• 体现尊重原则的是( ) A.杜绝对患者的有意伤害 B.选择受益最大、损伤最小的治疗方案 C.合理筛选肾脏移植手术者 D.对患者一视同仁 E.患者及家属无法实行知情同意时，医生可以行使家长权
• 体现不伤害原则的是( ) A.杜绝对患者的有意伤害 B.选择受益最大、损伤最小的治疗方案 C.合理筛选肾脏移植手术者 D.对患者一视同仁 E.患者及家属无法实行知情同意时，医生可以行使家长权
• 以下哪项是造成裂片和顶裂的原因 A.压力分布的不均匀 B.压力不够 C.颗粒中细粉少 D.颗粒不够干燥 E.弹性复原率小
• 不违背抗菌药物应用基本原则的是 A.老年人使用磺胺类 B.儿童期使用四环素 C.哺乳期妇长期大量服用氨苄西林 D.肾功能不全患者服用青霉素 E.肝、肾功能障碍的患者使用利福平
• 包粉衣层的主要材料是 A.10％CAP的乙醇溶液 B.糖浆和滑石粉 C.稍稀的糖浆 D.食用色素 E.川蜡
• 医院药事管理的常用方法不包括 A.ABC分类法 B.调查研究方法 C.计分推算法 D.PDCA循环法 E.线性回归法(预测分析)
• 以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项 A.老年人应增加剂量 B.肝功能障碍患者应减少剂量 C.应注意长期服药后的耐药性的产生 D.应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物 E.若与中枢神经系统产生抑制的药物合用可增强镇静催眠作用
• 关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是 A.医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门 B.综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门 C.综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门 D.综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室 E.三级医院设置药学部，二级医院设置药房
• 质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括 A.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数 B.审核不合格品的处理程序及监督实施 C.制定质量管理组织任务、职责 D.研究处理制剂重大质量问题 E.决定物料和中间品能否使用
• 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于 A.喷雾剂 B.吸入粉雾剂 C.混悬型气雾剂 D.溶液型气雾剂 E.乳剂型气雾剂
• 医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括 A.确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录 B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度 C.分析、评估用药风险和药品不良反应 D.向公众宣传安全用药知识 E.建立药品遴选制度
• 医疗机构药事管理的内容不包括 A.医疗器械管理 B.法规制度管理 C.业务技术管理 D.质量管理 E.信息管理
• 关于处方的权限，下列说法错误的是 A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B.经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效 C.试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。 D.医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。 E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。
• 根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立 A.药事管理与药物治疗学协会 B.药事管理与药物治疗学办公室 C.药事管理与药物治疗学部门 D.药事管理与药物治疗学组 E.药事管理与药物治疗学委员会
• 影响药物溶出速度的因素说法不正确的是 A.升高温度 B.加快搅拌速度 C.减少扩散层厚度 D.通过制粒减小粒径 E.溶出介质体积大，药物浓度高
• 下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是 A.治疗衣原体所致感染性疾病的药品 B.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品 C.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品 D.治疗立克次体所致感染性疾病的药品 E.治疗真菌所致感染性疾病的药品
• 关于《中国药典》的叙述正确的是 A.药典的增补本不具法律的约束力 B.由政府颁布执行，不具有法律约束力 C.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 D.不必不断修订出版 E.由国家卫生部门编纂
• 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是 A.已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 B.申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 C.已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 D.新药的注册申请，需要进行临床研究 E.进口药品的注册申请，需要进行临床研究
• 煤酚皂的制备是利用何种原理 A.改变溶剂 B.制成盐类 C.增溶作用 D.助溶作用 E.利用同离子效应
• 全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是 A.抗氧剂 B.防腐剂 C.硬化剂 D.乳化剂 E.吸收促进剂
• 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是 A.可使液态药物固态化 B.工艺周期短，生产率高 C.生产条件较易控制，含量较准确 D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 E.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
• 药师对病人、社会的责任不包括 A.关爱病人，热忱服务 B.一视同仁，平等对待 C.尊重人格，保护隐私 D.为患者推荐新的高价药 E.保证药品的质量，提供合格药品
• 以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是 A.卖泽 B.苄泽 C.苯扎溴铵 D.普朗尼克 E.十二烷基硫酸钠
• 住院药房 A.实行大窗口发药 B.实行柜台式发药 C.实行个体化用药 D.实行单剂量配发药品 E.实行大窗口或柜台式发药
• 表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起 A.助溶作用 B.增溶作用 C.潜溶作用 D.絮凝作用 E.乳化作用
• 碘酊中碘化钾的作用是 A.助溶 B.脱碘 C.乳化 D.补钾 E.抗氧化
• 药事管理与药物治疗学组的成员不包括 A.药师以上专业技术职务任职资格人员 B.药学负责人 C.医务负责人 D.护理负责人 E.医疗行政管理负责人
• 医院药品检验工作程序正确的是 A.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书 B.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书 C.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书 D.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书 E.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
• 新的不良反应是指 A.文献中报道的药品不良反应 B.以前未发现的药品不良反应 C.药品说明书未载明的不良反应 D.药品研制中未发现的药品不良反应 E.新发现的药品不良反应
• 药物从微球中的释放机制一般为 A.分布、溶解、吸收 B.吸收、分布、代谢 C.突释、扩散、溶蚀 D.扩散、材料的溶解、材料的降解 E.溶解、材料的溶蚀、水分的穿透
• 以下哪类药物易发生水解反应 A.酰胺类药物 B.烯醇类药物 C.酚类药物 D.多糖类药物 E.蒽胺类药物
• 药品的质量特性不包括 A.安全性 B.稳定性 C.完整性 D.有效性 E.均一性
• 以下关于鼻腔给药叙述不正确的是 A.微球粒径大小不受限制 B.药物吸收迅速 C.鼻腔给药不存在首关效应 D.喷入鼻腔，给药方便 E.亲水性微球可增加鼻黏膜的吸收
• 医院药品质量监督管理的内容不包括 A.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况 B.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效 C.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况 D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况 E.检查患者用药的依从性，提供药品信息
• 药物制成粉针剂的主要目的 A.病人易于接受 B.减少成本 C.增加药物稳定性 D.提高药物纯度 E.增加药物生物利用度
• 有关表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用 B.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 C.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 D.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 E.表面活性剂均有很大毒性
• 以g/g为单位，单糖浆的浓度为 A.64.7% B.70% C.75% D.80% E.85%
• 医院药事管理的基础是 A.预防医学 B.临床药学 C.临床医学 D.医学伦理学 E.护理学
• 医疗机构药品购进记录的内容不包括 A.药品通用名 B.生产厂家 C.药品有效明 D.购货日期 E.药品广告批准文号
• 影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是 A.离子强度 B.表面活性剂 C.广义的酸碱催化 D.pH E.溶剂
• 不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是 A.PEG4000 B.PEG6000 C.硬脂酸镁 D.微粉硅胶 E.滑石粉
• 医院药事管理的常用方法不包括 A.目标管理法 B.线性回归法 C.信息管理法 D.重点管理法 E.调查研究法
• 微囊的制备方法中属于化学法的是 A.凝聚法 B.喷雾冷凝法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.溶剂-非溶剂法
• 下列关于医疗机构制剂的特点叙述错误的是 A.疗效确切和不良反应低 B.满足临床科研需要 C.费用较低，更易为患者所接受 D.可以根据市场的需要在市场上销售 E.配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短
• 使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是 A.必须使用饱和蒸汽 B.必须排尽灭菌柜内空气 C.灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度 D.灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压 E.灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时
• 医疗用毒性药品的管理叙述错误的是 A.未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品 B.处方应保存2年备查 C.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度 D.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行 E.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
• 乳剂型基质的特点不包括 A.易于涂布 B.可阻止分泌物分泌及水分蒸发 C.O/W型不适于分泌物较多的皮肤病 D.不适用于遇水不稳定的药物 E.O/W型基质需加防腐剂、保湿剂
• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门 C.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督部门
• 经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是 A.Carbomer B.EVA C.聚丙烯 D.压敏胶 E.EC
• 下列关于医院药事的说法，错误的是 A.医院药事是药事在医院的具体表现 B.医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性 C.医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流 D.医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段 E.医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物
• 下列关于注射剂的给药途径的叙述，正确的是 A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B.静脉注射起效快，为急救首选的手段 C.油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射 D.油溶液型和混悬型注射液可作静脉注射 E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下
• 下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素 A.温度 B.光线 C.pH值 D.离子强度 E.金属离子螯合作用
• 脂质体的制备方法不包括 A.薄膜分散法 B.逆相蒸发法 C.冷冻干燥法 D.新生皂法 E.注入法
• 药事管理委员会各成员任期一般为 A.一年，不可以连选连任 B.二年，不可以连选连任 C.一年，可以连选连任 D.二年，可以连选连任 E.三年，可以连选连任
• 最常用的注射剂极性溶剂的是 A.水 B.乙醇 C.聚乙二醇 D.二甲基亚砜 E.丙二醇
• 关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是 A.危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差 B.应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行 C.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查 D.洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区 E.保持静脉用药调配室温度18～26℃，相对湿度40～65%
• 以下不属于未在国内外上市销售的药品范围的是 A.通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂 B.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证 C.已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应证 D.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂 E.新的复方制剂
• 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂
• 关于静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程叙述错误的是 A.万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒 B.季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用 C.非洁净区需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作台、药车 D.地面消毒可用1％次氯酸钠溶液 E.地面消毒可用5%甲酚皂溶液
• 以下不是影响浸出的因素的是 A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出压力 D.浸出溶剂 E.浸出温度、时间
• 关于合理用药的管理，不正确的是 A.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究 B.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整 C.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响 D.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平 E.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能
• 静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括 A.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性 B.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理 C.控制操作间室温在18～26℃ D.控制操作间湿度在40～65％ E.按更衣操作规程，进入洁净区操作间
• 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A.搅拌 B.多次过筛 C.等量递增法 D.将轻者加在重者之上 E.将重者加在轻者之上
• 关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是 A.F值越小混悬剂越稳定 B.F值在0～10之间 C.F值越大混悬剂越稳定 D.《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5 E.混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值
• 关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是 A.用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况 B.其优点是节省人力，责任清楚 C.适合小药房和急诊药房的调剂工作 D.适用于各类医院门诊调剂室 E.这种配方方法效率高，差错少
• 硝酸甘油最常用的剂型为 A.气雾剂 B.片剂 C.鼻喷剂 D.粉雾剂 E.雾化混悬液
• 医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合 A.卫生行政部门的规定 B.省级药品监督管理局的规定 C.市级药品监督管理局的规定 D.医疗机构药事管理委员会的规定 E.国家食品药品监督管理局的规定
• 可作片剂的水溶性润滑剂的是 A.硬脂酸镁 B.微晶纤维素 C.羟丙基纤维素 D.氢化植物油 E.十二烷基硫酸钠
• 国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行 A.中药品种保护制度 B.批准文号管理制度 C.药品保管制度 D.分类管理制度 E.特殊管理制度
• 关于HLB值，下列叙述正确的是 A.HLB数值是表示乳化剂的亲水性质 B.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性 C.离子型表面活性剂的HLB值范围为0～20 D.HLB值是代表表面活性剂的亲水亲油平衡值 E.HLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值
• 医院药品检验工作程序为 A.取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书 B.登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书 C.登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书 D.取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书 E.登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书
• 眼膏剂与滴眼剂相比其特点是 A.在角膜前滞留时间相对较长 B.需反复频繁点眼 C.患者依从性差 D.作用时间短 E.不易模糊视线
• 乳剂特点的表述错误的是 A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快 C.乳剂的生物利用度高 D.一般W／O型乳剂专供静脉注射用 E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
• 对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括 A.成本效益分析 B.人均用药品种 C.注射药物次数 D.基本药物使用率 E.医师与患者接触的次数
• 考察药物稳定性时高温试验的温度是 A.90℃ B.80℃ C.70℃ D.40℃和60℃ E.50℃
• 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A.蒸馏法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.浸渍法
• 不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是 A.与高分子化合物生成难溶性盐类 B.制成溶解度小的盐 C.制成溶解度小的酯类 D.控制粒子大小 E.制成乳剂
• 下列因素中对生物F0值没有影响的是 A.容器填充量 B.待灭菌溶液的性质 C.容器的大小、形状、热穿透系数 D.药液的颜色 E.容器在灭菌器内的数量和排布
• 以下有关药物警戒的叙述不正确的是 A.药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号，为药品监督管理提供依据 B.药物警戒不仅对药品不良反应进行监测，还包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病等 C.药物警戒是有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动 D.药物警戒的研究范围局限于药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的范畴 E.药物警戒是药物流行病学的一个分支
• 非处方药每个销售基本单元的包装必须附有 A.合格证 B.容量器具 C.红色专有标识 D.标签和说明书 E.GMP认证证书
• 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由 A.重点科室主任担任 B.临床科室主任担任 C.相关科室主任担任 D.医疗机构负责人担任 E.药剂部门科主任担任
• 吸入气雾剂的微粒大多数应在 A.10μm以下 B.15μm以下 C.0.3μm以下 D.0.5μm以下 E.5μm以下
• 静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是 A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历 B.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案 C.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格 D.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格 E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验
• 符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是 A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式 B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记 C.医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房 D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回 E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构
• 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率 A.按出院病历数计不应少于1% B.按出院病历数计不应少于2% C.按出院病历数计不应少于3% D.按出院病历数计不应少于4% E.按出院病历数计不应少于5%
• 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是 A.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 B.采用依地酸二钠避免疼痛 C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 D.采用121℃热压灭菌30分钟 E.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
• 关于处方有效期的表述正确的是 A.处方开具2日有效 B.处方开具3日有效 C.处方开具7日有效 D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日 E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日
• 散剂贮存的关键是 A.防潮 B.防热 C.防冷 D.防虫 E.防光
• 一般制成倍散的是 A.含浸膏的散剂 B.含毒性药品的散剂 C.眼用散剂 D.含液体药物的散剂 E.含低共熔成分的散剂
• 药品的通用名称不得选用的字体有 A.行书 B.楷书 C.隶书 D.黑体 E.草书
• 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为 A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶体 E.乳化剂
• 以下属于新药的 A.在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品 B.已上市改变给药途径的药品 C.正在研发的药品 D.已上市增加剂量的药品 E.未上市的药品
• 临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是 A.药物治疗学 B.临床医学 C.临床药学 D.循证医学 E.循证药学
• 关于处方药的说法不正确的是 A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.必须在药品的包装上标记特殊标识 D.必须具有《药品经营许可证》才能经营 E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
• 以下关于栓剂水溶性基质PEG描述不正确的是 A.遇体温不融化 B.无生理作用 C.吸湿性强 D.对黏膜无刺激 E.PEG即聚乙二醇类
• 以下有关医院药事的叙述错误的是 A.包括医院药学部门内部的组织机构 B.是药事在药店的具体表现 C.泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物 D.包括医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂 E.包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流
• 下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是 A.水 B.甘油 C.丙二醇 D.液状石蜡 E.二甲基亚砜
• 对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是 A.药师参加抢救 B.以服务患者为中心 C.应逐步实行工作信息化 D.药师要走出药房，深入病房 E.药师参与临床查房、临床会诊
• 以下有关剂型的含义，正确的描述 A.不同剂型不改变药物的作用速度 B.不同剂型不改变药物的作用性质 C.不同的给药途径可产生完全相同的药理作用 D.不同剂型不改变药物的毒副作用 E.根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式