• PVA A.脱模剂 B.增塑剂 C.成膜材料 D.表面活性剂 E.填充剂膜剂组成中以下物质的作用是
• 山梨醇 A.脱模剂 B.增塑剂 C.成膜材料 D.表面活性剂 E.填充剂膜剂组成中以下物质的作用是
• 药物应用形式 A.方剂 B.制剂 C.药典 D.剂型 E.调剂学
• 栓剂 A.置换价 B.临界相对湿度 C.聚合度和醇解度 D.酸值、碘值、皂化值 E.亲水亲油平衡值
• 注射用油 A.置换价 B.临界相对湿度 C.聚合度和醇解度 D.酸值、碘值、皂化值 E.亲水亲油平衡值
• 聚乙烯醇 A.置换价 B.临界相对湿度 C.聚合度和醇解度 D.酸值、碘值、皂化值 E.亲水亲油平衡值
• 水溶性粉体 A.置换价 B.临界相对湿度 C.聚合度和醇解度 D.酸值、碘值、皂化值 E.亲水亲油平衡值
• 表面活性剂 A.置换价 B.临界相对湿度 C.聚合度和醇解度 D.酸值、碘值、皂化值 E.亲水亲油平衡值
• 微生物作用可使乳剂 A.转相 B.絮凝 C.破裂 D.酸败 E.分层
• 乳化剂失效可致乳剂 A.转相 B.絮凝 C.破裂 D.酸败 E.分层
• 重力作用可造成乳剂 A.转相 B.絮凝 C.破裂 D.酸败 E.分层
• 属于营养输液的是 A.脂肪乳输液 B.右旋糖酐输液 C.甲硝唑输液 D.氧氟沙星输液 E.氯化钠注射液
• 属于胶体输液的是 A.脂肪乳输液 B.右旋糖酐输液 C.甲硝唑输液 D.氧氟沙星输液 E.氯化钠注射液
• 属于电解质输液的是 A.脂肪乳输液 B.右旋糖酐输液 C.甲硝唑输液 D.氧氟沙星输液 E.氯化钠注射液
• 以下说法错误的是 A.氮芥以早上7点作用最强，晚上7点作用为最弱 B.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果 C.心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高 D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强 E.氨茶碱于早上7点服药效果好
• 关于DUI不正确的是 A.DUI=总DDD数／总用药天数 B.DUI＞1.0，说明医生目处方剂量大于DDD C.DUI＜1.0，说明医生的日处方剂量低于 D.DDD对医生用药的经济性进行分析 E.药物利用指数
• 《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用 A.红色 B.黑色 C.黑色或白色 D.任意颜色 E.白色
• 以下不属于药物经济学评价方法的是 A.成本效用分析法 B.成本效果分析法 C.成本效应分析法 D.成本效益分析法 E.最小成本分析法
• 用药咨询不包括 A.为医师提供新药信息 B.为护士提供注射药物配伍变化的信息 C.参与药物治疗方案设计 D.病情诊断 E.提供药品贮存信息
• 测算DUI的意义不包括 A.发现用药的流行趋势 B.估计用药可能出现的问题 C.减少药品不良反应 D.防止药物滥用或误用 E.了解医生的用药习惯
• 针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 D.《关于进一步规范药品名称管理的原则》 E.《关于进一步规范药品名称管理的细则》
• 血液净化不包括 A.血液透析 B.淋巴液透析 C.血浆灌流 D.血浆置换 E.腹膜透析
• 下列抗类风湿药物中，常规剂量不良反应最小的是 A.萘普生 B.对乙酰氨基酚 C.阿司匹林 D.洛索洛芬 E.塞来昔布
• 需要进行治疗药物监测的情况是 A.有效血药浓度大的药物 B.新生儿、婴幼儿及老年患者用药 C.药物本身具有客观而简便的效应指标 D.血药浓度不能预测药理作用时 E.药物体内过程差异较小
• 关于药物安全性评价的观点不正确的是 A.分为实验室评价和临床评价两部分 B.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异 C.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主 E.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
• 关于药品验收记录叙述错误的是 A.不得用铅笔填写 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
• 关于基因多态性表述错误的是 A.基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异 B.质量性状主要由一对等位基因决定，其性状的变异是可连续的 C.数量性状变异是连续的，不同个体间只有量的差异而无质的不同 D.阈性状在表型上不连续，但在遗传上却由多对等位基因所决定 E.人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状
• 药物咨询服务的首要步骤是 A.问题归类 B.查阅文献 C.明确提出的问题 D.回答问题 E.获取附加的信息
• 关于DUI不正确的是 A.药物利用指数 B.DUI=总DDD数／总用药天数 C.DUI＞1.0，说明医生目处方剂量大于 D.DUI＜1.0，说明医生的日处方剂量低于DDD E.对医生用药的经济性进行分析
• 治疗药物选择的原则是指应用的药物要达到 A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.有效、方便、经济 D.安全、有效、方便、经济 E.先安全、有效、稳定
• 对减压干燥法叙述正确的是 A.压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃ B.干燥温度一般为105℃ C.属于一般杂质检查项下的检测方法 D.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物 E.适用于受热较稳定的药物
• 以下不会发生颜色变化的是 A.甲硝唑与葡萄糖注射液混合 B.异烟肼与氨茶碱注射液混合 C.维生素C与氨茶碱注射液混合 D.多巴胺与苯多英钠注射液混合 E.肾上腺素与铁盐注射液混合
• 安瓿剂的外文缩写是 A.Amp B.Tab C.Syr D.Sig E.Caps
• 药品的国际非专利名称的缩写为 A.INN B.IEN C.INM D.IMM E.IMN
• 药物或毒物急性中毒时最常见的不良反应是 A.泌尿系统不良反应 B.心血管系统不良反应 C.消化系统不良反应 D.血液系统不良反应 E.神经系统不良反应
• 下列关于临床疗效评价的表述正确的是 A.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度 B.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些 C.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应 D.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物 E.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
• 药品码垛时，垛与地面的间距应 A.≥10cm B.≥20cm C.≥25cm D.≥30cm E.≥15cm
• 服用降血压药物后出现持续干咳的不良反应，那么该患者最有可能服用的药物是 A.卡托普利 B.氯沙坦 C.氢氯噻嗪 D.普萘洛尔 E.硝苯地平
• 微量元素硒在pH5.3的肠外营养液中可稳定 A.24小时以上 B.36小时以上 C.60小时以上 D.72小时以上 E.48小时以上
• 1岁的婴幼儿体液占体重的百分比为 A.60% B.65% C.70% D.80% E.75%
• 调剂室对效期药品的使用应注意按 A.药品批号摆放 B.药品规格摆放 C.药品名称摆放 D.使用频率摆放 E.药品数量摆放
• 医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，下同级别洁净区之间的压差应当不低于 A.20Pa B.30Pa C.40Pa D.50Pa E.10Pa
• 关于栓剂的使用错误的是 A.使用直肠栓都应用同一方式插入 B.炎热天气下使用栓剂前应将栓剂放入冰箱中几分钟至变硬 C.插入栓剂前不应去掉外面的铝箔 D.插入栓剂后1h内不要大便 E.插入栓剂时左侧卧位并弯曲右膝
• 下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是 A.量瓶 B.移液管 C.滴定管 D.烧杯 E.比色皿
• 女性患者，65岁，慢性肾炎合并高血压尿毒症，肌酐清除率为20ml／min，同时又有水肿，应选用的药物是 A.甘露醇 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.利尿合剂 E.双氢克尿噻
• 下面与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的药物是 A.水不溶性无机盐 B.水不溶性的酸性药物制成的盐 C.水不溶性的碱性药物制成的盐 D.水溶性的碱性药物制成的盐 E.水溶性的酸性药物制成的盐
• 阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是 A.疗效降低 B.耐药性增加 C.肾毒性增加 D.排泄增加 E.吸收减少
• 影响药物利用的非药物因素是 A.药物的贮存 B.患者用药依从性 C.药物不良反应 D.给药方法 E.药物剂型
• 注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括 A.变色 B.互溶 C.结晶 D.水解 E.沉淀
• 即有抗病毒作用又有免疫调节作用的是 A.阿德福韦 B.拉米夫定 C.利巴韦林 D.泛昔洛韦 E.干扰素
• 以下有关使用局部用气雾剂的叙述中错误的是 A.不要在脸部或眼周使用 B.可对烧灼或皮疹区域起凉爽作用 C.尽量不用于身体较为柔嫩或多毛发的区域 D.若药液进入眼睛或沾到黏膜上，可能会引起疼痛，甚至可造成眼睛损伤 E.使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放
• 下列肺炎类型不属于按照病理形态学的分类的是 A.支气管肺炎 B.间质肺炎 C.衣原体肺炎 D.毛细支气管炎 E.大叶肺炎
• 以下不是疼痛感觉基本过程的是 A.中枢兴奋 B.调节 C.传导 D.传递 E.感知
• 以下说法错误的是 A.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低 B.氨茶碱早上七点服药效果较好 C.早上七点服用吲哚美辛，血药浓度高 D.心脏对洋地黄的敏感性凌晨4点最高 E.顺铂早上6点给药，人肾排泄增加
• 伴有食管炎的胃食管反流病首选药物是 A.抗酸剂 B.胃动力药 C.H1受体阻断剂 D.质子泵抑制剂 E.H2受体阻断剂
• 服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是 A.13:00～14：00 B.15：00～16：00 C.18：00～19：00 D.20：00～21：00 E.7：00～8：00
• 以下抗生素肾毒性最小的是 A.氨基糖苷类 B.青霉素 C.两性霉素B D.红霉素 E.第三代头孢菌素
• 以下关于循证医学与循证药学信息正确的是 A.目标是对医生的医术做出客观评估 B.其根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真 C.方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体 D.手段是通过专家讨论实现准确的评价 E.以临床经验为基础
• 下列中药在储存过程中不需要经常检查霉变的是 A.片剂 B.颗粒剂 C.糖浆剂 D.蜜丸 E.口服液
• 进行蛛网膜下腔出血的药物治疗时，使用氨甲苯酸为防止脑梗死一般需要合用的药物是 A.苯妥因钠 B.呋塞米 C.阿司匹林 D.普萘洛尔 E.硝苯地平
• 下列抗癫痫药物不属于癫痫大发作首选药的是 A.乙琥胺 B.托吡酯 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.拉莫三嗪
• pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是 A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名 B.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置 C.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃) D.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月 E.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射
• 以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是 A.简单易行 B.监测时间短 C.监测覆盖面大 D.可发现罕见的ADR E.资料可有偏差
• 关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是 A.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
• p.c.的含义是 A.下午 B.饭前 C.上午 D.饭后 E.睡前
• 下列药物中，与雌激素-黄体酮同时使用能降低该药的避孕效果的是 A.卡马西平 B.氢氯噻嗪 C.普鲁卡因胺 D.维拉帕米 E.赖诺普利
• 特发性房速首选的治疗方法应首选 A.奎尼丁口服 B.胺碘酮口服 C.射频消融治疗 D.普鲁卡因胺静注 E.利多卡因静注
• 下列不符合处方差错的防范措施内容 A.多张处方应同时调配，以免重复配药 B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师 C.贴服药标签时再次与处方逐一核对 D.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意 E.正确摆放药品
• 关于长春新碱的特点错误的是 A.作用机制是抑制拓扑异构酶 B.主要不良反应有骨髓抑制 C.主要用于急慢性白血病的治疗 D.本品可使血钾、尿酸升高 E.作用机制与紫杉醇相同
• 热原试验和致突变试验属于 A.慢性毒性试验 B.特殊毒性试验 C.Ⅰ期临床试验 D.IV期临床试验 E.急性毒性试验
• 下列不属于处方差错的原因是 A.药品摆放错误 B.处方辨认不清 C.缩写不规范 D.药品外观相似 E.药品名称相似
• 缩写为cef-的是 A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.四环素类 D.链霉菌属抗生素 E.卡那霉素类
• 不属于有机磷急性中毒解救原则的是 A.及早给予阿托品 B.与胆碱酯酶复活剂合用 C.脱离毒源 D.可选用糖皮质激素 E.清洗皮肤
• 药物安全性评价应包括 A.新药的临床前研究 B.临床评价和实验室评价 C.新药临床评价和药物上市后再评价 D.临床前研究和上市后药品的实验室评价 E.药物临床评价
• 当与医师讨论自己所服药物不良反应时，应该 A.指责医师不好 B.指责这种药物不好 C.只注意自己感觉最明显的副作用 D.只注意那些不很明显的副作用 E.同时也要注意那些不很明显的不良反应
• 男性，80岁，有吸烟史。诊断慢性阻塞性肺疾病20年。使用特布他林气雾剂缓解喘息症状，每天最多可以吸入 A.4～8喷 B.6～10喷 C.8～12喷 D.12～14喷 E.3～5喷
• 四环素类通用药名词干的后半部分是 A.-bactam B.-cyclinE C.-eidin D.-kacin E.-cillin
• 下列中毒情况可以进行洗胃的是 A.口服汽油中毒 B.休克患者血压尚未纠正者 C.有机磷酸酯中毒 D.深度昏迷 E.强腐蚀剂中毒
• 被污染的药品应该放置在 A.合格库 B.不合格库 C.待验品库 D.退货库 E.待发品库
• 以下所列“从乳汁排出量较大”的药物中，不正确的是 A.地西泮 B.卡马西平 C.红霉素 D.氨苄西林 E.磺胺甲噁唑
• 对药物资源的优化配置和利用进行评价研究可依据 A.药品质量标准 B.药典 C.药物经济学研究 D.药品供应量 E.药品消耗量
• 下列属于药物经济学中间接成本范畴的是 A.病人的住院费 B.病人的药品费 C.因病造成的精神损失 D.因病造成的工资损失 E.病人的营养食品费
• 硝苯地平INN命名中含有的词干是 A.nidine B.sartan C.dil D.dipine E.nicate
• 下列关于注射药物的理化性质说法错误的是 A.AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀 B.BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀 C.BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀 D.C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀 E.AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
• 在一定条件下可发生自身聚合引起过敏反应的是 A.葡萄糖注射液 B.氯霉素注射液 C.硫喷妥钠注射液 D.氯化钠注射液 E.氨苄西林注射液
• 湿热灭菌条件通常采用 A.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min B.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min C.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min D.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min E.160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
• 关于铁剂治疗缺铁性贫血，下列说法正确的是 A.与胰酶同服可增加铁剂的吸收 B.与碳酸氢钠同服可增加铁剂的吸收 C.与铁剂合用可增加四环素类药物的吸收 D.可以引用含鞣酸的饮料 E.与维生素C同服可增加铁的吸收
• 药品的验收记录和退货记录分别至少保存 A.1年、1年 B.2年、2年 C.3年、3年 D.3年、2年 E.2年、3年
• 下列不属于药源性疾病治疗原则的是 A.立即停药，对因治疗 B.可根据实际情况进行洗胃、催吐等 C.及时使用拮抗性解毒药 D.及时抢救，加快药物的排泄 E.加用保护受损器官的药物
• 处方用药剂量的干扰因素不包括 A.商业广告的影响 B.管理制度的影响 C.医生与药剂科缺乏联系 D.患者因素 E.医师专业水平的影响
• 苯巴比妥的鉴别反应包括 A.硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应 B.硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应 C.芳香第一胺反应和水解反应 D.重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应 E.甲醛-硫酸反应、中和反应
• 某老年患者因治疗脑血栓口服华法林时，剂量应 A.较成人剂量酌减 B.较成人剂量增加 C.按成人剂量 D.按体重给药 E.按成人剂量增加10％
• 常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是 A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.3:1 E.2:1
• 药物利用研究中的回顾性研究 A.可测定或预测研究的结果 B.较容易实施，数据资料充分 C.对患者的合理用药有直接的好处 D.费时较长 E.可以有效地估算费用-效益关系
• 关于溶液配制错误的是 A.易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后再用水稀释 B.KMnO4、Na2S2O3、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存 C.配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的聚乙烯瓶中贮存 D.配制好的溶液若要长期贮存在烧杯等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存 E.一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、定量转移、贮藏
• 使用糖皮质激素治疗肾病综合征，不会出现的副作用是 A.感染 B.药物性糖尿病 C.骨质疏松 D.骨髓抑制 E.股骨头无菌性缺血性坏死
• 为了保证注射用水的质量，有效的储存条件是保温循环保存在 A.100℃以上 B.90℃以上 C.70℃以上 D.60℃以上 E.50℃以上
• 心力衰竭患者的用药治疗说法不正确的是 A.使用地高辛增加心肌收缩力 B.口服琥珀酸美托洛尔缓释片 C.口服维拉帕米片以解除症状 D.口服卡托普利 E.使用利尿剂
• 能更直接反映市场用药情况和基本趋势的分析方法是 A.购药数量分析 B.处方频数分析 C.用药频度分析 D.药名词频分析 E.金额排序分析