• 能够阻断5-羟色胺的药物为 A.吡那地尔 B.厄贝沙坦 C.特拉唑嗪 D.酮色林 E.硝苯地平
• 制备硬胶囊壳，不需要加入的附加剂是 A.助悬剂 B.增塑剂 C.遮光剂 D.增稠剂 E.防腐剂
• 软胶囊内可填充的药物是 A.水提醇沉的稀醇液 B.水煎浓缩的流浸膏 C.中药挥发油 D.固体粉末的混悬水溶液 E.挥发油的O／W型乳剂
• 能够阻滞钙离子通道的药物为 A.吡那地尔 B.厄贝沙坦 C.特拉唑嗪 D.酮色林 E.硝苯地平
• 能够使钾通道开放的药物为 A.吡那地尔 B.厄贝沙坦 C.特拉唑嗪 D.酮色林 E.硝苯地平
• 宜作为胶囊剂填充物的是 A.易溶于水的药物 B.药物的水溶液 C.酊剂 D.有不良口感的药物 E.易风化的药物
• 现行版药典规定硬胶囊内容物水分应 A.≤5.0％ B.≤12.0％ C.≤6.0％ D.≤9.0％ E.≤10.0％
• 能够阻断α受体的药物为 A.吡那地尔 B.厄贝沙坦 C.特拉唑嗪 D.酮色林 E.硝苯地平
• 目的在于使片剂的衣层增厚，消除药片原有棱角的工序为 A.包隔离层 B.包粉衣层 C.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光
• 滴丸采用的是哪种新型制剂技术 A.包合技术 B.微型包囊技术 C.固体分散技术 D.凝聚技术 E.溶剂熔融技术
• 水丸的制备工艺流程为 A.原料准备→泛制成型→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装 B.原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装 C.原料准备→起模→盖面→泛制成型→选丸→质量检查→包装 D.原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→包衣→打光→选丸→质量检查→包装 E.原料准备→起模→盖面→干燥→泛制成型→包衣→选丸→打光→质量检查→包装
• 对各种严重的水肿均有治疗作用的药物是 A.呋塞米 B.氨苯蝶啶 C.氟氢可的松 D.地塞米松 E.卡莫司汀
• 可用来解救肝素过量引起的自发性出血的药物是 A.氨甲苯酸 B.鱼精蛋白 C.维生素K D.卡巴克络(安络血) E.垂体后叶素
• 蜜丸以塑制法制备，其工艺流程应为 A.备料→制丸块→压制丸粒→分粒及搓圆→干燥→整丸→包装 B.备料→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→包装 C.备料→和药→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→包装 D.备料→起模→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→包装 E.备料→和药→制丸块→分粒及搓圆→干燥→整丸→包装
• 临床试验中的严重不良事件不包括 A.致畸 B.致残 C.重要器官或系统有严重损害 D.致癌 E.药物过量
• 关于制水丸对药粉要求的说法中，不正确的是 A.用于水丸起模、盖面包衣的药粉，更应按处方内药物性质的选择，采用过五号筛的细粉 B.用细粉制丸则丸粒表面细腻光滑圆整 C.制备丸剂的药粉，一般应采用细粉 D.药粉也不能太细，否则会影响丸剂的溶散 E.药粉较粗，则所成的丸粒表面粗糙、有花斑和纤维毛
• 浓缩蜜丸所含水分不得超过 A.5.0% B.9.0% C.12.0% D.15.0% E.20.0%
• 可用于治疗心源性哮喘的药物是 A.异丙肾上腺素 B.山莨菪碱 C.哌替啶 D.肾上腺素 E.去氧肾上腺素
• 常见不良反应为全血细胞减少的药物是 A.苯唑西林 B.胺碘酮 C.利血平 D.异丙嗪 E.甲氨蝶呤
• 不宜用于治疗肠球菌引起的腹腔感染的药物是 A.奥硝唑 B.万古霉素 C.克林霉素 D.头孢唑林 E.氨苄西林
• 不检查水分的丸剂是 A.水蜜丸 B.浓缩丸 C.糊丸 D.水丸 E.蜡丸
• 下列有关口服降糖药的说法正确的是 A.双胍类药物容易出现低血糖 B.双胍类药物应在饭前15～30min服用 C.磺酰脲类药可首选用于治疗年龄65岁以下的肥胖型2型糖尿病患者 D.磺酰脲类药物经肝脏代谢，故应注意患者肝功能 E.磺酰脲类药物主要经肾排泄
• 丸剂的包衣为保护衣的是 A.朱砂衣 B.滑石衣 C.明胶衣 D.黄柏衣 E.雄黄衣
• 下列关于老蜜判断方法的叙述，错误的是 A.炼制老蜜会出现"牛眼泡" B.有"滴水成珠"现象 C.出现"打白丝" D.含水量较低，一般在14%～16% E.相对密度为1.40
• 表面活性剂结构的特点是 A.含烃基活性基团 B.高分子物质 C.由亲水基团和亲油基团组成 D.结构中含有氨基和羧基 E.含不解离的醇羟基
• 颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为 A.精制 B.包装 C.制粒 D.干燥 E.整粒
• 与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是 A.外观 B.水分 C.溶化性 D.装量差异 E.均匀性
• 下列关于颗粒剂的叙述，错误的是 A.吸收、奏效较快 B.剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便 C.颗粒剂可包衣使之具有防潮性、缓释性等 D.可添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E.颗粒剂的含水量不得超过3%
• 下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是 A.枸橡酸、碳酸氢钠混匀后，湿法制粒 B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥 C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀 D.枸橡酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥 E.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒干燥后再与药粉混匀
• 下列制软材的标准为 A.手握成团，重压不散 B.滴水成珠，脆不粘牙 C.手握成团，轻压即散 D.手握成团，轻压不散 E.滴水成珠
• 关于汤剂的特点，下列叙述错误的是 A.适应中医辨证论治的需要 B.吸收快，药效迅速 C.携带不方便，不易霉败 D.服用量较大，味苦 E.制备方法简便
• 蔗糖的饱和水溶液浓度是 A.70％ B.75％ C.68％ D.85％ E.69％
• 下列关于合剂的叙述，错误的是 A.组方固定，不能随证加减 B.合剂就是口服液 C.制备中多加入适宜的防腐剂 D.浸提方法一般采用煎煮法 E.与汤剂相比，药物浓度高
• 糖浆剂含蔗糖的比例应高于 A.60％(g／m1) B.55％(g/ml) C.45％(g／m1) D.65％(g／m1) E.85％(g／m1)
• 关于中药糖浆剂的叙述错误的是 A.糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液 B.糖浆剂适用于儿童，不能加入防腐剂 C.含蔗糖量应不低于45％(g/m1) D.可分为矫味糖浆和药用糖浆和芳香糖浆 E.芳香糖浆主要用作矫味剂
• 含毒性药的酊剂每10mL相当于原药材的量为 A.1g B.2g C.3g D.4g E.5g
• 以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体系是 A.高分子溶液 B.混悬液 C.疏液胶体 D.乳浊液 E.溶胶剂
• 采用干胶法制备乳剂时，在初乳中植物油、水、胶的比例通常为 A.4：2：1 B.5：2：1 C.3：2：1 D.1：1：1 E.2：2：1
• 乳剂的制备方法不包括 A.干胶法 B.湿胶法 C.新生皂法 D.分散法 E.机械法
• 增加药物溶解度的方法通常不包括 A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.降低温度 D.制成盐类 E.应用混合溶剂
• 表面活性剂达到增溶时的HLB值一般为 A.0～3 B.3～8 C.8～10 D.10～15 E.15～18
• 制备乳剂时必须加入 A.弱酸 B.润滑剂 C.表面活性剂 D.助悬剂 E.湿润剂
• 起昙现象是 A.所有表面活性剂的一种特性 B.非离子型表面活性剂的一种特性 C.某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性 D.阴离子型表面活性剂的特性 E.两性离子型表面活性剂的特性
• 不是溶液型液体药剂的是 A.香水剂 B.糖浆剂 C.溶液剂 D.溶浆剂 E.醑剂
• 具有临界胶团浓度属于 A.水溶液的特性 B.胶体溶液的特性 C.溶液的特性 D.高分子溶液的特性 E.表面活性剂的一个特性
• 乳剂制备前不须特别注意的是 A.乳剂的类型及乳化剂的HLB值 B.必要时要加入抗氧剂、防腐剂 C.油相的种类 D.调节乳剂的粘度和流变性 E.分散相的体积比应在25％～50％之间
• 为非离子型表面活性剂的是 A.硬脂酸 B.卵磷脂 C.泊洛沙姆188 D.硫酸化蓖麻油 E.十二烷基硫酸钠
• 供静脉用的注射液不得添加 A.乳化剂 B.抑菌剂 C.渗透压调节剂 D.pH调节剂 E.抗氧剂
• 配制1000mL2%盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.12℃) A.4.5 B.4.8 C.0.45 D.0.48 E.48
• 大量注入体内后，易导致溶血的是 A.等渗注射液 B.低渗注射液 C.高渗注射液 D.等张注射液 E.既是等渗又是等张的注射液
• 下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是 A.溶液型注射剂应澄明 B.静脉输液应尽可能与血液等渗 C.用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查 D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射 E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
• 热原中的内毒素的主要成分是 A.磷脂 B.蛋白质 C.氨基酸 D.脂多糖 E.葡萄糖
• 《中国药典》2015年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是 A.小鼠试验法 B.大鼠试验法 C.家兔试验法 D.凝胶测定法 E.光度测定法
• 静脉注射时容易造成溶血现象的是 A.低渗溶液 B.高渗溶液 C.等渗溶液 D.等张溶液 E.等压溶液
• 注射剂的pH值一般控制在 A.3～5 B.4～9 C.5～8 D.5.4～7.4 E.7.4～9.4
• 氯化钠等渗当量是指 A.1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数 B.1g氯化钠呈现的等渗效应相当于药物的克数 C.10g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数 D.10g氯化钠呈现的等渗效应相当于药物的克数 E.100g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数
• 下列不属于除去注射剂原液中鞣质方法的是 A.明胶沉淀法 B.醇溶液调pH值法 C.蒸馏法 D.聚酰胺吸附法 E.超滤法
• 《中国药典》2015年版规定的注射用水是 A.蒸馏水 B.无热原的蒸馏水 C.纯化水 D.去离子水 E.反渗透法制备的水
• 粉针剂中常用的填充剂是 A.吐温80 B.卵磷脂 C.甘露醇 D.苯甲醇 E.亚硫酸钠
• 供静脉注射或脊椎腔注射的注射剂不得添加 A.乳化剂 B.抑菌剂 C.pH调节剂 D.止痛剂 E.抗氧剂
• 关于注射用水叙述错误的是 A.灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得 B.制备12h内用完 C.为纯化水经蒸馏制得 D.60％以上密闭系统保存 E.80℃以上密闭系统保存
• 溶解度是指 A.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 B.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量 C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 E.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
• 过敏性试验常采用 A.脊椎腔注射 B.静脉注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.皮下注射
• 下列关于解决中药注射剂刺激性问题方法的叙述，错误的是 A.消除有效成分本身的刺激性 B.去除杂质 C.增加有效成分溶解度 D.调整药液pH E.调整药液渗透压
• 亚硫酸钠在注射剂中作为 A.稳定剂 B.pH调节剂 C.金属离子络合剂 D.抗氧剂 E.渗透压调节剂
• 偏碱性水溶液的抗氧剂常选择 A.亚硫酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.磷酸二氢钠 D.亚硫酸钠 E.碳酸氢钠
• 关于注射剂的叙述，正确的是 A.为了保证用药安全，注射剂中必须加入适量抑菌剂 B.注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液 C.注射剂的pH值一般应控制在2～7的范围内 D.注射剂可使某些药物发挥定位定向的局部作用 E.易水解的药物不能制成注射剂使用
• 输液剂的灭菌多采用 A.煮沸灭菌 B.干热灭菌 C.紫外线灭菌 D.热压灭菌 E.微波灭菌
• 黑膏药的工艺流程是 A.炼油→下丹成膏→药料提取→去"火毒"→摊涂 B.药料提取→去"火毒"→炼油→下丹成膏→摊涂 C.药料提取→炼油→下丹成膏→去"火毒"→摊涂 D.药料提取→炼油→去"火毒"→下丹成膏→摊涂 E.药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去"火毒"
• 聚山梨酯类属于 A.油脂性基质 B.O/W型乳剂基质 C.型乳剂基质 D.水溶性基质 E.聚乙二醇基质
• 下列关于眼膏剂的叙述，错误的是 A.为灭菌制剂 B.应均匀、细腻 C.不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D.常用的基质为羊毛脂8份、液状石蜡1份、凡士林1份混合而成 E.可加入防腐剂等附加剂
• 羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括 A.熔点适宜 B.吸水性好 C.无刺激性 D.润滑作用差 E.稳定性好
• 中药油膏常用的熔合物基质来源于 A.豆油与磷脂 B.吐温与凡士林 C.磷脂与石蜡 D.麻油与硅酮 E.麻油与蜂蜡
• 下丹时的温度应为 A.320℃ B.200℃ C.220℃ D.300℃ E.270℃
• 药物处方中含有大量挥发油或脂肪油的成分，制片时应加入的賦形剂是 A.乳糖 B.氧化镁 C.阿拉伯胶 D.淀粉浆 E.滑石粉
• 在片剂辅料中，关于淀粉特点的叙述，正确的是 A.干淀粉可以充当黏合剂 B.淀粉可压性好 C.淀粉易吸湿潮解 D.淀粉有助流性 E.干淀粉可充当崩解剂
• 片剂制备过程中，若黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多、压片时压力过大可能造成下列哪种片剂质量问题 A.裂片 B.崩解时间超限 C.松片 D.黏冲 E.片重差异超限
• 可作为片剂润滑剂的是 A.聚乙二醇6000 B.乳糖 C.糊精 D.改良淀粉 E.羟丙基甲基纤维素
• 可作为片剂崩解剂的物质是 A.微粉硅胶 B.糊精 C.葡萄糖 D.滑石粉 E.干燥淀粉
• 片剂包衣的目的不包括 A.提高药物的稳定性 B.制备缓释或控释片剂 C.避免药物的首关效应 D.掩盖药物的不良气味 E.减少药物对胃肠道的刺激
• 多用于包隔离层，可增加衣层黏性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用的是 A.糖浆 B.有色糖浆 C.虫蜡 D.滑石粉 E.胶浆
• 作黏合剂时淀粉浆的常用浓度为 A.5％ B.10％ C.15％ D.8％ E.20％
• 用于包衣的片心形状应是 A.浅弧形 B.平顶形 C.深弧形 D.无要求 E.扁形
• 润湿剂或黏合剂的用量应该以能制成软材的 A.含药量为准 B.最小量为准 C.最大量为准 D.平均量为准 E.常用量为准
• 片剂硬度不合格主要由于 A.黏合剂过量 B.润滑剂过量 C.压片力过小 D.崩解剂过量 E.吸收剂过量
• 下列不属于片剂中润湿剂与黏合剂的是 A.淀粉浆 B.糖浆 C.硬脂酸镁 D.胶浆 E.乙醇
• 硬脂酸镁作为润滑剂在片剂中的加入量一般为干颗粒的 A.0.15%～3% B.0.326～1% C.3% D.1%～4% E.0.5%～2%
• 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述，错误的是 A.成囊时温度应为50℃～55℃ B.甲醛固化时pH应调至8～9 C.囊材浓度以2.5%～5%为宜 D.甲醛固化时温度在10℃以下 E.甲醛固化时pH应调至4.0～4.5
• 从新型制剂技术上分类，滴丸采用的是 A.包合技术 B.微型包囊技术 C.固体分散技术 D.凝聚技术 E.溶剂-熔融技术
• 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，明胶与阿拉伯胶液混合后pH值应调到 A.4～4.5 B.5～5.5 C.6～6.5 D.7～7.5 E.8～9
• 用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是 A.作助溶剂 B.调节pH值 C.增加胶体的溶解度 D.作凝聚剂 E.降低溶液的黏性
• 将大蒜素制成微囊主要是为了 A.提高药物的疗效 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 E.使药物浓集于靶区
• 用凝聚法制备微囊时要应用到甲醛，甲醛的作用为 A.起泡 B.固化 C.助悬 D.收敛 E.助溶
• 药物的半衰期是 A.药物释放50％所需的时间 B.药物溶出50％所需的时间 C.药物降解50％所需的时间 D.药物消耗50％所需的时间 E.药物溶解50％所需的时间
• 下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于化学变化的是 A.发霉、腐败 B.浸出制剂出现沉淀 C.产生气体 D.散剂吸湿 E.乳剂破裂
• 药剂稳定性加速试验是根据 A.酶促原理 B.增容原理 C.相似相容原理 D.道尔顿定律 E.化学动力学原理
• 硬胶囊内容物的水分不得超过：( )。 A.5.0% B.9.0% C.12.0% D.15.0% E.3.0%
• 【处方】荷叶炭60g，蒲黄炭60g，血余炭60g。上述药物制成蜜丸时，需选用( )。 A.嫩蜜 B.炼蜜 C.老蜜 D.米糊 E.药汁
• 流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )。 A.煎煮法 B.渗漉法 C.回流法 D.水蒸气蒸馏法 E.浸渍法