• 沉香横切面镜检可见 A.中柱鞘内含晶纤维 B.薄壁细胞含草酸钙柱晶 C.薄壁细胞含草酸钙针晶 D.皮层细胞含草酸钙砂晶 E.薄壁细胞含草酸钙簇晶
• 下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物种的是 A.虎骨 B.马鹿茸 C.豹骨 D.羚羊角 E.梅花鹿茸
• 苏合香 A.主要成分是树脂、树胶和游离芳香酸 B.主要成分是树脂、挥发油和树胶 C.主要成分是树脂和树胶 D.主要成分是树脂和挥发油 E.主要成分是树脂、游离芳香酸、挥发油
• 藤黄 A.主要成分是树脂、树胶和游离芳香酸 B.主要成分是树脂、挥发油和树胶 C.主要成分是树脂和树胶 D.主要成分是树脂和挥发油 E.主要成分是树脂、游离芳香酸、挥发油
• 天麻的加工方法是 A.撞擦除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥 B.置沸水中烫或蒸至无白心，晒干 C.用矾水擦去外皮，晒干或低温干燥 D.晒至六七成干，捶扁，切长段，晒干 E.去粗皮，清水漂洗，蒸至透心，低温干燥
• 医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，应首先注意 A.销售方的资格 B.销售的渠道 C.药品的有效期和批号 D.药品的外包装 E.销售方药品的质量
• 百部的加工方法是 A.撞擦除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥 B.置沸水中烫或蒸至无白心，晒干 C.用矾水擦去外皮，晒干或低温干燥 D.晒至六七成干，捶扁，切长段，晒干 E.去粗皮，清水漂洗，蒸至透心，低温干燥
• 冬虫夏草的显微特征是 A.子座中央充满菌丝，每个子囊内有2～8个线形子囊孢子；子座具不育顶端 B.菌丝细长有分支，无色或棕色，不含草酸钙晶体及淀粉粒 C.菌丝大多无色，含草酸钙结晶极多 D.菌丝大多无色，含草酸钙结晶及淀粉粒极多，还有少量纤维 E.子座中央充满菌丝，每个子囊内有2～8个线形子囊孢子；子座具能育顶端
• 茯苓的显微鉴别特征是 A.子座中央充满菌丝，每个子囊内有2～8个线形子囊孢子；子座具不育顶端 B.菌丝细长有分支，无色或棕色，不含草酸钙晶体及淀粉粒 C.菌丝大多无色，含草酸钙结晶极多 D.菌丝大多无色，含草酸钙结晶及淀粉粒极多，还有少量纤维 E.子座中央充满菌丝，每个子囊内有2～8个线形子囊孢子；子座具能育顶端
• 药材冬虫夏草的显微鉴别特征是 A.子座中央充满菌丝，周围有1列子囊壳组成，具不育顶端 B.菌丝无色或棕色，不含草酸钙晶体及淀粉粒 C.菌丝大多无色，含草酸钙结晶 D.菌丝无色或棕色，含草酸钙结晶及淀粉粒 E.子座中央充满菌丝，周围有1列子囊壳组成，具能育顶端
• 药材茯苓的显微鉴别特征是 A.子座中央充满菌丝，周围有1列子囊壳组成，具不育顶端 B.菌丝无色或棕色，不含草酸钙晶体及淀粉粒 C.菌丝大多无色，含草酸钙结晶 D.菌丝无色或棕色，含草酸钙结晶及淀粉粒 E.子座中央充满菌丝，周围有1列子囊壳组成，具能育顶端
• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行 A.药品储备制度 B.药品限制制度 C.特殊管理制度 D.分类管理制度 E.品种保护制度
• 《中国药典》2015年版规定绵马贯众的原植物来源于 A.紫草科 B.唇形科 C.鳞毛蕨科 D.蚌壳蕨科 E.紫萁科
• 《中国药典》2015年版规定软紫草的原植物来源于 A.紫草科 B.唇形科 C.鳞毛蕨科 D.蚌壳蕨科 E.紫萁科
• 掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是 A.执业药师应履行的职责 B.对执业药师继续教育的要求 C.执业药师应遵守的基本准则 D.执业药师注册的规定 E.执业药师再注册的规定
• 黄柏内表面呈 A.紫褐色 B.红棕色 C.黄白色 D.暗黄色 E.类白色
• 肉桂内表面呈 A.紫褐色 B.红棕色 C.黄白色 D.暗黄色 E.类白色
• 根茎簇生多数细根，编成辫状，气微香，味甜、微苦的药材是 A.紫菀 B.三棱 C.苍术 D.泽泻 E.香附
• 来源于莎草科，呈纺锤形，气芳香，味微苦的药材是 A.紫菀 B.三棱 C.苍术 D.泽泻 E.香附
• 菌丝 A.组成菌丝体的菌丝细胞为椭圆形，近椭圆形，或多或少相互平行排列 B.组成一个真菌菌体的菌丝 C.组成真菌的每一根细丝或每一个分支 D.形成能产生孢子的结构 E.容纳子实体的菌丝褥座
• 菌丝体 A.组成菌丝体的菌丝细胞为椭圆形，近椭圆形，或多或少相互平行排列 B.组成一个真菌菌体的菌丝 C.组成真菌的每一根细丝或每一个分支 D.形成能产生孢子的结构 E.容纳子实体的菌丝褥座
• 制定《处方管理办法》的目的为 A.提高处方药品的质量 B.为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障病人用药安全 C.保障病人的知情权 D.促进处方药的开具、调剂、使用 E.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当 A.向国务院药品监督管理部门登记备案 B.向进口海关登记备案 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
• 《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经 A.县级以上卫生行政部门批准 B.市级以上卫生行政部门批准 C.县级以上药品监督管理部门批准 D.市级以上药品监督管理部门批准 E.省级以上药品监督管理部门批准
• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当 A.撤销批准文号 B.撤销《进口药品注册证》 C.撤销《医药产品注册证》 D.按假药处理 E.进行再评价
• 《中药品种保护条例》的适用对象除了 A.中成药 B.中药提取物及其制剂 C.天然药物的提取物及其制剂 D.中药饮片 E.中药人工制成品
• 医疗机构配置制剂的审批程序是 A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
• 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日 E.15日
• 发布药品广告必须经 A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号 D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
• 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年版 A.1945年 B.1949年 C.1953年 D.1955年 E.1960年
• 下列医疗机构药剂人员调配处方行为不正确的是 A.处方必须经过核对 B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配 C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，可将其中药品更改代用 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应请处方医师更改，再对其调配 E.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应请处方医师重新签字后再调配
• 下列关于药品广告内容的说法不正确的是 A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传 D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
• 县级以上医疗机构具有处方权的是在本单位注册的 A.执业医师 B.执业药师 C.执业医师和执业药师 D.所有医师 E.检验师
• 国家对麻醉药品和精神药品生产实行哪种制度 A.批准生产 B.新药审批 C.定点生产 D.政府生产 E.军队生产
• "仿制药品"是 A.进口药品 B.注册药品 C.准字号药品 D.已有国家药品标准的药品 E.已生产上市的注册药品
• 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员应具有 A.初级技术职务任职资格 B.中级技术职务任职资格 C.高级技术职务任职资格 D.药学中专及以上学历 E.医学大专及以上学历
• 1994～1997年国务院有关部门经整顿，验收批准了多少家中药材专业市场 A.19家 B.10家 C.17家 D.5家 E.15家
• 根据《处方管理办法》，每张处方不得超过 A.2种药品 B.3种药品 C.4种药品 D.5种药品 E.6种药品
• 下列对于执业药师的论述，错误的是 A.要经全国统一考试合格 B.取得执业药师资格证书 C.在注册的地区、范围、类别中执业 D.注册有效期为3年 E.在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业
• 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，查配伍禁忌，对 A.药品性状和用法用量 B.科别、姓名和年龄 C.药名、规格、数量和标签 D.用药合理性和配伍禁忌 E.临床诊断
• 中药人员卫生技术中级职称是 A.中药士 B.主管中药师 C.中药师 D.副主任中药师 E.主任中药师
• 麻醉药品处方与普通处方的“前记”区别在于 A.医疗机构名称、费别 B.患者姓名、年龄 C.患者身份证编号 D.住院病历号 E.临床诊断、开具日期
• 药品价格主管部门是 A.商务部 B.国家食品药品监督管理总局 C.工商总局 D.国家中医药管理局 E.国家发展改革委员会
• 医院开展临床药学服务的宗旨是促进 A.调剂业务 B.药物检测 C.用药指导 D.用药咨询 E.合理用药
• 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是 A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人 B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人 C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人 E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当 A.撤销其批准文号 B.按劣药论处 C.进行再注册 D.进行再评价 E.按假药处罚
• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的 A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%
• 药品定价方式包括 A.政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价 B.政府定价、政府指导价和市场调节价 C.政府指导价、经营者自主定价 D.政府定价、政府指导价 E.政府定价、经营者自主定价
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是 A.《药品经营许可证》 B.《进口药品通关单》 C.《医疗产品注册证》 D.《进口药品注册证》 E.检验报告书
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合 A.卫生标准 B.地方标准 C.国家药品标准 D.国际药品标准 E.企业标准
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，主管全国药品监督管理工作的是 A.国务院中医药管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院产品质量监督部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政部门
• 开办药品生产企业，必须取得 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口许可证》 E.处方药
• 急诊处方用量一般不得超过 A.3天 B.5天 C.4天 D.1天 E.2天
• 药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容不包括 A.对科别 B.对药品生产厂家 C.对姓名 D.对药品标签 E.对临床诊断
• 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是 A.设区的市级药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
• 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是 A.设区的市级药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
• 待验药品库用 A.黄色色标 B.绿色色标 C.黑色色标 D.蓝色色标 E.红色色标
• 不合格药品库用 A.黄色色标 B.绿色色标 C.黑色色标 D.蓝色色标 E.红色色标
• 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 A.新药申请 B.药品再注册申请 C.进口药品申请 D.仿制药申请 E.补充申请
• 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 A.新药申请 B.药品再注册申请 C.进口药品申请 D.仿制药申请 E.补充申请
• 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 A.新药申请 B.药品再注册申请 C.进口药品申请 D.仿制药申请 E.补充申请
• 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是 A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院工商行政管理部门根据 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门会同海关总署
• 进口药品检验费收缴办法的制定部门是 A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院工商行政管理部门根据 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门会同海关总署
• 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院工商行政管理部门根据 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门会同海关总署
• 审核同意医疗机构配制制剂的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院劳动和社会保障部门
• 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院劳动和社会保障部门
• 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院劳动和社会保障部门
• 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
• 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
• 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 中药保护期限为20年的品种，其保护的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为几级 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于 A.100m和30m B.50m和20m C.40m和20m D.40m和30m E.40m和0m
• 用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于 A.100m和30m B.50m和20m C.40m和20m D.40m和30m E.40m和0m
• 国家重点保护的野生中药材品种数量为 A.13 B.24 C.28 D.32 E.42
• 毒性中药材品种数量为 A.13 B.24 C.28 D.32 E.42
• 国家实行中药材出口审批管理的品种有 A.13种 B.24种 C.35种 D.32种 E.45种
• 国家实行进口审批管理的品种有 A.13种 B.24种 C.35种 D.32种 E.45种
• 《野生药材资源保护管理条例》中收载了中药材数是 A.13种 B.24种 C.35种 D.76种 E.42种
• 《野生药材资源保护管理条例》中收载了物种数是 A.13种 B.24种 C.35种 D.76种 E.42种
• 大型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室，并在仓库内设置验收养护室，其相应的面积不应低于 A.1500m、150m、50m B.1000m、100m、40m C.500m、50m、20m D.100m、30m、10m E.50m、20m、10m
• 小型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室，并在仓库内设置验收养护室，其相应的面积不应低于 A.1500m、150m、50m B.1000m、100m、40m C.500m、50m、20m D.100m、30m、10m E.50m、20m、10m
• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为 A.15天 B.5大 C.7天 D.3天 E.2天
• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为 A.15天 B.5大 C.7天 D.3天 E.2天
• 我国药品监督管理局成立的时间是 A.1998年 B.2001年 C.2003年 D.2005年 E.2008年
• 组建国家食品药品监督管理局的时间是 A.1998年 B.2001年 C.2003年 D.2005年 E.2008年
• 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 A.1次常用量 B.1日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量
• 为门(急)诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过 A.1次常用量 B.1日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量
• 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 A.1次常用量 B.3日常用量 C.1日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量
• 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为 A.1级 B.2级 C.3级 D.4级 E.5级
• 用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为 A.1级 B.2级 C.3级 D.4级 E.5级
• 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为 A.1级 B.2级 C.3级 D.4级 E.5级
• 对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为 A.1级 B.2级 C.3级 D.4级 E.5级
• 中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为 A.1级 B.2级 C.3级 D.4级 E.5级