• 油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用 A.凡士林 B.聚乙二醇 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.液状石蜡
• 下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是 A.甘油明胶 B.可可豆脂 C.半合成山苍子油酯 D.半合成棕榈油酯 E.硬脂酸丙二醇酯
• 关于聚乙二醇叙述正确的是 A.多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用 B.遇体温熔化 C.用冷压法制备 D.不易吸潮变形 E.对直肠黏膜无刺激
• 不符合抗菌药物使用基本原则的是 A.新生儿禁用青霉素 B.妊娠期禁用四环素 C.哺乳期禁用氯霉素 D.肝损害者禁用异烟肼 E.肾损害者禁用万古霉素
• 医疗机构制剂室必须取得 A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.药品生产合格证 D.药品批准文号 E.医疗机构制剂许可证
• 医疗机构制剂批准文号的格式为 A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号 C.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 D.X药广审(文)第0000000000号 E.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
• 下列不是对栓剂基质的要求的是 A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜 E.水值较高，能混入较多的水
• 药品采购管理应遵循的基本原则不包括 A.合法性原则 B.经济性原则 C.保障性原则 D.有效性原则 E.质量第一原则
• 苯甲醇可用作注射剂中的 A.增溶剂 B.助溶剂 C.抗氧剂 D.局部止痛剂 E.等渗调整剂
• 药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由 A.医务部门负责人担任 B.医疗机构负责人担任 C.药学部门负责人担任 D.医院感染部门负责人担任 E.高级技术职务任职资格的药学人员担任
• 脂质体的制备方法包括 A.逆相蒸发法 B.复凝聚法 C.研磨法 D.单凝聚法 E.饱和水溶液法
• 下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是 A.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质 B.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 C.痔疮栓是局部作用的栓剂 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E.甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
• 下列滤器的特点叙述正确的是 A.钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱碳过滤和除微粒过滤 B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌 C.砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂 D.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎 E.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
• 非处方药的英文缩写为 A.OTC B.OCT C.CT D.DOT E.ODT
• 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是 A.调节制剂的渗透压 B.增加混悬剂的离子强度 C.使微粒的ξ电位降低，有利于稳定 D.使微粒的ξ电位增加，有利于稳定 E.增加介质的极性，降低药物的溶解度
• 我国药品分类管理制度将药品分为 A.处方药与非处方药 B.新药与上市药品 C.创新药品与仿制药品 D.中药与化学药品 E.传统药与现代药
• 以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料 A.滑石粉 B.有色糖浆 C.玉米朊 D.川蜡 E.糖浆
• 有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是 A.是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明 B.是卫生行政部门许可的制剂资格证明 C.是医疗机构对外销售制剂的资格证明 D.是外加工药厂生产制剂产品的资格证明 E.市物价部门依法核定价格的证明
• 新药临床疗效评价主要工作在 A.Ⅰ期临床研究阶段 B.临床研究各个阶段 C.临床前研究阶段 D.国家批准阶段 E.Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段
• 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为 A.昙点 B.冰点 C.凝点 D.闪点 E.熔点
• 医院配制制剂的特点不包括 A.疗效确切和不良反应低 B.配制量少 C.品种规格少 D.季节性强 E.使用周期短
• 可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是 A.苯扎氯铵 B.油酸钠 C.泊洛沙姆188 D.吐温80 E.脂肪酸山梨坦80
• 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 A.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 B.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂 C.医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意 D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
• 药品稳定性是指 A.药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度 B.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 C.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定 D.药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能 E.药品生产，流通过程中形成的价格水平
• 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是 A.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理 B.规范药品广告审批、发布管理 C.使消费者有权自主选购药品 D.实现“人人享有初级卫生保健” E.保障人民用药安全有效、使用方便
• 药物制剂的基本要求是 A.定时，定量，定位 B.安全，有效，稳定 C.高效，速效，长效 D.速效，长效，稳定 E.无毒，有效，易服
• 下列情形中可以申请医疗机构制剂的是 A.医疗用毒性药品 B.除变态反应原外的生物制品 C.中药单方制剂 D.中药、化学药组成的复方制剂 E.含有未经批准活性成分的品种
• 下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是 A.普通缓释片 B.多层片 C.植入片 D.包衣片 E.肠溶衣片
• 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供 A.其药品的购入和售出的数量清单 B.其药品的实际购销价格和购销数量等资料 C.其药品实际购销价格清单 D.其药品售出的价格和数量清单 E.其药品购入的价格和数量清单
• 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为 A.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 B.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 C.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 D.吐温40>吐温80>吐温60>吐温20 E.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
• 表面活性剂能够使溶液表面张力 A.升高 B.不变 C.降低 D.显著降低 E.不规则变化
• 关于摆药制的说法不正确的是 A.摆药室的人员多由药剂师和护士组成 B.便于药品管理，避免药品变质、失效和损失 C.能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平 D.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药 E.护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况
• 药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是 A.肠溶片剂 B.糖浆剂 C.口服剂 D.胶囊剂 E.栓剂
• 酚类药物主要通过何种途径降解 A.氧化 B.聚合 C.脱羧 D.水解 E.光学异构化
• 关于微粒ζ电位，错误的是 A.相同条件下微粒越小，ζ电位越高 B.加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位 C.微粒ζ电位越高，越容易絮凝 D.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差 E.某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位
• 下列按劣药处理的是 A.变质的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
• 能彻底破坏热原的条件是 A.60℃加热60min B.180℃加热30min C.180℃加热120min D.250℃加热20min E.650℃加热1min
• 以下有关ADR叙述中，不属于“B型药物不良反应”的是 A.与常规的药理作用无关 B.用常规毒理学方法很难发现 C.又称为与剂量不相关的不良反应 D.发生率较高，死亡率相对较低 E.难以预测
• 注射用油的质量要求中 A.碘值越高越好 B.皂化值越高越好 C.皂化值越低越好 D.酸值越高越好 E.酸值越低越好
• 酯类药物易产生 A.聚合反应 B.氧化反应 C.变旋反应 D.差向异构 E.水解反应
• 以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A.固体粉末乳化膜 B.复合凝聚膜 C.液态膜 D.单分子乳化膜 E.多分子乳化膜
• 以下哪项是软膏剂的水溶性基质 A.甘油 B.硅酮 C.十八醇 D.硬脂酸 E.聚乙二醇
• 透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是 A.促进药物的吸收 B.增加药物的稳定性 C.起致孔剂的作用 D.起分散作用 E.增加塑性
• 眼吸收的两条途径是 A.脉络膜、视网膜 B.角膜、结膜 C.角膜、巩膜 D.巩膜、虹膜 E.虹膜、视网膜
• 有“万能溶媒”之称的是 A.甘油 B.乙醇 C.液状石蜡 D.聚乙二醇 E.二甲基亚砜
• 属于非极性溶剂的是 A.水 B.甘油 C.丙二醇 D.液状石蜡 E.二甲基亚砜
• 下列物料可改善凡士林吸水性的是 A.鲸蜡 B.羊毛脂 C.海藻酸钠 D.植物油 E.液状石蜡
• 软膏剂的概念是 A.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 D.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂 E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
• 关于肠溶片的叙述，错误的是 A.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 B.必要时也可将肠溶片粉碎服用 C.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 D.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 E.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
• 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了 A.润湿剂 B.崩解剂 C.增加稳定性 D.改善流动性 E.使崩解更完全
• 处方前工作的主要任务不包括 A.获取新药的相关理化参数 B.测定其动力学特征 C.初步毒理学及分析方法研究 D.测定新药与各种有关辅料间的相互作用 E.测定与处方有关的物理性质
• 有关药物稳定性的叙述正确的是 A.乳剂的分层是不可逆现象 B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 D.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 E.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂
• 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用 A.等量递加法 B.直接搅拌法 C.直接研磨法 D.过筛混合 E.湿法混合
• 下列关于剂型的表述错误的是 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型
• 属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是 A.制成微囊 B.控制粒子大小 C.制成溶解度小的盐 D.与高分子化合物生成难溶性盐 E.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
• 下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是 A.橡胶封圈 B.耐压容器 C.药物 D.抛射剂 E.附加剂
• 稳定性的常用测定方法不包括 A.HPLC B.TL C.热分析法 D.漫反射光谱法 E.统计分析方法
• 以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法 A.容量百分率(％V／V) B.容量对重量百分率(％V／W) C.重量百分率(％W／W) D.重量对容量百分率(％W／V) E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A－D中的任何一种表示方法
• 影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是 A.给药剂量 B.给药方法 C.肝脏的代谢速度 D.肾排泄速度 E.药物与受体的结合
• 下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 A.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物 B.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 E.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
• 不属于注射给药的剂型设计要求的是 A.药物应有较好的稳定性 B.药物应有足够的溶解性 C.对注射部位的刺激性要小 D.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等 E.药物应有良好的味觉
• 关于非处方药叙述正确的是 A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 B.目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称 C.是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品 D.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
• 可作片剂助流剂的是 A.糖粉 B.硬脂酸钠 C.微粉硅胶 D.糊精 E.聚维酮
• 关于β-CD包合物的优点，错误的是 A.提高药物的生物利用度 B.增大药物的溶解度 C.提高药物的稳定性 D.使液态药物粉末化 E.使药物具靶向性
• 具有临界胶团浓度是 A.表面活性剂的一个特性 B.高分子溶液的特性 C.亲水胶体的特性 D.溶液的特性 E.胶体溶液的特性
• 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有 A.水分、氧、金属离子和光线 B.pH与温度 C.赋型剂或附加剂的影响 D.溶剂介电常数及离子强度 E.以上都是
• 常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是 A.月桂硫酸钠 B.卖泽类 C.泊洛沙姆 D.司盘类 E.吐温类
• 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是 A.碳酸钠 B.氢氧化钠 C.碳酸氢钠 D.焦亚硫酸钠 E.依地酸二钠
• 以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料 A.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠 B.阿拉伯胶-明胶 C.西黄芪胶-果胶 D.阿拉伯胶-琼脂 E.西黄芪胶-阿拉伯胶
• 不属于软膏剂质量检查项目的是 A.酸碱度 B.流变性 C.熔程 D.刺激性 E.融变时限
• 颗粒剂的传统制备工艺流程是 A.粉碎-过筛-混合-分剂量-包装 B.粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-包装 C.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装 D.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装 E.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装
• 药筛筛孔的“目”数习惯上是指 A.每英寸长度上筛孔数目 B.每平方英寸面积上筛孔数目 C.每市寸长度上筛孔数目 D.每厘米长度上筛孔数目 E.每平方厘米面积上筛孔数目
• 根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过 A.8号筛 B.6-7号筛 C.6号筛 D.4号筛 E.9号筛
• 属于主动靶向制剂的有 A.聚乳酸微球 B.静脉注射乳剂 C.糖基修饰脂质体 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
• 不宜制成胶囊的药物是 A.酸性液体 B.贵重 C.油类 D.难溶性 E.小剂量
• 关于肠溶片的叙述，错误的是 A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
• 应用固体分散技术的剂型是 A.微丸 B.滴丸 C.膜剂 D.散剂 E.胶囊剂
• 关于片剂质量检查的叙述错误的是 A.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 B.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 C.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 D.糖衣片应在包衣前检查其重量差异 E.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
• 合成的高分子材料包括 A.聚乙烯醇、阿拉伯胶 B.明胶、虫胶、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.淀粉、聚乙烯醇、琼脂 E.聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物
• 常用于普通型薄膜衣的材料是 A.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟乙基纤维素
• 奏效速度可与静脉注射相媲美的是 A.软膏剂 B.气雾剂 C.栓剂 D.膜剂 E.滴丸
• 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.涂剂 B.洗剂 C.搽剂 D.合剂 E.灌洗剂
• 属于非均相液体药剂的是 A.甘油剂 B.混悬剂 C.糖浆剂 D.溶液剂 E.芳香水剂
• 按结构常用压片机可分为 A.一次压制压片机和二次压制压片机 B.双层压片机和有芯片压片机 C.单冲压片机和旋转压片机 D.圆形压片机和旋转压片机 E.圆形压片机和异形压片机
• 增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是 A.去污作用 B.润湿作用 C.乳化作用 D.增溶作用 E.消泡作用
• 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是 A.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 B.细粉含量控制适中 C.颗粒含水量控制适中 D.增加硬脂酸镁用量 E.加大压力
• 下列哪条不属于分散片的特点 A.崩解迅速，分散良好 B.能够提高药物的溶出速度 C.可能提高药物的生物利用度 D.需研碎分散成细粉后直接服用 E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解
• 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是 A.湿润作用 B.产气作用 C.酶解作用 D.膨胀作用 E.毛细管作用
• 注射剂的基本生产工艺流程是 A.配液→质检→过滤→灭菌→灌封 B.配液→灌封→灭菌→过滤→质检 C.配液→灭菌→过滤→灌封→质检 D.配液→过滤→灌封→灭菌→质检 E.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
• 可用于溶蚀性骨架片的材料为 A.羟丙甲纤维素 B.乙基纤维素 C.卡波姆 D.聚乙烯 E.蜡类
• 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.制剂学 B.方剂学 C.制剂工程学 D.调剂学 E.药剂学
• 关于浊点的叙述正确的是 A.浊点又称Krafft点 B.普朗尼克F-68有明显浊点 C.是离子型表面活性剂的特征值 D.温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加 E.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
• 下列不是胶囊剂的质量检查项目的是 A.硬度 B.外观 C.崩解度 D.溶出度 E.装量差异
• 与表面活性剂乳化作用有关的性质是 A.HLB值 B.具有昙点 C.表面活性 D.在溶液中形成胶束 E.在溶液表面做定向排列
• 以下属于W/O型乳化剂的是 A.司盘类 B.卖泽类 C.吐温类 D.泊洛沙姆 E.月桂醇硫酸钠
• 乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是 A.固体物料防止粘连 B.色料 C.增塑剂 D.致孔剂 E.增光剂
• 可用于溶蚀性骨架片的材料为 A.卡波姆 B.无毒聚氯乙烯 C.甲基纤维素 D.乙基纤维素 E.单硬脂酸甘油酯
• 羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是 A.黏合剂 B.润滑剂 C.崩解剂 D.助流剂 E.稀释剂
• 下列能作助悬剂的是 A.磷酸盐 B.枸橼酸钾 C.酒石酸钠 D.吐温80 E.糖浆