• 颗粒剂的赋形剂常选用 A.10%淀粉浆 B.糊精 C.羧甲基淀粉钠 D.液状石蜡 E.聚乙二醇
• 片剂的润滑剂可选用 A.10%淀粉浆 B.糊精 C.羧甲基淀粉钠 D.液状石蜡 E.聚乙二醇
• 注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是 A.10000级的洁净室(区) B.300000级的洁净室(区) C.1000级的洁净室(区) D.100000级的洁净室(区) E.100级的洁净室(区)
• 注射液稀配、滤过的无菌要求是 A.10000级的洁净室(区) B.300000级的洁净室(区) C.1000级的洁净室(区) D.100000级的洁净室(区) E.100级的洁净室(区)
• 片剂包糖衣时，主要用于使片剂表面光亮美观，同时有防潮作用的是 A.15%明胶浆 B.糖浆 C.滑石粉 D.白蜡 E.色素
• 片剂包糖衣时，主要用于包隔离层，可增加衣层黏性、塑性和牢固性，并对片芯起保护作用的是 A.15%明胶浆 B.糖浆 C.滑石粉 D.白蜡 E.色素
• 润湿剂的HLB值是( )。 A.15～18 B.13～16 C.8～16 D.7～9 E.3～8
• 增溶剂的HLB值是( )。 A.15～18 B.13～16 C.8～16 D.7～9 E.3～8
• O/W型乳化剂的HLB值是( )。 A.15～18 B.13～16 C.8～16 D.7～9 E.3～8
• 去污剂的HLB值是( )。 A.15～18 B.13～16 C.8～16 D.7～9 E.3～8
• 硬胶囊剂的崩解时限约为 A.150min B.30min C.90min D.120min E.60min
• 软胶囊剂的崩解时限约为 A.150min B.30min C.90min D.120min E.60min
• 《中国药典>2015年版一部规定，水丸的溶散时限为 A.15分钟内 B.30分钟内 C.45分钟内 D.60分钟内 E.120分钟内
• 《中国药典>2015年版一部规定，水蜜丸的溶散时限为 A.15分钟内 B.30分钟内 C.45分钟内 D.60分钟内 E.120分钟内
• 水蜜丸的溶散时限约为 A.30min B.120min C.15min D.5rain E.60min
• 水丸的溶散时限约为 A.30min B.120min C.15min D.5rain E.60min
• 颗粒剂的水分不得超过( )。 A.5.0% B.9.0% C.12.0% D.15.0% E.8.0%
• 糊丸的水分不得超过( )。 A.5.0% B.9.0% C.12.0% D.15.0% E.8.0%
• 颗粒剂的粒度不得超过( )。 A.5.0% B.9.0% C.12.0% D.15.0% E.8.0%
• W/O型乳化剂的HLB值是( )。 A.6～8 B.13～16 C.8～16 D.79～128 E.3～8
• 滴眼剂适宜的pH值是( )。 A.6～8 B.13～16 C.8～16 D.79～128 E.3～8
• 增溶剂的HLB值 A.8～16 B.15～18 C.7～9 D.13～16 E.3～8
• O/W型乳化剂的HLB值 A.8～16 B.15～18 C.7～9 D.13～16 E.3～8
• 留样观察法的试验温度应为 A.90%±5% B.60%±10% C.75%±5% D.25℃±2℃ E.40℃±2℃
• 留样观察法的试验相对湿度应为 A.90%±5% B.60%±10% C.75%±5% D.25℃±2℃ E.40℃±2℃
• 聚乙烯醇的英文缩写是 A.CMC B.PVA C.PEG D.MCC E.SDS
• 聚乙二醇的英文缩写是 A.CMC B.PVA C.PEG D.MCC E.SDS
• 临界胶团浓度可表示为 A.F B.DV C.DTA D.Tg E.CNC
• 置换价可表示为 A.F B.DV C.DTA D.Tg E.CNC
• 用于常压滤过的滤器是 A.G3垂熔玻璃滤器 B.G5垂熔玻璃滤器 C.G2垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器 E.G4垂熔玻璃滤器
• 用于无菌滤过的滤器是 A.G3垂熔玻璃滤器 B.G5垂熔玻璃滤器 C.G2垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器 E.G4垂熔玻璃滤器
• 枸橼酸钠是 A.W/O型乳化剂 B.O/W型乳化剂 C.助悬剂 D.絮凝剂 E.抗氧剂
• 硬脂酸钙是 A.W/O型乳化剂 B.O/W型乳化剂 C.助悬剂 D.絮凝剂 E.抗氧剂
• 将剂型分为固体、液体、气体剂型，属于 A.按物态分类 B.按给药途径分类 C.按分散系统分类 D.按制法分类 E.按给药方法分类
• 将剂型分为灭菌制剂、浸出药剂，属于 A.按物态分类 B.按给药途径分类 C.按分散系统分类 D.按制法分类 E.按给药方法分类
• 用于抑菌防腐的是 A.苯甲醇 B.葡萄糖 C.硫代硫酸钠 D.苯甲酸 E.磷酸二氢钠
• 用于防止药物氧化的是 A.苯甲醇 B.葡萄糖 C.硫代硫酸钠 D.苯甲酸 E.磷酸二氢钠
• 为了达到更佳的灭菌效果，常合用的防腐剂是 A.苯甲酸 B.对羟基苯甲酸酯 C.山梨酸 D.30%甘油 E.20%乙醇
• 特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是 A.苯甲酸 B.对羟基苯甲酸酯 C.山梨酸 D.30%甘油 E.20%乙醇
• 属于煎膏剂检查项目的为 A.崩解时限 B.融变时限 C.溶散时限 D.相对密度 E.黏稠度
• 在空胶囊制备时，柠檬黄作为 A.避光剂 B.增稠剂 C.芳香矫味剂 D.着色剂 E.增塑剂
• 在空胶囊制备时，二氧化钛作为 A.避光剂 B.增稠剂 C.芳香矫味剂 D.着色剂 E.增塑剂
• 先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后，再与其余基质混匀是 A.不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法 B.水溶性药物制备软膏加入基质的方法 C.中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法 D.含有共熔成分制备软膏加入基质的方法 E.含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法
• 属阴道片的是 A.参茸片 B.葛根芩连片 C.银黄片 D.鱼腥草素泡腾片 E.酵母片
• 属咀嚼片的是 A.参茸片 B.葛根芩连片 C.银黄片 D.鱼腥草素泡腾片 E.酵母片
• 属紊流状气流的是 A.层流型洁净空调系统 B.100000级 C.100级 D.非层流型洁净空调系统 E.10000级
• 室内空气可达到无菌要求的是 A.层流型洁净空调系统 B.100000级 C.100级 D.非层流型洁净空调系统 E.10000级
• 可用于减压滤过法的仪器是 A.常用玻璃漏斗 B.不锈钢等渗漉筒 C.板框压滤机 D.布氏漏斗 E.多能提取罐
• 可用于加压滤过法的仪器是 A.常用玻璃漏斗 B.不锈钢等渗漉筒 C.板框压滤机 D.布氏漏斗 E.多能提取罐
• 固体杂质含量极少的固液混合物分离应选用 A.超滤法 B.袋滤器分离法 C.离心分离法 D.旋风分离器分离法 E.沉降分离法
• 固体杂质含量高的固液混合物分离应选用 A.超滤法 B.袋滤器分离法 C.离心分离法 D.旋风分离器分离法 E.沉降分离法
• 常采用虹吸法吸取上清液。适用于固体物含量高的料液的粗分离 A.沉降分离 B.离心分离 C.常压滤过 D.加压滤过 E.减压滤过
• 分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物的分离 A.沉降分离 B.离心分离 C.常压滤过 D.加压滤过 E.减压滤过
• 常采用虹吸法吸取上清液，适用于固体物含量高的料液粗分离的方法是 A.沉降分离 B.离心分离 C.常压滤过 D.减压滤过 E.加压滤过
• 分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物分离的方法是 A.沉降分离 B.离心分离 C.常压滤过 D.减压滤过 E.加压滤过
• 必须凭借医师处方才能购买的是 A.处方药 B.0T C.新药 D.药物 E.中成药
• 经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 A.处方药 B.0T C.新药 D.药物 E.中成药
• 麝香粉碎常用( )。 A.串料 B.加液研磨 C.水飞 D.串油 E.蒸罐
• 适用于蛋白质的分离纯化，但不至于使其变性的方法为 A.醇提水沉法 B.盐析法 C.酸碱法 D.水提醇沉法 E.离心分离法
• 色素在包糖衣时主要用于 A.打光 B.糖衣层 C.粉衣层 D.隔离层 E.有色糖衣层
• 虫蜡在包糖衣时主要用于 A.打光 B.糖衣层 C.粉衣层 D.隔离层 E.有色糖衣层
• 堆密度表示 A.单位容积粉体的质量 B.粉体物质的真实密度 C.粉体的流动性 D.通常用液体置换法求得 E.单位重量粉体具有的总表面积
• 粒密度表示 A.单位容积粉体的质量 B.粉体物质的真实密度 C.粉体的流动性 D.通常用液体置换法求得 E.单位重量粉体具有的总表面积
• 能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 A.等渗 B.昙点 C.鞣质 D.等张 E.热原
• 与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液' A.等渗 B.昙点 C.鞣质 D.等张 E.热原
• 甲基纤维素为 A.滴眼剂的pH调节剂 B.滴眼剂的抗氧剂 C.滴眼剂的抑菌剂 D.滴眼剂的黏度调节剂 E.滴眼剂的渗透压调节剂
• 亚硫酸钠为 A.滴眼剂的pH调节剂 B.滴眼剂的抗氧剂 C.滴眼剂的抑菌剂 D.滴眼剂的黏度调节剂 E.滴眼剂的渗透压调节剂
• 吸湿性好。药物释放和渗透较快。与苯甲酸、鞣酸等混合时可使基质过度软化 A.凡士林 B.聚乙二醇 C.石蜡 D.卡波姆 E.硅酮
• 油腻性大而吸水性差，具有适宜的稠度和涂展性 A.凡士林 B.聚乙二醇 C.石蜡 D.卡波姆 E.硅酮
• 油脂性基质的软膏剂是 A.凡士林 B.卡波姆 C.可可豆脂 D.豆磷脂 E.甘油明胶
• 油脂性基质的栓剂是 A.凡士林 B.卡波姆 C.可可豆脂 D.豆磷脂 E.甘油明胶
• 呈带有一定棱角的小块状的制粒选用的是 A.沸腾制粒机 B.干法制粒 C.湿法混合制粒法 D.箱式干燥器 E.挤出制粒
• 外形圆整、大小均匀、流动性好的制粒选用的是 A.沸腾制粒机 B.干法制粒 C.湿法混合制粒法 D.箱式干燥器 E.挤出制粒
• 混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是 A.分散剂 B.助悬剂 C.防腐剂 D.助溶剂 E.增溶剂
• 混悬剂中加入的触变胶是 A.分散剂 B.助悬剂 C.防腐剂 D.助溶剂 E.增溶剂
• 临用前加适量水或缓冲液溶解制成溶液而供外用的片剂为 A.分散片 B.包衣片 C.口含片 D.舌下片 E.溶液片
• 遇水能迅速崩解形成均匀的水分散体的片剂为 A.分散片 B.包衣片 C.口含片 D.舌下片 E.溶液片
• 含于口腔内缓缓溶解的片剂为 A.分散片 B.包衣片 C.口含片 D.舌下片 E.溶液片
• 硝酸甘油片为 A.分散片 B.包衣片 C.口含片 D.舌下片 E.溶液片
• 色素在包糖衣时主要用于 A.粉衣层 B.糖衣层 C.有色糖衣层 D.隔离层 E.打光
• 已密封的整箱药品采用的灭菌方法是 A.辐射灭菌 B.火焰灭菌 C.微孔滤膜过滤 D.紫外线灭菌 E.热压灭菌
• 天花粉蛋白粉针采用的灭菌方法是 A.辐射灭菌 B.火焰灭菌 C.微孔滤膜过滤 D.紫外线灭菌 E.热压灭菌
• 不采用任何润湿剂或液体黏合剂的制粒方法是 A.干法制粒法 B.挤出制粒法 C.流化喷雾制粒法 D.喷雾转动制粒法 E.湿法混合制粒法
• 又称为一步制粒法的是 A.干法制粒法 B.挤出制粒法 C.流化喷雾制粒法 D.喷雾转动制粒法 E.湿法混合制粒法
• 石灰水与花生油组成的石灰擦剂的制备方法为 A.干胶法 B.湿胶法 C.两相交替加入法 D.机械法 E.新生皂法
• 先将乳化剂加入到水中，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水稀释至全量，混匀的制备方法 A.干胶法 B.湿胶法 C.两相交替加入法 D.机械法 E.新生皂法
• 将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法是 A.干胶法 B.湿胶法 C.新牛皂法 D.两相交替加入法 E.机械法
• 将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法是 A.干胶法 B.湿胶法 C.新牛皂法 D.两相交替加入法 E.机械法
• 先将乳化剂加入到水中，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水稀释至全量，混匀的制备方法为 A.干胶法 B.湿胶法 C.新生皂法 D.两相交替加入法 E.机械法
• 1～2ml注射液灭菌一般采用 A.干热灭菌 B.滤过灭菌 C.气体灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸气灭菌
• 大输液灭菌一般采用 A.干热灭菌 B.滤过灭菌 C.气体灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸气灭菌
• 不耐热药液灭菌一般采用 A.干热灭菌 B.滤过灭菌 C.气体灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸气灭菌
• 玻璃器皿灭菌一般采用 A.干热灭菌 B.滤过灭菌 C.气体灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸气灭菌
• 3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是 A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
• 在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是 A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
• 增加美观，避光 A.隔离层 B.粉衣层 C.糖衣层 D.有色糖衣层 E.打光
• 增加衣层的牢固，使片面坚实、平滑 A.隔离层 B.粉衣层 C.糖衣层 D.有色糖衣层 E.打光
• 固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物，谓之 A.固态溶液 B.同质多晶物 C.低共熔混合物 D.化学异构体 E.共沉淀物
• 药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系，谓之 A.固态溶液 B.同质多晶物 C.低共熔混合物 D.化学异构体 E.共沉淀物