• 以下不可以作为新药注册申请的是 A.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 B.已有国家标准的中药、天然药物 C.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂 D.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂 E.新的药材代用品
• 五花龙骨的鉴别特征是 A.为白色雪花状结晶，气香，含氯化亚汞 B.不规则的块状，表面灰白色，夹有红、黄、蓝、黑等颜色的纹理，吸湿性强 C.为白色有光泽的鳞片或雪花状结晶，遇光色变暗，含氯化亚汞 D.不规则的块状，表面灰白色，多光滑，无臭无味，舔之粘舌 E.不规则的块状，表面灰白色，夹有红、黄、蓝、黑等颜色的纹理，无吸湿性
• 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为 A.红色 B.黄色 C.绿色 D.黄色 E.橙色
• 鱼腥草药材的来源及气味特征是 A.为堇菜科植物带叶的茎枝，气微，味淡微涩 B.为三白草科植物的地卜部分，具鱼腥气，味微涩 C.为小檗科植物的地上部分，具鱼腥气，味微苦 D.为蔷薇科植物的地上部分，气微，味淡 E.为禾本科植物的茎叶，气微，味淡
• 淡竹叶药材的来源及气味特征是 A.为堇菜科植物带叶的茎枝，气微，味淡微涩 B.为三白草科植物的地卜部分，具鱼腥气，味微涩 C.为小檗科植物的地上部分，具鱼腥气，味微苦 D.为蔷薇科植物的地上部分，气微，味淡 E.为禾本科植物的茎叶，气微，味淡
• 鱼腥草药材的来源及气味是 A.为蔷薇科植物龙芽菜的地上部分，气微，味淡 B.为三白草科植物的全草，味微涩 C.为小檗科的地上部分，无臭，味微苦 D.药用部位为带叶的茎枝，气无，味淡微涩 E.为禾本科植物的茎叶，叶鞘开裂，叶脉平行，气微，味淡
• 淡竹叶药材的来源及气味是 A.为蔷薇科植物龙芽菜的地上部分，气微，味淡 B.为三白草科植物的全草，味微涩 C.为小檗科的地上部分，无臭，味微苦 D.药用部位为带叶的茎枝，气无，味淡微涩 E.为禾本科植物的茎叶，叶鞘开裂，叶脉平行，气微，味淡
• 淡竹叶的来源及气味为 A.为小檗科的地上部分，无臭，昧微苦 B.为禾本科植物的茎叶，叶鞘开裂，叶脉平行，气微，味淡 C.为三白草科植物的全草，味微涩 D.为蔷薇科植物龙芽菜的地上部分，气微，味淡 E.药用部位为带叶的茎枝，气无，味淡微涩
• 下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是 A.抽验根据监督工作的需要 B.对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费 C.首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费 D.按照规定抽取样品 E.对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费
• 鱼腥草的来源及气味为 A.为小檗科的地上部分，无臭，昧微苦 B.为禾本科植物的茎叶，叶鞘开裂，叶脉平行，气微，味淡 C.为三白草科植物的全草，味微涩 D.为蔷薇科植物龙芽菜的地上部分，气微，味淡 E.药用部位为带叶的茎枝，气无，味淡微涩
• 小茴香 A.为芸香科植物吴茱萸，石虎或疏毛吴茱萸的干燥将近成熟果实 B.为鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子 C.为伞形科植物茴香的干燥成熟果实 D.为芸香科植物酸橙及其栽培变种的干燥未成熟果实 E.为伞形科植物蛇床的干燥成熟果子
• 我国执业药师管理不包括( )。 A.执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理 C.执业药师继续教育管理 D.执业药师执行行为管理 E.执业药师等级评定管理
• 蛇床子 A.为芸香科植物吴茱萸，石虎或疏毛吴茱萸的干燥将近成熟果实 B.为鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子 C.为伞形科植物茴香的干燥成熟果实 D.为芸香科植物酸橙及其栽培变种的干燥未成熟果实 E.为伞形科植物蛇床的干燥成熟果子
• 牛黄的药用部位是 A.未骨化的密生茸毛的幼角 B.干燥分泌物 C.胆结石 D.鳞甲 E.背甲及腹甲
• 多单枝，细小弯曲如钩，过桥较短 A.味连 B.雅连 C.云连 D.峨眉野连 E.短萼黄连
• 根茎多分枝，集聚成簇，形似鸡爪；单枝呈不规则结节状隆起，有"过桥"和鳞叶，断面木部金黄色，呈放射状 A.味连 B.雅连 C.云连 D.峨眉野连 E.短萼黄连
• 属于国家一级保护野生药材物种的是 A.龙胆 B.马鹿 C.梅花鹿 D.洋金花 E.罂粟
• 具有"剑脊"特征的药材是 A.乌梢蛇 B.金钱白花蛇 C.蕲蛇 D.地龙 E.牡蛎
• 具有"白颈"特征的药材是 A.乌梢蛇 B.金钱白花蛇 C.蕲蛇 D.地龙 E.牡蛎
• 处方审阅时应审查处方有无"相反"、"相畏""妊娠禁忌"等不合理用药情况，发现问题应( )。 A.自行更改 B.与患者联系 C.不予调配 D.上报有关部门 E.及时与医师联系，按有关规章制度妥善处理
• 表皮外侧角质层表面观成条纹状 A.无柄果钩藤茎 B.钩藤茎 C.大叶钩藤茎 D.毛钩藤茎 E.华钩藤茎
• 处方一律用规范的 A.中文 B.中文或英文 C.英文 D.缩写 E.代码
• 表面细胞外被略弯曲的角质层 A.无柄果钩藤茎 B.钩藤茎 C.大叶钩藤茎 D.毛钩藤茎 E.华钩藤茎
• 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是 A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用 B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用 C.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案 D.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案 E.抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品
• 药材大血藤的气味特征是 A.无臭，味淡 B.气微香，味微甘涩 C.气微，味微涩 D.有特异的香气，味微苦 E.气微，味酸
• 药材川木通的气味特征是 A.无臭，味淡 B.气微香，味微甘涩 C.气微，味微涩 D.有特异的香气，味微苦 E.气微，味酸
• 川木通的气味是 A.无臭，味淡 B.有特异的香气，味微苦 C.气微，味酸 D.气微，味微涩 E.气微香，味微甘涩
• 大血藤的气味是 A.无臭，味淡 B.有特异的香气，味微苦 C.气微，味酸 D.气微，味微涩 E.气微香，味微甘涩
• 《中药品种保护条例》的保护对象不包括 A.天然药物提取物 B.中药人工制成品 C.天然药物制剂 D.中成药 E.与天然药物作用相同的西药
• 朱砂药材的气味是 A.无臭，味甘 B.无臭，味微涩 C.无臭，味苦、咸 D.微有特异臭气，火烧时有强烈蒜臭气 E.无臭，无味
• 发生药品不良反应，首先应当 A.上报不良反应监测部门 B.采取对症治疗措施 C.停用药品 D.填写不良反应报表 E.向药品监督管理部门及卫生行政部门
• 芒硝药材的气味是 A.无臭，味甘 B.无臭，味微涩 C.无臭，味苦、咸 D.微有特异臭气，火烧时有强烈蒜臭气 E.无臭，无味
• 药材牡丹皮的气味特征是 A.无臭，味苦 B.香气浓郁，味苦，微有麻舌感 C.有特殊香气，味微苦而涩 D.气微，味微甘而后苦 E.气清香，味微苦而带黏性，嚼之呈棉絮状
• 药品到货时，收货人员对照供货单位的随货同行单，做到哪三项相符 A.提单、药品、标签 B.包装、标签、说明书 C.帐、货、物 D.票、账、货 E.记录、实物、单据
• 药材香加皮的气味特征是 A.无臭，味苦 B.香气浓郁，味苦，微有麻舌感 C.有特殊香气，味微苦而涩 D.气微，味微甘而后苦 E.气清香，味微苦而带黏性，嚼之呈棉絮状
• 中医药相关的专利，按类型可以分为 A.发明 B.实用新型 C.外观设计 D.发明、实用新型 E.发明、实用新型、外观设计
• 槐花气味为 A.无臭，味微苦 B.气芳香，微辛、凉而稍苦 C.气清香，味甘、微苦 D.气清香，味淡、微苦 E.气芳香浓烈，味辛辣，有麻舌
• 如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是 A.通用名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.适应证
• 金银花气味为 A.无臭，味微苦 B.气芳香，微辛、凉而稍苦 C.气清香，味甘、微苦 D.气清香，味淡、微苦 E.气芳香浓烈，味辛辣，有麻舌
• 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是 A.本单位科研需要的品种 B.本单位临床需要的品种 C.市场供不应求的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
• 药材顶端有茎痕，周嗣有瘤状突起；断面灰绿色、黄绿色或灰白色，皮部散有细小的棕色树脂道斑点，该药材为 A.西洋参 B.土三七 C.人参 D.三七 E.滕三七
• 药材全体有瘤状突起；断面淡黄色，根茎横切面有明显髓部；粉末鉴别可见菊糖，该药材为 A.西洋参 B.土三七 C.人参 D.三七 E.滕三七
• 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为 A.3天 B.5天 C.2天 D.7天 E.15天
• 山楂的外表面有 A.细微网状皱纹 B.多数不规则的深皱纹 C.灰白色的小点 D.白霜 E.突起的刺状棕色小点
• 五味子的外表面有 A.细微网状皱纹 B.多数不规则的深皱纹 C.灰白色的小点 D.白霜 E.突起的刺状棕色小点
• 班蝥的采收加工 A.夏秋二季捕捉，剖开蛇腹，除去内脏，擦净血迹，用乙醇浸泡处理，以头为中心，盘成圆盘状，用竹签横穿固定，干燥 B.夏秋二季捕捉，剖开蛇腹，除去内脏，洗净，用竹签盘成圆盘状，干燥后拆除竹片 C.夏秋二季捕捉，剖开腹部或先剥去蛇皮留头尾，除去内脏，卷成圆盘状，干燥 D.春末至秋初捕捉，除去泥沙，置于沸水或沸盐水中，煮至全身僵硬，捞出，置通风处，阴干 E.夏秋二季捕捉，闷死或烫死，晒干
• 乌梢蛇采收加工 A.夏秋二季捕捉，剖开蛇腹，除去内脏，擦净血迹，用乙醇浸泡处理，以头为中心，盘成圆盘状，用竹签横穿固定，干燥 B.夏秋二季捕捉，剖开蛇腹，除去内脏，洗净，用竹签盘成圆盘状，干燥后拆除竹片 C.夏秋二季捕捉，剖开腹部或先剥去蛇皮留头尾，除去内脏，卷成圆盘状，干燥 D.春末至秋初捕捉，除去泥沙，置于沸水或沸盐水中，煮至全身僵硬，捞出，置通风处，阴干 E.夏秋二季捕捉，闷死或烫死，晒干
• 执业药师资格考试的日常管理部门是 A.国家食品药品监督管理部门 B.国家人事部门 C.国家药品监督管理部门和人事部 D.省级药品监督管理部门 E.省级人事部门
• 取挥发油1滴，加氯仿0．5ml，滴加5％溴的氯仿溶液数滴。石牌广藿香 A.先褪色，继显紫色 B.先褪色，继显绿色 C.先褪色，继显黄色 D.先褪色，继显红色 E.先褪色，继显蓝色
• 取挥发油1滴，加氯仿0．5ml，滴加5％溴的氯仿溶液数滴。海南广藿香 A.先褪色，继显紫色 B.先褪色，继显绿色 C.先褪色，继显黄色 D.先褪色，继显红色 E.先褪色，继显蓝色
• 五味子 A.显微特征可见果皮表皮细胞中散有油细胞 B.显微特征可见非腺毛壁疣明显且簇晶较多 C.显微特征可见种皮内层栅状石细胞内含硅质块 D.显微特征可见外果皮为数十列石细胞 E.药材的显微特征有镶嵌细胞且糊粉粒中含细小簇晶
• 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是 A.羚羊角 B.五味子 C.虎骨 D.熊胆 E.川贝母
• 吴茱萸 A.显微特征可见果皮表皮细胞中散有油细胞 B.显微特征可见非腺毛壁疣明显且簇晶较多 C.显微特征可见种皮内层栅状石细胞内含硅质块 D.显微特征可见外果皮为数十列石细胞 E.药材的显微特征有镶嵌细胞且糊粉粒中含细小簇晶
• 违反中药调剂配方操作规程的是( )。 A.称取药物应按处方中所列药味顺序进行 B.饮片总量分帖应按称量减重法进行，做到准和匀，原则上不准估量分帖，更不准用手代称 C.需要特殊处理的药物必须予以另包并注明 D.处方中如有需要另行加工炮制的药物，要有专人处理 E.配方完毕，须自行检查核对，无差错则直接交付给患者
• 五倍子水提液加10%酒石酸锑钾试液2滴，现象为 A.显污绿色 B.生成蓝黑色沉淀 C.生成橙红色沉淀 D.生成橘黄色沉淀 E.生成白色沉淀
• 五倍子水提液加三氯化铁试液1滴，现象为 A.显污绿色 B.生成蓝黑色沉淀 C.生成橙红色沉淀 D.生成橘黄色沉淀 E.生成白色沉淀
• 下列论述错误的是 A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写 B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名 C.处方中的药品名称以药典收载的为准 D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准 E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准
• 药材补骨脂含有的主要化学成分的类型是 A.香豆素类 B.蒽醌类 C.鞣质类 D.生物碱类 E.皂苷类
• 第二类精神药品一般每张处方不得超过 A.1次常用量 B.3日常用量 C.1日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量
• 药材槟榔含有的主要化学成分的类型是 A.香豆素类 B.蒽醌类 C.鞣质类 D.生物碱类 E.皂苷类
• 科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院公安部门 C.国务院其他主管部门 D.省级药品监督管理部门 E.县级以上药品监督管理部门
• 蒲黄的来源是 A.香蒲科水烛香蒲等的花粉 B.茄科白花曼陀罗的花蕾 C.木兰科望春花的花蕾 D.香蒲科水烛香蒲的花 E.茄科白花曼陀罗的花
• 洋金花的来源是 A.香蒲科水烛香蒲等的花粉 B.茄科白花曼陀罗的花蕾 C.木兰科望春花的花蕾 D.香蒲科水烛香蒲的花 E.茄科白花曼陀罗的花
• 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有 A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营 B.《药品经营许可证》药品批发企业经营 C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者 D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
• 药材洋金花的来源是 A.香蒲科水烛香蒲等的花粉 B.茄科白花曼陀罗的花蕾 C.茄科白花曼陀罗的花 D.木兰科望春花的花蕾 E.香蒲科水烛香蒲的花
• 药材蒲黄的来源是 A.香蒲科水烛香蒲等的花粉 B.茄科白花曼陀罗的花蕾 C.茄科白花曼陀罗的花 D.木兰科望春花的花蕾 E.香蒲科水烛香蒲的花
• 川木香的气味 A.香气特异，味微甘、辛、苦 B.气清香，味甜微辛，嚼之略带黏性 C.有特殊香气，味微甜 D.气强烈芳香，味苦辛 E.气微香，味苦，嚼之粘牙
• 新药是指 A.未曾使用过的药品 B.未曾进口过的药品 C.我国未生产销售的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品 E.未曾收载入国家药品标准的药品
• 党参的气味 A.香气特异，味微甘、辛、苦 B.气清香，味甜微辛，嚼之略带黏性 C.有特殊香气，味微甜 D.气强烈芳香，味苦辛 E.气微香，味苦，嚼之粘牙
• 药材阿魏属于 A.香树脂 B.油树脂 C.胶树脂 D.油胶树脂 E.混合树脂
• 负责首营品种的质量审核的部门是 A.业务部门 B.质量管理部门 C.财务部门 D.企业经理办公室 E.销售部
• 药材安息香属于 A.香树脂 B.油树脂 C.胶树脂 D.油胶树脂 E.混合树脂
• 药材槲寄生的原植物科名是 A.小檗科 B.桑寄生科 C.列当科 D.兰科 E.豆科
• 药材肉苁蓉的原植物科名是 A.小檗科 B.桑寄生科 C.列当科 D.兰科 E.豆科
• 药材长螵蛸原动物是 A.小刀螂 B.五步蛇 C.巨斧螳螂 D.银环蛇 E.大刀螂
• 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构
• 药材蕲蛇原动物是 A.小刀螂 B.五步蛇 C.巨斧螳螂 D.银环蛇 E.大刀螂
• 所含主要化学成分为番木鳖碱等生物碱类化合物的药材是 A.小茴香 B.砂仁 C.苦杏仁 D.决明子 E.马钱子
• 受理新药申请的部门是 A.卫生和计划生育委员会 B.省级药品监督管理部门 C.临床试验负责单位 D.省级卫生行政部门 E.临床试验机构伦理委员会
• 所含主要化学成分为挥发油，油中主成分为乙酸龙脑酯的药材是 A.小茴香 B.砂仁 C.苦杏仁 D.决明子 E.马钱子
• 《药品经营质量管理规范》的简写是 A.GLP B.GMP C.GSP D.GCP E.GDP
• 呈圆柱形，表面黄绿色，分果背面有纵棱5条，具特异香气，味微甜、辛的药材是 A.小茴香 B.葶苈子 C.补骨脂 D.决明子 E.木瓜
• 纵剖为长圆形，外表面紫红色或红棕色，有不规则的深皱纹，味酸的药材是 A.小茴香 B.葶苈子 C.补骨脂 D.决明子 E.木瓜
• 圆柱形，表面黄绿色，分果背面有纵棱5条，具特异香气，味微甜、辛。该药材是 A.小茴香 B.葶苈子 C.决明子 D.木瓜 E.补骨脂
• 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是 A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 C.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出 D.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
• 纵剖为长圆形，外表面紫红色有不规则的深皱纹，味酸微涩，该药材是 A.小茴香 B.葶苈子 C.决明子 D.木瓜 E.补骨脂
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的
• 表面灰黑色，有土腥气，无味的药材是 A.信石 B.磁石 C.滑石 D.雄黄 E.石膏
• 简写OTC所指药品类型是 A.中成药 B.中药饮片 C.处方药 D.非处方药 E.西药
• 表面具黄色和红色的彩晕的药材是 A.信石 B.磁石 C.滑石 D.雄黄 E.石膏
• 表面呈粉红色，具黄色与红色彩晕 A.雄黄 B.自然铜 C.炉甘石 D.信石 E.芒硝
• 表面灰白色或淡红色，似蜂窝状 A.雄黄 B.自然铜 C.炉甘石 D.信石 E.芒硝
• 在产地加工过程中，为避免药材发霉、变色、虫蛀及有效成分的分解和破坏，储藏前一般均需 A.熏硫 B.切制 C.干燥 D.发汗 E.蒸、煮、烫
• 在产地加工过程中，较大的根及根茎类、坚硬的藤木类和肉质的果实类药材通常要趁鲜操作的工序是 A.熏硫 B.切制 C.干燥 D.发汗 E.蒸、煮、烫
• 苯巴比妥和氯胺酮分别属于 A.第一类精神药品和麻醉药品 B.麻醉药品和第二类麻醉药品 C.第二类精神药品和麻醉药品 D.都属于麻醉药品 E.第二类精神药品和第一类精神药品
• 药材坚龙胆的性状特征是 A.药材上部有显著的横皱纹，木质部色浅，呈点状环列 B.药材表面无横皱纹，外皮膜质易脱落，木部易与皮部分离 C.药材表面有纵向或扭曲的纵皱纹，断面略显油性 D.药材下部多由数个小根互相交错纠聚呈麻花状 E.药材顶端有残留茎基及纤维状叶鞘
• 药材龙胆的性状特征是 A.药材上部有显著的横皱纹，木质部色浅，呈点状环列 B.药材表面无横皱纹，外皮膜质易脱落，木部易与皮部分离 C.药材表面有纵向或扭曲的纵皱纹，断面略显油性 D.药材下部多由数个小根互相交错纠聚呈麻花状 E.药材顶端有残留茎基及纤维状叶鞘
• 处方格式是由 A.正文、后记两部分组成 B.前记、正文两部分组成 C.标题、前记、正文、后记四部分组成 D.。前记、后记两部分组成 E.前记、正文、后记三部分组成
• 药品注册申请人是指 A.提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构 B.持有新药证书的新药研究课题负责人 C.持有生产批准文号的机构 D.办理药品注册申请事务的人员 E.持有《药品生产许可证》的机构