• 主产于甘肃的药材是 A.人参 B.附子 C.牛膝 D.当归 E.地黄
• 产于四川的道地药材是 A.人参 B.附子 C.牛膝 D.当归 E.生地黄
• 产于甘肃的道地药材是 A.人参 B.附子 C.牛膝 D.当归 E.生地黄
• 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是 A.直接接触药品的必须符合药用要求 B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 C.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 D.发运中药材必须有包装 E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
• 冰片火试 A.熔融成紫红色液体，生成黄白色烟雾，有强烈的蒜气 B.发生浓烟，并有带光火焰 C.冒烟呛鼻，有苯甲酸样的香气 D.易燃烧，发生爆鸣声且有闪光，无残留灰渣 E.产生紫红色烟雾
• 海金沙火试 A.熔融成紫红色液体，生成黄白色烟雾，有强烈的蒜气 B.发生浓烟，并有带光火焰 C.冒烟呛鼻，有苯甲酸样的香气 D.易燃烧，发生爆鸣声且有闪光，无残留灰渣 E.产生紫红色烟雾
• 医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。 A.基本行为、职业 B.行业、职务 C.职务、行业 D.职业、基本行为
• 冬虫夏草药材含有 A.鞣质，挥发油，树脂 B.松萝酸，巴尔巴地衣酸，地衣酸 C.藻胶酸，粗蛋白，甘露醇，钾，碘 D.粗蛋白，D-甘露醇，氨基酸 E.β-茯苓聚糖，四环三萜酸类化合物
• 不属于药品质量管理内容的是 A.药品质量标准 B.药品质量管理规范 C.药品广告管理 D.药品质量监督管理体制 E.药品质量监督管理人员的培训
• 海藻药材含有 A.鞣质，挥发油，树脂 B.松萝酸，巴尔巴地衣酸，地衣酸 C.藻胶酸，粗蛋白，甘露醇，钾，碘 D.粗蛋白，D-甘露醇，氨基酸 E.β-茯苓聚糖，四环三萜酸类化合物
• 非处方药目录发布机关是( )。 A.各级药品监督管理部门 B.国务院劳动保障部门 C.市级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门
• 药用部位是全草的药材是 A.肉苁蓉 B.荆芥 C.麻黄 D.穿心莲 E.紫花地丁
• 药用部位是草质茎的药材是 A.肉苁蓉 B.荆芥 C.麻黄 D.穿心莲 E.紫花地丁
• 国家药品分类管理中，根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是 A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.非处方药 E.国家基本药物
• 三七药材粉末镜检可见 A.乳汁管 B.油室 C.油管 D.油细胞 E.树脂道
• 负责建立食品安全隐患，排查治理中心机制的机构是 A.卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家工商行政管理总局 D.国家中医药管理局 E.工业和信息化部
• 当归药材粉末镜检可见 A.乳汁管 B.油室 C.油管 D.油细胞 E.树脂道
• 禁止采猎的野生药材物种是( )。 A.羚羊角 B.黄芩 C.天麻 D.丹参 E.天冬
• 药材三七粉末镜检可见 A.乳汁管 B.油窒 C.油室 D.油细胞 E.树脂道
• 药材当归粉末镜检可见 A.乳汁管 B.油窒 C.油室 D.油细胞 E.树脂道
• 地榆药材来源于 A.伞形科 B.蔷薇科 C.桔梗科 D.石竹科 E.玄参科
• 下列错误论述处方的是 A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审核、调配、核对 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助理药师审核、调配、核对 C.是药剂调配、发药的书面依据 D.是保证药品质量环节的关键保障措施 E.是医疗用药的医疗文书
• 胡黄连药材来源于 A.伞形科 B.蔷薇科 C.桔梗科 D.石竹科 E.玄参科
• 仙鹤草来源于 A.桑寄生科 B.三白草科 C.蔷薇科 D.唇形科 E.豆科
• 药店供应和调配毒性药品时凭 A.医疗单位诊断证明书 B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 C.患者盖章或签字的医生处方 D.主治医师以上人员的处方 E.执业医师开具的处方
• 鱼腥草来源于 A.桑寄生科 B.三白草科 C.蔷薇科 D.唇形科 E.豆科
• 药材牡丹皮的粉末中有 A.沙晶 B.方晶 C.柱晶 D.针晶 E.簇晶
• 药材厚朴的粉末中有 A.沙晶 B.方晶 C.柱晶 D.针晶 E.簇晶
• 消费者对非处方药有 A.选购权 B.判断能力 C.识别能力 D.有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用 E.看懂非处方药说明书
• 药材桑螵蛸的药用部位是 A.沙囊内壁 B.背甲及腹甲 C.卵鞘 D.除去内脏的干燥体 E.内壳
• 药材海螵蛸的药用部位是 A.沙囊内壁 B.背甲及腹甲 C.卵鞘 D.除去内脏的干燥体 E.内壳
• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的 A.所有不良反应 B.严重的不良反应 C.新的不良反应 D.可疑的不良反应 E.新的和严重的不良反应
• 珍珠的药用部位是 A.沙囊内壁 B.动物体某些部分的加工品 C.卵鞘 D.病理产物 E.内壳
• 企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是 A.及时回收药品给予消费者赔偿 B.及时回收药品，然后销毁药品 C.立即销毁药品 D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录 E.立即通知消费者停止服用
• 鸡内金的药用部位是 A.沙囊内壁 B.动物体某些部分的加工品 C.卵鞘 D.病理产物 E.内壳
• 主含士的宁等生物碱，该药材是 A.砂仁 B.苦杏仁 C.小茴香 D.决明子 E.马钱子
• 主含挥发油，油中主成分为醋酸龙脑酯等，该药材是 A.砂仁 B.苦杏仁 C.小茴香 D.决明子 E.马钱子
• 知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效，是指知识产权的 A.专有性 B.时间性 C.地域性 D.无形性 E.永久性
• 丁香药材的主产地是 A.山东、河南等 B.意大利、希腊、法国等 C.江西、江苏、安徽 D.坦桑尼亚、马来西亚、印度尼西亚等 E.广东、广西、云南
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合 A.卫生要求 B.药用要求 C.使用要求 D.无菌要求 E.行业要求
• 金银花药材的主产地是 A.山东、河南等 B.意大利、希腊、法国等 C.江西、江苏、安徽 D.坦桑尼亚、马来西亚、印度尼西亚等 E.广东、广西、云南
• 非药品生产合法性的标志为 A.新药证书 B.专利批准文号 C.生产批准文号 D.生产批号 E.有效期
• 药材丁香的主产地是 A.山东、河南等省 B.西班牙、意大利、希腊、法国等地 C.河北、陕西、江苏、安徽等省 D.坦桑尼亚、马来西亚、印度尼西亚等地 E.广东、广西等省区
• 药材金银花的主产地是 A.山东、河南等省 B.西班牙、意大利、希腊、法国等地 C.河北、陕西、江苏、安徽等省 D.坦桑尼亚、马来西亚、印度尼西亚等地 E.广东、广西等省区
• 甘草的主要产地 A.山西、黑龙江、内蒙古 B.四川、陕西 C.内蒙古、甘肃、新疆 D.云南、广西 E.吉林、辽宁、黑龙江
• 人参的主要产地 A.山西、黑龙江、内蒙古 B.四川、陕西 C.内蒙古、甘肃、新疆 D.云南、广西 E.吉林、辽宁、黑龙江
• 药事管理的宗旨是 A.保证用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等 C.对药事活动实施必要的管理 D.保证用药安全、有效 E.维护宪法和法律
• 取鲜果纵剖，用开水烫至外皮灰白色，晒干的药材是 A.山茱萸 B.山楂 C.薏苡仁 D.木瓜 E.枳壳
• 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有( )。 A.经市县级药品监督管理部门考核合格的人员 B.执业药师 C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.从业药师或执业药师 E.药学专业本科以上学历的人员
• 果实采收后烘焙或开水烫，除去果核，低温干燥的药材是 A.山茱萸 B.山楂 C.薏苡仁 D.木瓜 E.枳壳
• 在药品包装或说明书印有"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"的是 A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.非处方药 E.国家基本药物
• "疙瘩丁"是形容哪个药材的性状鉴别特征 A.商陆 B.何首乌 C.柴胡 D.当归 E.白芷
• 负责查处违法药品广告的的机构是 A.卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.工商行政管理部门 D.国家中医药管理局 E.工业和信息化部
• "罗盘纹"是形容哪个药材的性状鉴别特征 A.商陆 B.何首乌 C.柴胡 D.当归 E.白芷
• 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )。 A.羚羊角 B.杜仲 C.棕熊 D.人参 E.五味子
• 金银花花粉粒的显微鉴别特征是 A.少见，圆球形，外壁近光滑，萌发孔难见 B.外壁有细刺状突起，萌发孔3个 C.表面有似网状雕纹，单萌发孔 D.外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个 E.极面观略呈三角形，赤道面观双凸镜形
• 属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是 A.马鹿茸 B.花鹿茸 C.麝香 D.熊胆 E.穿山甲
• 丁香花粉粒的显微鉴别特征是 A.少见，圆球形，外壁近光滑，萌发孔难见 B.外壁有细刺状突起，萌发孔3个 C.表面有似网状雕纹，单萌发孔 D.外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个 E.极面观略呈三角形，赤道面观双凸镜形
• 果实变红后采收，用文火烘或置沸水中略烫，及时除去果核，干燥，该药材是 A.蛇床子 B.栀子 C.山茱萸 D.木瓜 E.枳壳
• 下列错误论述医师处方权的是 A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B.医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方 C.试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构的执业药师审核并签名或加盖专用章后方有效 D.经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点医师签字或加盖专用章后方有效 E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权
• 果实采收后切为两半，晒干或低温干燥的药材是 A.蛇床子 B.栀子 C.山茱萸 D.木瓜 E.枳壳
• 蓼大青叶含( )。 A.生物碱 B.黄酮 C.皂苷 D.双蒽酮苷 E.靛玉红
• 邮寄麻醉药品和精神药品时，寄件人应当提交的准予邮寄证明的出具部门是所在地的 A.地区药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.卫生管理部门
• 大青叶含( )。 A.生物碱 B.黄酮 C.皂苷 D.双蒽酮苷 E.靛玉红
• 含有毒性中药饮片的处方 A.多次购药有效 B.取药后处方保存1年备查 C.取药后处方保存2年备查 D.三次有效 E.二次有效
• 枇杷叶含( )。 A.生物碱 B.黄酮 C.皂苷 D.双蒽酮苷 E.靛玉红
• 番泻叶含( )。 A.生物碱 B.黄酮 C.皂苷 D.双蒽酮苷 E.靛玉红
• 药材穿心莲的主要化学成分类型是 A.生物碱 B.挥发油 C.倍半萜内酯 D.皂苷 E.二萜内酯
• 当前实施药品分类管理的特点是 A.关联面广 B.情况复杂，难度大 C.难度小，情况简单 D.具有开拓性 E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性
• 药材广藿香的主要化学成分类型是 A.生物碱 B.挥发油 C.倍半萜内酯 D.皂苷 E.二萜内酯
• 药品的不良反应是指 A.由药品质量问题引起的与用药目的无关的有害反应 B.药品的毒副作用 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 D.合格药品在超剂量使用下出现的与用药目的无关的有害反应 E.劣药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
• 番泻叶所含的化学成分是 A.生物碱 B.挥发油 C.靛蓝及靛玉红 D.皂苷 E.蒽醌类
• 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.各期临床试验
• 蓼大青叶所含的化学成分是 A.生物碱 B.挥发油 C.靛蓝及靛玉红 D.皂苷 E.蒽醌类
• 验收药品时，确定为合格品，状态标志是 A.黄色 B.绿色 C.红色 D.蓝色 E.橙色
• 槐花主要含的化学成分是 A.生物碱类 B.黄酮类 C.木质素类 D.有机酸类 E.皂苷类
• 洋金花主要含的化学成分是 A.生物碱类 B.黄酮类 C.木质素类 D.有机酸类 E.皂苷类
• 权利人对其智力成果享有独占权，是指知识产权的 A.专有性 B.时间性 C.地域性 D.无形性 E.永久性
• 番泻叶来源于 A.十字花科 B.豆科 C.夹竹桃科 D.蔷薇科 E.水龙骨科
• 需要在药品说明书中醒目标示的内容是 A.药品说明书的核准日期和废止日期 B.药品说明书的起草日期和核准日期 C.药品说明书的核准日期和修改日期 D.药品说明书的废止日期和修改日期 E.药品说明书的起草日期和修改日期
• 枇杷叶来源于 A.十字花科 B.豆科 C.夹竹桃科 D.蔷薇科 E.水龙骨科
• 药用部分为块根，含多种生物碱的药材是 A.石菖蒲 B.莪术 C.知母 D.天南星 E.百部
• 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是 A.实行定点经营制度 B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
• 药用部位为根茎，含多种皂苷的药材是 A.石菖蒲 B.莪术 C.知母 D.天南星 E.百部
• 药用部分为鳞茎，含多种甾体生物碱 A.石菖蒲 B.天南星 C.百部 D.川贝母 E.半夏
• 药用部分为块根，含多种生物碱 A.石菖蒲 B.天南星 C.百部 D.川贝母 E.半夏
• 《中国药典》规定大青叶的化学对照品是 A.双蒽酮苷 B.挥发油 C.皂苷 D.靛玉红 E.靛蓝
• 枇杷叶含有的化学成分是 A.双蒽酮苷 B.挥发油 C.皂苷 D.靛玉红 E.靛蓝
• 关于药品标签中药品名称的书写，下列叙述错误的是 A.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 B.药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 C.药品商品名称不得与通用名称同行书写 D.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 E.药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一
• 丁香的特征是 A.水被染成黄色，呈喇叭状 B.入水垂直向下，味辛辣，来源于桃金娘科 C.鲜黄色，体轻，入水飘浮水面 D.鲜黄色，体重，入水下沉 E.入水垂直向下，味辛辣，来源于瑞香科
• 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是 A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证 B.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种 C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验 D.不得在市场销售 E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
• 蒲黄的特征是 A.水被染成黄色，呈喇叭状 B.入水垂直向下，味辛辣，来源于桃金娘科 C.鲜黄色，体轻，入水飘浮水面 D.鲜黄色，体重，入水下沉 E.入水垂直向下，味辛辣，来源于瑞香科
• 关于药学技术人员行为规范，说法正确的是( ) A.药学技术人员可以在执业场所以外从事药品相关业务 B.药学技术人员对非法或错误处方可以拒绝调剂 C.药学技术人员没有解答用药疑问的义务 D.药学技术人员发现用药不适宜的处方，有权更改
• 丁香水试的性状特征是 A.水被染成金黄色 B.入水则萼管沉于水面下 C.鲜黄色，体重，入水下沉 D.鲜黄色，体轻，入水漂浮水面 E.入水则萼管浮于水面
• 蒲黄水试的性状特征是 A.水被染成金黄色 B.入水则萼管沉于水面下 C.鲜黄色，体重，入水下沉 D.鲜黄色，体轻，入水漂浮水面 E.入水则萼管浮于水面
• 主要用于含黏液质、胶质和半纤维素类中药的检查是 A.水分测定 B.灰分测定 C.膨胀度的测定 D.酸败度 E.色度检查
• 乙类非处方药说法不正确的是( )。 A.可以自行购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》才可以生产 C.必须具有《药品经营许可证》才可以经营 D.需在执业药师的指导下使用 E.可以进行广告宣传
• 常用于油脂或含油脂的种子类药材的检查是 A.水分测定 B.灰分测定 C.膨胀度的测定 D.酸败度 E.色度检查
• 非处方药的遴选原则是 A.安全有效、技术先进、经济合理 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 D.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 E.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善