士生
• 应当受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作，并担任中级以上专业技术职务 A.承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师 B.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人 C.在医药院校从事医药教育的教师 D.医药院校全日制在校的硕士生 E.医药院校全日制在校的博士生
• 药品名称、规格、数量、用法用量为 A.处方前记 B.处方签名 C.处方台头 D.处方后记 E.处方正文
• 病情及诊断为 A.处方前记 B.处方签名 C.处方台头 D.处方后记 E.处方正文
• 药品金额属于( )。 A.处方前记 B.处方台头 C.处方正文 D.处方后记 E.处方签名
• 药品名称、规格、数量、用法用量属于( )。 A.处方前记 B.处方台头 C.处方正文 D.处方后记 E.处方签名
• 病情及诊断属于( )。 A.处方前记 B.处方台头 C.处方正文 D.处方后记 E.处方签名
• 医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于( )。 A.处方前记 B.处方台头 C.处方正文 D.处方后记 E.处方签名
• 未曾在中国境内上市销售的药品 A.处方药 B.非处方药 C.国家基本药物 D.已有国家标准的药品 E.新药
• 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种 A.处方药 B.非处方药 C.国家基本药物 D.已有国家标准的药品 E.新药
• 不得在市场上销售的是 A.处方药 B.非处方药 C.新药 D.医疗机构制剂 E.中药饮片
• 未曾在中国境内上市销售的是 A.处方药 B.非处方药 C.新药 D.医疗机构制剂 E.中药饮片
• 盐酸哌替啶的处方为( )。 A.淡红色，处方右上角标注"麻" B.淡红色，处方右上角标注"精一" C.白色，处方右上角标注"精二" D.一次用量，仅限于二级以上医院内使用 E.一次用量，仅限于医疗机构内使用
• 第二类精神药品处方的印刷用纸为( )。 A.淡红色，处方右上角标注"麻" B.淡红色，处方右上角标注"精一" C.白色，处方右上角标注"精二" D.一次用量，仅限于二级以上医院内使用 E.一次用量，仅限于医疗机构内使用
• 盐酸二氢埃托啡的处方为( )。 A.淡红色，处方右上角标注"麻" B.淡红色，处方右上角标注"精一" C.白色，处方右上角标注"精二" D.一次用量，仅限于二级以上医院内使用 E.一次用量，仅限于医疗机构内使用
• 麻醉药品处方的颜色( )。 A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.白色
• 第一类精神药品处方的颜色( )。 A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.白色
• 国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第一类的为 A.党参 B.五味子 C.丹参 D.杜仲 E.当归
• 国家对部分重点中药材购销实行管理，属于第二类的为 A.党参 B.五味子 C.丹参 D.杜仲 E.当归
• 生产假药情节严重的应 A.吊销《药品生产许可证》 B.吊销《药品经营许可证》 C.吊销《医疗机构制剂许可证》 D.撤销药品批准证明文件 E.追究刑事责任
• 生产假药构成犯罪的应 A.吊销《药品生产许可证》 B.吊销《药品经营许可证》 C.吊销《医疗机构制剂许可证》 D.撤销药品批准证明文件 E.追究刑事责任
• 药品销售代理组织可 A.对药品购进、销售、广告等进行微观管理 B.对药品代理招标进行微观管理 C.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处 D.参与放射性药品的管理 E.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
• 药品生产组织可 A.对药品购进、销售、广告等进行微观管理 B.对药品代理招标进行微观管理 C.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处 D.参与放射性药品的管理 E.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
• 国务院药品监督管理部门的职能是 A.对药品价格进行管理 B.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 C.确定国家基本药物目录 D.对药品广告进行监督查处 E.从宏观上进行医药经济管理
• 社会发展计划部门的职能是 A.对药品价格进行管理 B.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 C.确定国家基本药物目录 D.对药品广告进行监督查处 E.从宏观上进行医药经济管理
• 药事管理的核心是 A.对药事活动的依法管理 B.保证药品质量，保障人体用药安全、有效 C.药事法律体系 D.药事体制 E.药事组织
• 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的 A.二倍以下 B.一倍以上五倍以下 C.一倍以上三倍以下 D.二倍以上五倍以下 E.三倍以上五倍以下
• 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的 A.二倍以下 B.一倍以上五倍以下 C.一倍以上三倍以下 D.二倍以上五倍以下 E.三倍以上五倍以下
• 负责全国医疗机构药事管理工作 A.二级以上的医疗机构 B.诊所 C.县以上地方卫生行政管理部门 D.卫生部、国家中医药管理局 E.民族医诊所
• 应成立药事管理委员会 A.二级以上的医疗机构 B.诊所 C.县以上地方卫生行政管理部门 D.卫生部、国家中医药管理局 E.民族医诊所
• 采购药品应当建立 A.发票 B.销售凭证 C.采购记录 D.验收记录 E.随货同行单
• 采购药品时，企业应当向供货单位索取 A.发票 B.销售凭证 C.采购记录 D.验收记录 E.随货同行单
• 对于质地坚硬的药物，进行捣碎的过程是 A.发药 B.核对处方 C.配方 D.收方 E.审查处方
• 检查配好的药味是否与处方相符，有无错配、漏配的过程是 A.发药 B.核对处方 C.配方 D.收方 E.审查处方
• 详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是 A.发药 B.收方 C.审查处方 D.核对处方 E.配方
• 检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是 A.发药 B.收方 C.审查处方 D.核对处方 E.配方
• 依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的部门是 A.发展与改革部门 B.环境保护部门 C.药品监督管理部门 D.劳动与社会保障部门 E.工商行政管理部门
• 依法参与放射性药品行政管理的部门是 A.发展与改革部门 B.环境保护部门 C.药品监督管理部门 D.劳动与社会保障部门 E.工商行政管理部门
• 参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是 A.法制司 B.综合司 C.食品安全监管一司 D.药品化妆品注册管理司 E.医疗器械监管司
• 承担药品注册工作的机构是 A.法制司 B.综合司 C.食品安全监管一司 D.药品化妆品注册管理司 E.医疗器械监管司
• 医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是 A.放射性药品 B.一类精神药品 C.外科用药品 D.二类精神药品 E.医药用毒性药品
• 医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是 A.放射性药品 B.一类精神药品 C.外科用药品 D.二类精神药品 E.医药用毒性药品
• 凭执业医师处方购买的药品是 A.非处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.处方药 E.处方药与非处方药
• 药品零售药店对乙类非处方药可采用 A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附赠药品销售方式 E.凭执业医师处方销售方式
• 药品零售药店对处方药应采用 A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附赠药品销售方式 E.凭执业医师处方销售方式
• 属于版权的是 A.工业品外观设计 B.厂商名称 C.商标 D.产品设计图纸 E.实用新型
• 作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作的作品所享有的专有权利 A.工业品外观设计 B.厂商名称 C.商标 D.产品设计图纸 E.实用新型
• 作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作的作品所享有的专有权利 A.工业品外观设计 B.厂商名称 C.实用新型 D.商标 E.产品设计图纸
• 从事药品批发业务的经营企业，必须有真实、完整的 A.购进记录 B.零售业务 C.及时报告 D.批发业务 E.购销记录
• 从事药品零售业务的经营企业，必须有真实、完整的 A.购进记录 B.零售业务 C.及时报告 D.批发业务 E.购销记录
• 医疗机构采购药品，必须建有真实、完整的( )。 A.购销记录 B.购进记录 C.零售业务 D.批发业务 E.及时报告
• 未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。 A.购销记录 B.购进记录 C.零售业务 D.批发业务 E.及时报告
• 依法查处价格违法行为和价格垄断行为的是 A.国家工商行政管理总局 B.国家发展与改革委员会 C.工业和信息化部 D.商务部 E.国家中医药管理局
• 负责国家药品储备管理工作的是 A.国家工商行政管理总局 B.国家发展与改革委员会 C.工业和信息化部 D.商务部 E.国家中医药管理局
• 负责中药行业科研管理的是 A.国家工商行政管理总局 B.国家发展与改革委员会 C.工业和信息化部 D.商务部 E.国家中医药管理局
• 负责研究制定药品流通行业发展规划的是 A.国家工商行政管理总局 B.国家发展与改革委员会 C.工业和信息化部 D.商务部 E.国家中医药管理局
• 医药市场监督管理和行政执法的主管部门是 A.国家工商行政管理总局 B.国家发展与改革委员会 C.工业和信息化部 D.商务部 E.国家中医药管理局
• 负责促进中医中药与中西医结合发展，提高中医医疗与保健质量的是 A.国家工商行政管理总局 B.国家发展与改革委员会 C.工业和信息化部 D.商务部 E.国家中医药管理局
• 负责提供国家药品标准品的是( )。 A.国家食品药品监督管理局 B.工商行政管理部门 C.中国生物制品检定所 D.劳动与社会保障部门 E.卫生行政部门
• 负责审批药品说明书的是( )。 A.国家食品药品监督管理局 B.工商行政管理部门 C.中国生物制品检定所 D.劳动与社会保障部门 E.卫生行政部门
• 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
• 制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是 A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会 C.卫生和计划生育委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
• 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会 C.卫生和计划生育委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
• 执业药师资格注册管理机构是 A.国家药品监督管理部门 B.国家人力资源和社会保障部 C.国家药品监督管理部门和人事部 D.省级药品监督管理部门 E.省级人力资源和社会保障部门
• 执业药师资格考试机构是 A.国家药品监督管理部门 B.国家人力资源和社会保障部 C.国家药品监督管理部门和人事部 D.省级药品监督管理部门 E.省级人力资源和社会保障部门
• 从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是 A.国家药品监督管理局 B.卫生部、国家中医药管理局 C.劳动和社会保障部 D.国家工商行政管理局 E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
• 会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是 A.国家药品监督管理局 B.卫生部、国家中医药管理局 C.劳动和社会保障部 D.国家工商行政管理局 E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
• 在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是 A.国家药品监督管理局 B.卫生部、国家中医药管理局 C.劳动和社会保障部 D.国家工商行政管理局 E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
• 按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是 A.国家药品监督管理局 B.卫生部、国家中医药管理局 C.劳动和社会保障部 D.国家工商行政管理局 E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
• 组织实施药品分类管理的牵头部门是 A.国家药品监督管理局 B.卫生部、国家中医药管理局 C.劳动和社会保障部 D.国家工商行政管理局 E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
• 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
• 核发药品广告批准文号的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
• 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政管理部门根据
• 负责在各自的职责范围内负责与中医药有关的工作的是( )。 A.国务院中医药管理部门 B.国务院有关部门 C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门 D.县级以上地方人民政府有关部门 E.国家食品药品监督管理局
• 负责全国中医药管理工作的是( )。 A.国务院中医药管理部门 B.国务院有关部门 C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门 D.县级以上地方人民政府有关部门 E.国家食品药品监督管理局
• 负责本行政区域内的中医药管理工作的是( )。 A.国务院中医药管理部门 B.国务院有关部门 C.县级以上人民政府负责中医药管理的部门 D.县级以上地方人民政府有关部门 E.国家食品药品监督管理局
• 药品批准文号的格式为 A.国药证字H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 B.H(Z、S)C＋4位年号＋4位顺序号 C.国药准字H(Z、S、J)＋4位年号＋4位顺序号 D.H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 E.BH(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号
• 新药证书号的格式为 A.国药证字H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 B.H(Z、S)C＋4位年号＋4位顺序号 C.国药准字H(Z、S、J)＋4位年号＋4位顺序号 D.H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 E.BH(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号
• 中药新药证书号格式是 A.国药证字H+4位年号+4位顺序号 B.国药准字J+4位年号+4位顺序号 C.国药准字S+4位年号+4位顺序号 D.国药准字H+4位年号+4位顺序号 E.国药证字Z+4位年号+4位顺序号
• 生物制品批准文号的格式是 A.国药证字H+4位年号+4位顺序号 B.国药准字J+4位年号+4位顺序号 C.国药准字S+4位年号+4位顺序号 D.国药准字H+4位年号+4位顺序号 E.国药证字Z+4位年号+4位顺序号
• 新药证书的格式为 A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号 D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号 E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
• 属于假药的是 A.含有化学药物的中成药 B.含有生物药物的中成药 C.含有国家一类保护动植物的中成药 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药 E.未标明有效期或者更改有效期的中成药
• 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是 A.虎骨 B.甘草 C.刺五加 D.防风 E.黄芩
• H代表 A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装 E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义
• Z代表 A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装 E.进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义
• 遴选非处方药的原则 A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
• 遴选非处方药的指导思想 A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
• 国家基本药物的筛选原则 A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
• 基本医疗保险用药的遴选原则 A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
• 发生死亡病例的不良反应应当 A.及时报告 B.5天 C.3天 D.15天 E.7天
• 属于第一类精神药品品种的是 A.甲巯咪唑 B.二氢埃托啡 C.三唑仑 D.麦角新碱 E.艾司唑仑
• 属于第二类精神药品品种的是 A.甲巯咪唑 B.二氢埃托啡 C.三唑仑 D.麦角新碱 E.艾司唑仑
• 属于麻醉药品品种的是 A.甲巯咪唑 B.二氢埃托啡 C.三唑仑 D.麦角新碱 E.艾司唑仑
• 国家实行基层医疗卫生机构全部配备使用基本药物，属于国家基本药物的遴选原则的哪项原则 A.价格合理 B.中西药并重 C.基本保障 D.临床首选 E.基层能够配备
• 必须考虑总成本与效益的药物经济学因素，属于国家基本药物的遴选原则的哪项原则 A.价格合理 B.中西药并重 C.基本保障 D.临床首选 E.基层能够配备
• 按照药品管理法的规定，研究的新药实行 A.进货检查验收制度 B.经济核算制度 C.药品试用制度 D.药品审批制度 E.专家论证制度
• 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 A.进口药品申请 B.仿制药申请 C.OTC审核登记 D.补充申请 E.新药申请