• 微囊质量的评定包括 A.含量均匀度 B.包封率 C.崩解度 D.熔点 E.硬度
• 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是 A.微晶纤维素 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.淀粉 E.糊精
• 下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是 A.非纤维素多糖类 B.高分子聚合物 C.蜡类和脂肪类 D.纤维素衍生物 E.天然胶
• 注射用油的灭菌方法及温度是 A.流通蒸汽 B.湿热115℃ C.湿热121℃ D.干热250℃ E.干热150℃
• 下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、 B.氢氧化铝凝胶为单相分散系统 C.卡波姆在水中分散形成酸性溶液 D.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂 E.凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂
• 属于半极性溶剂的是 A.H2O B.甘油 C.脂肪油 D.丙二醇 E.液状石蜡
• 制备中药酒剂的常用方法有 A.煎煮法和溶解法 B.溶解法和稀释法 C.稀释法和浸渍法 D.浸渍法和渗漉法 E.渗漉法和煎煮法
• 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是 A.药物的吸收速率与分子量成正比 B.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 C.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物 E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
• 乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是 A.PVC B.EVA C.PVP D.P E.PP
• 属阴离子型表面活性剂的是 A.苯扎溴铵 B.有机胺皂 C.司盘-80 D.卵磷脂 E.吐温-80
• 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是 A.GCP B.CM C.MCC D.HLB E.CMC-NA
• 以下缩写中表示临界胶束浓度的是 A.GMP B.CM C.MC D.CMS-NA E.HLB
• 有关乳浊液的类型，叙述正确的是 A.水包油型，油为外相，水为不连续相 B.油包水型，油为外相，水为不连续相 C.水包油型，简写为水／油或O／W型 D.油包水型，简写为水／油或O／W型 E.油包水型，水为连续相，油为不连续相
• 茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是 A.矫味 B.防腐 C.增溶 D.助溶 E.增大溶液的pH
• 油脂性基质的栓剂的润滑剂是 A.软肥皂、甘油、乙醇 B.液状石蜡 C.植物油 D.甘油、乙醇 E.肥皂
• 常作为片剂的黏合剂的是 A.低取代羟丙基纤维素 B.干淀粉 C.交联聚维酮 D.羧甲基淀粉钠 E.羧甲基纤维素钠
• 关于咀嚼片的叙述，错误的是 A.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效 B.硬度宜小于普通片 C.不进行崩解时限检查 D.一般在口腔中发挥局部作用 E.口感良好，较适用于小儿服用
• 黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.黏冲 D.裂片 E.松片
• 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是 A.维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 B.在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 C.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体 D.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定 E.醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
• 下列是软膏类脂类基质的是 A.鲸蜡 B.凡士林 C.聚乙二醇 D.固体石蜡 E.甲基纤维素
• 必须测溶出度的片剂是 A.吸湿性药物 B.风化性药物 C.刺激性药物 D.难溶性药物 E.水溶性药物
• 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是 A.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 D.pH和浓度均是成囊的主要因素 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
• 最宜用于调节凡士林基质稠度的成分 A.二甲硅油 B.二甲基亚砜 C.水性凝胶 D.液状石蜡 E.羊毛脂
• 缓释型薄膜衣的材料是 A.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 B.丙烯酸树脂Ⅱ号 C.丙烯酸树脂Ⅳ号 D.HPMC E.EC
• 将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为 A.3.5 B.4.8 C.7.6 D.8.6 E.10.0
• 波长在254nm时灭菌效率最强的是 A.干热灭菌 B.微波灭菌 C.紫外线灭菌 D.辐射灭菌 E.环氧乙烷灭菌
• 关于Strokes定律说法正确的是 A.沉降速率与微粒粒径平方成正比 B.沉降速率与分散介质黏度成正比 C.沉降速率与微粒密度成正比 D.沉降速率与分散介质成正比 E.沉降速率与环境温度成反比
• 气雾剂喷射药物的动力是 A.内孔 B.抛射剂 C.推动钮 D.定量阀门 E.阀门系统
• 注射剂的特点错误的是 A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的患者 C.疗效确切可靠，起效迅速 D.产生局部定位及靶向给药作用 E.全部为澄明液体，必须热压灭菌
• 下列对胶囊剂的叙述，错误的是 A.生物利用度比分散剂高 B.控制药物的释放速度 C.可掩盖药物不良臭味 D.可提高药物稳定性 E.可改善制剂外观
• 溶液常加着色剂以示外用的是 A.糖浆剂 B.口服液 C.含漱剂 D.注射剂 E.合剂
• 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 A.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 B.应符合卫生学要求 C.无不良刺激性 D.均匀细腻，无粗糙感 E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
• 固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系 A.胶浆剂 B.溶胶剂 C.乳剂 D.酊剂 E.溶液剂
• 不是脂质体的特点的是 A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.毒性大，使用受限制 C.表面性质可改变 D.与细胞膜结构相似 E.延长药效
• 以下制备注射用水的流程中，最合理的是 A.自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水 B.自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水 C.自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水 D.自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水 E.自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水
• 以下关于膜剂的说法正确的是 A.不可用于眼结膜囊内 B.不可用于阴道内 C.不可以舌下给药 D.有供外用的也有供口服的 E.可以外用但不用于口服
• 经皮吸收制剂可分为 A.膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型 B.微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型 C.黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型 D.多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型 E.有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型
• 下列关于软膏基质的叙述中错误的是 A.水溶性基质释药快，无刺激性 B.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 D.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W矿型乳剂基质中 E.O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂
• 药物制剂设计的基本原则不包括 A.稳定性 B.有效性 C.安全性 D.顺应性 E.临床应用的广泛性
• 生产注射剂最常用的溶剂是 A.纯化水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.注射用水 E.灭菌注射用水
• 属于O／W型固体微粒类乳化剂的是 A.氢氧化锌 B.氢氧化铝 C.阿拉伯胶 D.氢氧化钙 E.十二烷基硫酸钠
• 关于膜剂叙述正确的是 A.为释药速度单一的制剂 B.可以加入矫味剂，如甜菊苷 C.只能外用 D.多采用热熔法制备 E.最常用的成膜材料是聚乙二醇
• 固体分散体难溶性载体材料是 A.PEG B.E C.木糖醇 D.PVP E.泊洛沙姆188
• 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是 A.能避免胃肠道及肝的首过作用 B.改善病人的顺应性，不必频繁给药 C.使用方便，可随时给药或中断给药 D.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 E.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
• 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为 A.1.0％ B.2.0％ C.5.0％ D.7.5％ E.10.0％
• 属于物理化学靶向给药系统的是 A.微囊 B.前体药物 C.热敏脂质体 D.脂质体 E.纳米粒
• 相对湿度的缩写是 A.RH B.P C.pKA D.CMC E.CRH
• 表面活性剂在药剂中的应用不包括 A.去污剂 B.增溶剂 C.乳化剂 D.杀菌剂 E.絮凝剂
• 具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为 A.维生素B1 B.维生素K3 C.维生素B6 D.维生素B12 E.维生素C
• 下列不属于栓剂水溶性基质的是 A.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 B.硬脂酸丙二醇酯 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
• 属于栓剂的制备基本方法的是 A.研和法 B.乳化法 C.热熔法 D.干法制粒 E.喷雾干燥法
• 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A.肠溶包衣材料 B.包糖衣材料 C.肠胃溶胀型包衣材料 D.胃溶包衣材料 E.肠胃都溶型包衣材料
• 吐温-80的特点是 A.溶血性最小 B.在酸性溶液中易水解 C.属于离子型表面活性剂 D.不可作为O/W型乳剂的乳化剂 E.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
• 属于微囊的制备方法中相分离法的是 A.界面缩聚法 B.多孔离心法 C.乳化交联法 D.喷雾干燥法 E.液中干燥法
• 包隔离层的主要材料是 A.10％CAP乙醇溶液 B.糖浆和滑石粉 C.稍稀的糖浆 D.食用色素 E.川蜡
• 可以作为片剂崩解剂的是 A.糖粉 B.乳糖 C.白炭黑 D.轻质液状石蜡 E.低取代羟丙基纤维素
• 下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素 A.温度 B.pH值 C.缓冲介质 D.表面活性剂 E.催化剂种类
• 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是 A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 C.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装 D.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 E.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装
• 属于用新生皂法制备的药剂是 A.胃蛋白酶合剂 B.鱼肝油乳 C.石灰搽剂 D.复方碘溶液 E.炉甘石洗剂
• 以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位 A.鼻黏膜 B.口腔 C.气管 D.肺泡 E.咽喉
• 下列是软膏水溶性基质的是 A.鲸蜡 B.凡士林 C.聚乙二醇 D.植物油 E.固体石蜡
• 乳剂形成的必要条件包括 A.有时可不必形成牢固的乳化膜 B.提高两相液体的表面张力 C.加入适量的乳化剂 D.有任意的相比 E.很高的温度
• 下列关于混合叙述不正确的是 A.倍散一般采用配研法制备 B.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 C.组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合 D.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料
• 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为 A.8.5g B.5.8g C.6.3g D.7.2g E.7.7g
• 要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是 A.分散片 B.舌下片 C.普通片 D.糖衣片 E.多层片
• 可装入软胶囊的药物是 A.易风化药物 B.易吸湿药物 C.油类药物 D.药物水溶液 E.药物稀乙醇溶液
• 美国药典的英文缩写是 A.GMP B.BP C.JP D.WHO E.USP
• 主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是 A.胶体溶液 B.醑剂 C.甘油剂 D.混悬剂 E.乳剂
• 生产注射液使用的滤过器描述不正确的是 A.砂滤棒目前多用于粗滤 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 D.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 E.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
• 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A.不饱和蒸汽 B.湿饱和蒸汽 C.流通蒸汽 D.过热蒸汽 E.饱和蒸汽
• 对透皮吸收的错误表述是 A.透过皮肤吸收，起局部治疗作用 B.根据治疗要求，可随时中断给药 C.经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用 D.皮肤有水合作用 E.释放药物较持续平稳
• 固体分散体肠溶性载体材料是 A.PEG B.E C.胆固醇 D.PVP E.HPMCP
• 以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂 A.抗哮喘药 B.解热镇痛药 C.抗心律失常药 D.降压药 E.抗生素
• 有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是 A.生产中需采用蒸气夹层锅加热 B.生产所用容器应灭菌处理 C.可添加乙醇作为稳定剂 D.应在30℃以下密封贮存 E.制剂中不可添加防腐剂
• 混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是 A.絮凝剂 B.反絮凝剂 C.助悬剂 D.稳定剂 E.润湿剂
• 关于混悬型注射剂叙述正确的是 A.一般可供肌内注射及静脉注射 B.不可以是油混悬液 C.不得有肉眼可见的浑浊 D.贮存过程中可以结块 E.颗粒大小要适宜
• 以下缩写中表示临界胶束浓度的是 A.HL B.CMP C.CMC D.MC E.CMS-NA
• 以下是气雾剂的抛射剂的是 A.Carbomer B.Poloxamer C.Eudragit L D.Freon E.AzonE
• 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A.主要用于外用制剂以促进药物吸收 B.本品因有恶臭，不应用于内服制剂 C.也可添加于注射剂，以加强吸收 D.本品性质稳定 E.本品也称万能溶媒
• 适宜制成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及油中的溶解度都较好的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物 E.相对分子质量大于3000的药物
• 可提高药物溶出速度的方法是 A.制成固体分散物 B.降低温度 C.降低搅拌速度 D.通过制粒增大粒径 E.增加扩散层的厚度
• 下列透皮治疗体系的叙述正确的是 A.不受角质层屏障干扰 B.释药平稳 C.使用不方便 D.受胃肠道pH等影响 E.有首过作用
• 下列不属于药剂学任务的是 A.新剂型的研究与开发 B.新原料药的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 D.药剂学基本理论的研究 E.制剂新机械和新设备的研究与开发
• 关于软膏基质的表述，正确的是 A.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂 B.液体石蜡主要用于改变软膏的类型 C.水溶性基质释药快，能与渗出液混合 D.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度 E.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂
• 以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂 A.微囊 B.包衣 C.植入剂 D.控制颗粒大小 E.不溶性骨架片
• 除去热原的方法不包括 A.微孔滤膜过滤法 B.酸碱法 C.吸附法 D.高温法 E.离子交换法
• 关于油脂性基质的错误表述为 A.凡士林属于常用的类脂类基质 B.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多 C.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度 D.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性 E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合
• 下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料 A.poloxamer 188 B.CAP C.胆固醇 D.甘露醇 E.HPMCP
• 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是 A.HLB值为1.5～3 B.HLB值为3～6 C.HLB值为7～9 D.HLB值为13～15 E.HLB值为15～18
• 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是 A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 C.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 D.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 E.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
• 碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用 A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.制成盐类 D.制成酯类 E.采用复合溶剂
• 下列关于散剂特点的叙述，错误的是 A.比液体药剂稳定 B.分散度大，奏效较快 C.制法简便 D.剂量可随病情增减 E.各种药物均可制成散剂应用
• 胶囊剂的特点不包括 A.起效较丸剂、片剂慢 B.可弥补其他固体剂的不足 C.可延缓药物的释放和定位释药 D.能掩盖药物不良臭味，提高稳定性 E.可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
• 混悬剂的制备方法包括 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.干胶法 D.湿胶法 E.分散法
• 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的 A.一级结构 B.二级结构 C.一、二级结构 D.三级结构 E.四级结构
• 下列属于无菌制剂的是 A.体内植入制剂 B.酊剂 C.醑剂 D.滴鼻剂 E.芳香水剂
• 不属于靶向制剂的为 A.微球 B.纳米囊 C.脂质体 D.环糊精包合物 E.药物-抗体结合物
• 于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是 A.半合成山苍子油酯 B.甘油明胶 C.聚乙二醇 D.吐温60 E.香果脂
• 低温间歇灭菌法消灭芽孢效果 A.明显 B.不明显 C.根据环境而定 D.根据药品而定 E.根据pH而定