• 关于外科预防用药的叙述正确的是 A.清洁手术的手术野无污染，但必须按常规预防应用抗菌药物 B.术前已经存在细菌性感染的手术应用抗生素属于治疗性应用 C.为预防手术切口后感染，应针对表皮葡萄球菌选用药物 D.外科手术预防用抗菌药物，总的预防时间不应超过72h E.为预防手术部位感染应选用抗菌谱广的药物
• 下列宜制成软胶囊剂的是 A.药物的稀乙醇溶液 B.药物的水溶液 C.O／W型乳剂 D.硫酸锌溶液 E.维生素E
• 负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是 A.药房按销量制定 B.临床药学室 C.药检室 D.医院药事管理与药物治疗学委员会 E.药学人员与医务人员共同制定
• 药物治疗管理的最终目的是 A.为医生提供合理用药的信息 B.提供药品的质量 C.指导护士合理用药 D.增加患者用药依从性 E.使患者在药物治疗中获得最大的收益
• 以下内容属于处方前记的内容是 A.药品名称 B.医师签名 C.药品用法 D.药品金额 E.临床诊断
• 表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为 A.表面活性剂在水中与水发生氢键结合 B.表面活性剂在界面作定向排列 C.表面活性剂在水中形成络合物 D.表面活性剂在水中溶解度大 E.表面活性剂在水中形成胶束
• 每张处方不得超过 A.2种药品 B.3种药品 C.4种药品 D.5种药品 E.6种药品
• 可用作注射用包合材料的是 A.葡糖基-β-环糊精 B.乙基化-β-环糊精 C.γ-环糊精 D.α-环糊精 E.β-环糊精
• 属于医院药事管理特点是 A.公众性 B.服务性 C.专有性 D.社会性 E.综合性
• 药师调剂处方应该注意的说法错误的是 A.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签 B.对贵重药品，麻醉药品分别登记 C.按照药品的顺序逐一调配 D.尽量多张处方同时调配 E.核对后签名或盖名章
• 关于凡士林基质的表述错误的是 A.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值 B.凡士林性质稳定，无刺激性 C.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物 D.凡士林是常用的油脂性基质 E.凡士林吸水性很强
• 以下哪项是助流剂的主要作用 A.增加颗粒间的摩擦力 B.降低颗粒对冲膜的黏附性 C.降低冲头与膜孔间的摩擦力 D.增加颗粒流动性 E.改善力的传递与分布
• 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药物不良反应”的是 A.与常规的药理作用无关 B.用常规毒理学方法不能发现 C.又称为与剂量不相关的不良反应 D.发生率较高，死亡率相对较高 E.与用药者体质相关
• 关于芳香水剂的叙述不正确的是 A.制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法 B.芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质 C.芳香挥发性药物多数为挥发油 D.芳香水剂适宜大量配制和久贮 E.芳香水剂浓度一般都很低
• 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须 A.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列 B.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列 C.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列 D.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 E.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
• 下列属于天然乳化剂的是 A.卖泽 B.皂土 C.西黄蓍胶 D.硬脂酸钠 E.氢氧化镁
• 医院检验室主要任务不包括 A.负责本院药品质量监督、检验工作 B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验 C.负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件 D.对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录 E.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
• 下述制剂中不属于速释制剂的有 A.经皮吸收制剂 B.鼻黏膜给药 C.静脉滴注给药 D.气雾剂 E.舌下片
• 特殊管理的药品是指 A.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品 B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品 C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品 D.生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品 E.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
• 维生素C注射液采用的灭菌方法是 A.100℃流通蒸汽15min B.100℃流通蒸汽30min C.115℃热压灭菌30min D.115℃干热1h E.150℃干热1h
• 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的 A.均一性 B.实用性 C.稳定性 D.专属性 E.适用性
• 关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是 A.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱 B.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 C.接受质子的物质叫广义的酸 D.给出质子的物质叫广义的碱 E.有些药物也可被广义的酸碱催化水解
• 预防药品不良反应发生的措施不包括 A.加强药品上市后评价 B.开展药品不良反应报告和监测工作 C.加强合理用药管理 D.医疗救治中，尽量不使用新药 E.加强新药上市前安全性研究
• 属于脂质体的特性的是 A.升高药物毒性 B.放置很稳定 C.增加溶解度 D.速释性 E.靶向性
• 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于 A.高分子溶液剂(胶浆剂)型 B.混悬液型 C.溶液型 D.疏水胶体型 E.乳浊液型
• 下列可作防腐剂用的是 A.甘油 B.泊洛沙姆188 C.苯甲酸钠 D.甜菊苷 E.十二烷基硫酸钠
• 不属于新药审批的是 A.已有国家标准的药品 B.已上市的药品，改变给药途径的 C.已上市的药品，增加新适应证的 D.已上市的药品，改变剂型的 E.我国境内未曾批准上市销售的药品
• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是 A.毒性药品 B.放射性药品 C.戒毒药品 D.麻醉药品 E.精神药品
• 关于气雾剂的概念叙述正确的是 A.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 B.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 C.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
• 国家实行特殊管理的药品不包括 A.长春新碱 B.麻黄素 C.哌醋甲酯 D.盐酸二氢埃托啡 E.复方樟脑酊
• 毒性药品管理的中药品种不包括 A.轻粉 B.麻黄 C.蟾酥 D.洋金花 E.青娘虫
• 关于控释片说法正确的是 A.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 B.释药速度主要受胃肠蠕动影响 C.释药速度主要受胃肠pH影响 D.释药速度主要受胃肠排空时间影响 E.释药速度主要受剂型控制
• 药品出库须遵循的原则不包括 A.近期先出 B.先进先出 C.易变先出 D.即退先出 E.先产先出
• 流能磨的粉碎原理是 A.压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎 B.不锈钢齿的撞击与研磨作用 C.悬垂高速旋转的撞击作用 D.机械面的相互挤压作用 E.圆球的撞击与研磨作用
• 根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是 A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施 B.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理 C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回 D.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录 E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
• 非处方药的标签和说明书的审批部门是 A.省级食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.发展和改革宏观调控部门 D.工商行政部门 E.卫生行政部门
• 医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括 A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度 C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师 E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
• 片剂包糖衣时，包隔离层的目的是 A.为了尽快消除片剂的棱角 B.使其表面光滑平整、细腻坚实 C.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 D.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 E.为了片剂的美观和便于识别
• 根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守 A.《中药志》、《中药饮片炮制规范》 B.《中药学》、《中华人民共和国药典》 C.《植物志》、《中华人民共和国药典》 D.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》 E.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
• 乳剂型基质中，常用的乳化剂是 A.硬脂酸、石蜡 B.月桂硫酸钠、羊毛脂 C.单硬脂酸甘油酯、凡士林 D.单硬脂酸甘油酯、液状石蜡 E.单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠
• 下列叙述错误的是 A.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定 B.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记 C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量 E.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
• 关于处方药和非处方药的叙述，正确的是 A.处方药是使用不安全的药物 B.处方药可通过药店直接购买 C.非处方药英文是Ethical Drug D.非处方药也需经国家药监部门批准 E.处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病
• 药品注册申请不包括 A.补充申请 B.新药申请 C.专利申请 D.进口药品申请 E.再注册申请
• 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是 A.蜂蜡 B.明胶 C.苄泽 D.氢氧化铝 E.油酸钠
• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A.1日极量 B.2日剂量 C.2日极量 D.3日剂量 E.3日极量
• 滤过除菌法适用于 A.消毒 B.容器 C.表面除菌 D.无菌室的空气 E.不耐高热的制剂
• 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是 A.卫生部 B.省级卫生部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
• 以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是 A.用药与反应发生没有明确的时间关系 B.非特异性 C.与剂量相关 D.发生率高 E.潜伏期较长
• 提高药物溶液的溶解度的方法不包括 A.添加助溶剂 B.加入潜溶剂 C.加入增溶剂 D.升高温度 E.有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐
• 与液体药剂特点不符的是 A.稳定性好，易于携带和运输 B.便于分剂量，老幼服用方便 C.工艺简单，易掌握 D.可减少某些药对胃的刺激性 E.给药途径广
• 影响合理用药的机体因素不包括 A.给药次数 B.遗传因素 C.安慰剂效应 D.精神因素 E.年龄
• 属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是 A.控制颗粒大小 B.制成包衣小丸 C.制成不溶性骨架片 D.制成乳剂 E.制成微囊
• 医疗机构制剂的名称，应当 A.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名 B.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 D.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 E.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
• 油中乳化剂法又称 A.干胶法 B.机械法 C.新生皂法 D.湿胶法 E.两相交替加入法
• 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括 A.高级技术职务任职资格的临床医学人员 B.高级技术职务任职资格的药学人员 C.高级技术职务任职资格的护理人员 D.医疗后勤管理人员 E.医院感染管理人员
• 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于 A.弱酸性药液 B.偏碱性药液 C.非水性药液 D.油溶性药液 E.碱性药液
• 下列是软膏水溶性基质的是 A.凡士林 B.硬脂酸钠 C.植物油 D.卡波姆 E.聚乙二醇
• 符合书写处方药品用量要求的是 A.以罗马数字书写药品剂量 B.按照药品说明书用量 C.书写药品用量必须使用统一单位 D.以阿拉伯数字书写药品剂量 E.超剂量用药不能超过药品说明书中的用量
• 干燥方法按操作方式可分为 A.间歇式干燥和连续式干燥 B.常压式干燥和真空式干燥 C.辐射干燥和介电加热干燥 D.热传导干燥和辐射干燥 E.热传导干燥和对流干燥
• 不属于临床药师培训的专业是 A.化学工程学 B.抗凝治疗专业 C.肾内科专业 D.抗感染药物专业 E.肠外肠内营养专业
• 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括 A.市场能够保证供应 B.临床非必需 C.安全有效 D.价格合理 E.使用方便
• 关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是 A.提高药物的稳定性 B.使制备过程顺利进行 C.改变药物的作用性质 D.有利于制剂形态的形成 E.调节有效成分的作用或改善生理要求
• 在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明 A.来源 B.产地 C.功能与主治 D.药用部位 E.炮制品规格
• 以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用 A.预胶化淀粉 B.硬脂酸镁 C.硫酸钙 D.滑石粉 E.聚乙二醇
• 常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是 A.三乙醇胺皂 B.硬脂酸钙 C.司盘类 D.胆固醇 E.羊毛脂
• 关于粉体的吸湿性和润湿性叙述错误的是 A.空气中水蒸气分压等于物料表面产生的水蒸气压时吸湿与干燥达到动态平衡 B.物料的临界相对湿度越大越易吸湿 C.接触角越小润湿性越好 D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性 E.水溶性药物混合物的临界相对湿度约等于各成分临界相对湿度的乘积
• Vc的降解的主要途径是 A.聚合 B.水解 C.脱羧 D.氧化 E.光学异构化
• 下列不属于溶胶剂特性的是 A.胶粒带电 B.热力学不稳定 C.能通过滤纸，而不能透过半透膜 D.具有布朗运动 E.不具丁达尔现象
• 关于药品招标采购的叙述，不正确的是 A.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购 B.集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充 C.集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同 D.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购 E.对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购
• 关于“包糖衣的工序”顺序正确的是 A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 B.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 D.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光 E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
• 精神药品分为 A.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品 B.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品 C.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品 D.一类精神药品、二类精神药品 E.甲类精神药品、乙类精神药品
• 注射用水的贮存可采用 A.60℃以上保温 B.70℃以上保温 C.70℃以上保温循环 D.80℃以上保温循环 E.80℃以下无菌状态下存放
• 医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存 A.三年 B.两年 C.超过药品有效期三年 D.超过药品有效期一年，但不得少于两年 E.超过药品有效期一年，但不得少于三年
• 可以从事采购、调剂活动的科室是 A.药事管理与药物治疗学委员会(组) B.肿瘤科 C.急诊科 D.急救外科 E.核医学科
• 普通型薄膜衣的材料是 A.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) B.丙烯酸树脂Ⅱ号 C.甲基纤维素 D.乙基纤维素 E.醋酸纤维素
• 下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是 A.血液制品发出后一律不得退回 B.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液 C.必须是从具有合法资质的企业和单位购进 D.制定科室专人负责血液制品的购进验收 E.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
• 医疗机构配制的制剂必须取得 A.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 B.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 D.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
• 某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为 A.1％ B.2.5％ C.5％ D.7.5％ E.10％
• 对眼膏剂的叙述中不正确的是 A.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 B.眼膏剂的基质主要是凡士林1份、液状石蜡1份和羊毛脂8份 C.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 D.为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
• 下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括 A.毒性药品 B.注射药品 C.麻醉药品 D.放射性药品 E.第一类精神药品
• 对于注射给药特点的叙述错误的是 A.疗效确实可靠 B.昏迷患者可用 C.剂量准确 D.吸收迅速 E.便于携带
• 对于口服特点的叙述错误的是 A.经济 B.方便 C.安全 D.吸收慢 E.适用于昏迷患者
• 关于凝胶剂的叙述，错误的是 A.强酸也可使卡波姆失去黏性 B.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低 C.相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关 D.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定 E.相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度
• 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是 A.保障人民用药安全有效、方便价廉 B.保障人民用药安全有效、使用方便 C.为增进药品疗效 D.加强药品监督管理 E.推行执业药师资格制度
• 关于药品的适当性叙述错误的是 A.适当的剂量 B.适当的时间 C.适当的途径 D.适当的价格 E.使用适当的疗程
• 可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是 A.司盘60 B.吐温80 C.十二烷基硫酸钠 D.泊洛沙姆188 E.蔗糖脂肪酸酯
• 将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是 A.乳化剂的油相 B.乳化剂的水相 C.乳化剂的种类 D.乳滴的大小 E.乳滴的形状
• 将灰黄毒素制成直径2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是 A.降低溶出度 B.使药物长效 C.增加药物稳定性 D.有利于吸收 E.减少对胃的刺激
• 某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是 A.从输液器带入 B.从溶剂中带入 C.从原料中带入 D.从容器、管道中带入 E.制备过程中污染
• 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A.接近直肠上、中、下静脉 B.接近肛门括约肌 C.接近直肠上静脉 D.应距肛门口2cm处 E.远离直肠下静脉
• 应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是 A.150℃ B.121℃ C.115℃ D.100℃ E.80℃
• 以下属于主动靶向制剂的是 A.磁性微球 B.肠溶胶囊 C.纳米囊 D.免疫脂质体 E.W／O／W型乳剂
• 已检查释放度的片剂，不必再检查 A.片重差异限度 B.溶解度 C.硬度 D.崩解度 E.脆碎度
• 与粉碎目的无关的是 A.增加药物的稳定性 B.促进药物的溶解与吸收 C.有利于制备各种剂型 D.便于服用和混合均匀 E.加速药材中有效成分的浸出
• 药师发药时的正确做法不包括 A.核对患者姓名 B.发药时应注意尊重患者隐私 C.逐一核对药品与处方的相符性 D.发现处方调剂错误时，应将处方退回给开具医师 E.发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项
• 乳剂型气雾剂为 A.单相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.双相气雾剂 E.吸入粉雾剂
• 制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是 A.枸橼酸钠 B.焦亚硫酸钠 C.氯化钠 D.碳酸氢钠 E.依地酸二钠
• 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B.国家实行药品不良反应监测制度 C.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D.药品上市后要继续进行监测和再评价 E.暂不实行处方事件监测
• 不溶性骨架片的材料有 A.单棕榈酸甘油酯 B.聚氯乙烯 C.甲基纤维素 D.卡波姆 E.脂肪类