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处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于 A.含毒性药物的散剂 B.眼用散剂 C.含液体药物的散剂 D.含低共熔混合物的散剂 E.含化学药品的散剂
硫酸阿托品散属于 A.含毒性药物的散剂 B.眼用散剂 C.含液体药物的散剂 D.含低共熔混合物的散剂 E.含化学药品的散剂
《中国药典》2015年版一部规定,水丸的含水量为 A.含水不超过6.0% B.含水不超过9.0% C.含水不超过12.0% D.含水不超过15.0% E.含水不超过20.0%
《中国药典》2015年版一部规定,水蜜丸的含水量为 A.含水不超过6.0% B.含水不超过9.0% C.含水不超过12.0% D.含水不超过15.0% E.含水不超过20.0%
硫酸阿托品散属于 A.含液体药物的散剂 B.眼用散剂 C.含毒性药物的散剂 D.含化学药品的散剂 E.含低共熔混合物的散剂
植物油、羊毛脂、蜂蜡用于制备 A.黑膏药 B.涂膜剂 C.橡胶膏剂 D.软膏剂 E.巴布剂
橡胶、松香、凡士林用于制备 A.黑膏药 B.涂膜剂 C.橡胶膏剂 D.软膏剂 E.巴布剂
水溶性颗粒剂用以矫味及黏合作用常用 A.红糖 B.冰糖 C.蔗糖 D.饴糖 E.乳糖
胶剂制备时可以增加胶剂透明度和硬度的是 A.红糖 B.饴糖 C.乳糖 D.蔗糖 E.冰糖
多用于包隔离层,可增加衣层黏性、塑性和牢固性,并对片心起保护作用 A.滑石粉 B.胶浆 C.糖浆 D.有色糖浆 E.川蜡
主要用于片剂避免见光分解和便于区别不同品种 A.滑石粉 B.胶浆 C.糖浆 D.有色糖浆 E.川蜡
适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材;但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构的药材 A.回流法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.浸渍法 E.水蒸气蒸馏法
可以同时得到药材中挥发性成分和水煎液的提取方法 A.回流法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.浸渍法 E.水蒸气蒸馏法
处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法是 A.混合粉碎 B.蒸罐处理 C.低温粉碎 D.超微粉碎 E.湿法粉碎
临床主要用于纠正体内水和电解质的紊乱,调节体液酸碱平衡,补充营养的是 A.混悬液型注射剂 B.乳状液型注射剂 C.固体粉末型注射剂 D.输液剂 E.眼用溶液剂
常用缓冲液作为pH调节剂的是 A.混悬液型注射剂 B.乳状液型注射剂 C.固体粉末型注射剂 D.输液剂 E.眼用溶液剂
不得添加增溶剂和抑菌剂的注射液为 A.肌内注射 B.皮下注射 C.静脉注射 D.脊椎腔注射 E.皮内注射
要求等渗或偏高渗,不得添加抑菌剂的注射液为 A.肌内注射 B.皮下注射 C.静脉注射 D.脊椎腔注射 E.皮内注射
目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂制备的是 A.挤出制粒 B.快速搅拌制粒 C.流化喷雾制粒 D.喷雾干燥制粒 E.干法制粒
需要制软材后通过筛网制粒的是 A.挤出制粒 B.快速搅拌制粒 C.流化喷雾制粒 D.喷雾干燥制粒 E.干法制粒
右旋糖酐注射液用于 A.脊椎腔注射 B.肌内注射 C.血浆代用液 D.粉针剂 E.输液剂
鱼腥草注射液用于 A.脊椎腔注射 B.肌内注射 C.血浆代用液 D.粉针剂 E.输液剂
灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌 A.加热灭菌法 B.气体灭菌法 C.辐射灭菌法 D.流通蒸气灭菌法 E.紫外线灭菌法
利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌 A.加热灭菌法 B.气体灭菌法 C.辐射灭菌法 D.流通蒸气灭菌法 E.紫外线灭菌法
樟脑、冰片等药物粉碎用 A.加液研磨法 B.水飞法 C.超微粉碎法 D.低温粉碎 E.混合粉碎
珍珠粉碎用 A.加液研磨法 B.水飞法 C.超微粉碎法 D.低温粉碎 E.混合粉碎
主要用煎煮法制备的是 A.煎膏剂 B.酊剂 C.茶剂 D.流浸膏剂 E.酒剂
可以采用溶解法和稀释法制备的是 A.煎膏剂 B.酊剂 C.茶剂 D.流浸膏剂 E.酒剂
颠茄浸膏属于 A.煎膏剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.合剂 E.干浸膏
益母草膏属于 A.煎膏剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.合剂 E.干浸膏
制备过程中要防止有"返砂"现象产生的是 A.煎膏剂 B.酊剂 C.糖浆剂 D.流浸膏剂 E.酒剂
药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每1mL相当于原药材1g的制剂是 A.煎膏剂 B.酊剂 C.糖浆剂 D.流浸膏剂 E.酒剂
适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的方法是 A.煎煮法 B.盐析法 C.水提醇沉法 D.醇提水沉法 E.吸附澄清法
适用于浸提对湿、热稳定的药材的方法是 A.煎煮法 B.盐析法 C.水提醇沉法 D.醇提水沉法 E.吸附澄清法
溶液在一个大气压下进行蒸发浓缩的操作过程称 A.减压浓缩 B.薄膜浓缩 C.多效浓缩 D.浓缩 E.常压浓缩
借加热作用使溶液中的溶剂气化并除去的工艺操作称 A.减压浓缩 B.薄膜浓缩 C.多效浓缩 D.浓缩 E.常压浓缩
根据药液的加入方式不同,蒸发设备有刮板式、离心式等 A.减压浓缩 B.加压浓缩 C.常压浓缩 D.多效浓缩 E.薄膜浓缩
采用蒸发时形成薄膜和泡沫增加汽化表面进行蒸发浓缩的方法 A.减压浓缩 B.加压浓缩 C.常压浓缩 D.多效浓缩 E.薄膜浓缩
片剂包衣时包糖衣层应选的辅料是 A.胶浆 B.CAP C.虫蜡 D.糖浆 E.糖浆和滑石粉
片剂包衣时包粉衣层应选的辅料是 A.胶浆 B.CAP C.虫蜡 D.糖浆 E.糖浆和滑石粉
用于粉衣层的黏结与糖衣层 A.胶浆 B.滑石粉 C.川蜡 D.有色糖浆 E.糖浆
作为粉衣料,可增加片剂的洁白度和对油类的吸收 A.胶浆 B.滑石粉 C.川蜡 D.有色糖浆 E.糖浆
存在于细小毛细管中和渗透到物料细胞中的水分为 A.结合水 B.非结合水 C.自由水分 D.结晶水 E.平衡水
存在于物料表面、粗大毛细管中和物料孔隙中的水分为 A.结合水 B.非结合水 C.自由水分 D.结晶水 E.平衡水
将全部药材粉碎成细粉,加赋形剂制成的片剂称 A.浸膏片 B.半浸膏片 C.全粉末片 D.干法制粒压片 E.提纯片
将全部药材提取制得的浸膏制成片剂称 A.浸膏片 B.半浸膏片 C.全粉末片 D.干法制粒压片 E.提纯片
为有利于有效成分浸出需减小的是 A.浸提辅助剂 B.药材的浸润 C.扩散物质分子半径 D.浓度差 E.半极性溶剂
为有利于有效成分浸出需增大的是 A.浸提辅助剂 B.药材的浸润 C.扩散物质分子半径 D.浓度差 E.半极性溶剂
将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,并经冷凝分取挥发性成分的浸提方法,称为 A.浸渍法 B.回流法 C.水蒸气蒸馏法 D.煎煮法 E.渗漉法
采用易挥发的有机溶剂提取药材成分,其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提药材,这样循环直至有效成分提取完全的方法,称为 A.浸渍法 B.回流法 C.水蒸气蒸馏法 D.煎煮法 E.渗漉法
多为水溶液,油溶液和一般混悬型注射液不能用,能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药物均不宜采用的是 A.静脉注射液 B.脊椎腔注射液 C.肌肉注射液 D.皮下注射液 E.皮内注射液
常用于过敏性试验或疾病诊断,一次注射量在0.2mL以下的是 A.静脉注射液 B.脊椎腔注射液 C.肌肉注射液 D.皮下注射液 E.皮内注射液
在颊腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂是 A.咀嚼片 B.泡腾片 C.分散片 D.口含片 E.舌下片
遇水可产生二氧化碳气体而快速崩解的片剂是 A.咀嚼片 B.泡腾片 C.分散片 D.口含片 E.舌下片
具有潜在酚羟基的药物易 A.聚合 B.晶型转变 C.变性 D.氧化 E.水解
酰胺类和苷类药物易 A.聚合 B.晶型转变 C.变性 D.氧化 E.水解
常用作阴道栓的基质,但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物 A.聚乙二醇 B.半合成脂肪酸酯类 C.可可豆脂 D.石蜡 E.甘油明胶
制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时,停止加热,让余热使其全部熔化 A.聚乙二醇 B.半合成脂肪酸酯类 C.可可豆脂 D.石蜡 E.甘油明胶
制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时停止加热,让余热使其全部熔化的是 A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.可可豆脂 D.半合成脂肪酸酯类 E.石蜡
常用作阴道栓的基质,但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物的是 A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.可可豆脂 D.半合成脂肪酸酯类 E.石蜡
在栓剂制备和贮藏过程中,能发生晶型转变,使熔点增高、融变时间延长的是 A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.可可豆脂 D.半合成脂肪酸酯类 E.石蜡
对直肠有刺激性,遇体温不熔化,能缓缓溶于直肠体液中的是 A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.可可豆脂 D.半合成脂肪酸酯类 E.石蜡
油腻性大而吸水性差,具有适宜的稠度和涂展性的是 A.聚乙二醇 B.硅酮 C.凡士林 D.卡波姆 E.石蜡
吸湿性好,药物释放和渗透较快,与苯甲酸、鞣酸等混合时可使基质过度软化的是 A.聚乙二醇 B.硅酮 C.凡士林 D.卡波姆 E.石蜡
可作为栓剂制备用基质的是 A.聚乙二醇 B.液状石蜡 C.凡士林 D.甘油 E.羊毛脂
可作为软膏的基质,具有适宜的稠度与涂展性,但吸水性差的是 A.聚乙二醇 B.液状石蜡 C.凡士林 D.甘油 E.羊毛脂
珍珠明目滴眼液中,对羟基苯甲酸乙酯的作用( )。 A.抗氧剂 B.抑菌剂 C.增溶剂 D.金属离子络合剂 E.乳化剂
正清风痛宁注射液中,乙二胺四乙酸二钠的作用( )。 A.抗氧剂 B.抑菌剂 C.增溶剂 D.金属离子络合剂 E.乳化剂
鱼腥草注射液中,聚山梨酯的作用( )。 A.抗氧剂 B.抑菌剂 C.增溶剂 D.金属离子络合剂 E.乳化剂
大豆磷脂在注射液中一般作为( )。 A.抗氧剂 B.抑菌剂 C.增溶剂 D.金属离子络合剂 E.乳化剂
遇水能迅速崩解形成均匀的水分散体的片剂为 A.口含片 B.溶液片 C.舌下片 D.包衣片 E.分散片
利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状,在一定流速的热气流中进行交换,物料被迅速干燥的方法 A.冷冻干燥 B.真空干燥 C.喷雾干燥 D.鼓式干燥 E.沸腾干燥
物料在高真空和低温条件下干燥的是 A.冷冻干燥 B.真空干燥 C.喷雾干燥 D.鼓式干燥 E.沸腾干燥
软胶囊的制备方法为 A.冷压法 B.热压或溶剂法 C.乳化法 D.压制法 E.凝聚法
软膏剂的制备方法为 A.冷压法 B.热压或溶剂法 C.乳化法 D.压制法 E.凝聚法
单凝聚法是指 A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚成囊 B.药物与载体共同混合制成高度分散物 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 D.将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中,蒸去溶剂后,得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法
复凝聚法是指 A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚成囊 B.药物与载体共同混合制成高度分散物 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 D.将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中,蒸去溶剂后,得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法
β-环糊精包合法是 A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚成囊 B.药物与载体共同混合制成高度分散物 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 D.将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中,蒸去溶剂后,得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法
固体分散法是 A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚成囊 B.药物与载体共同混合制成高度分散物 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 D.将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中,蒸去溶剂后,得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法
所有微生物的代谢产物是 A.磷脂 B.蛋白质 C.脂多糖 D.内毒素 E.热原
内毒素的主要成分是 A.磷脂 B.蛋白质 C.脂多糖 D.内毒素 E.热原
又称为一步制粒法 A.流化喷雾制粒法 B.喷雾转动制粒法 C.挤出制粒法 D.干法制粒法 E.湿法混合制粒法
不采用任何润湿剂或液体黏合剂的制粒方法为 A.流化喷雾制粒法 B.喷雾转动制粒法 C.挤出制粒法 D.干法制粒法 E.湿法混合制粒法
用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型称为 A.流浸膏剂 B.浸膏剂 C.茶剂 D.药酒 E.酊剂
常与熔点较高的蜡类制成稠度适宜的基质的是 A.麻油 B.羊毛脂 C.液状石蜡 D.硅酮类 E.蜂蜡
用串料法粉碎的药物是 A.马钱子 B.玉竹 C.朱砂 D.冰片 E.杏仁
用串油法粉碎的药物是 A.马钱子 B.玉竹 C.朱砂 D.冰片 E.杏仁
需后下的中药是 A.芒硝 B.薄荷 C.葶苈子 D.乌头 E.阿胶
需包煎的中药是 A.芒硝 B.薄荷 C.葶苈子 D.乌头 E.阿胶
吐温-80在片剂中作为崩解剂的主要崩解机制是 A.毛细管作用 B.产气作用 C.膨胀作用 D.酶解作用 E.改善药物润湿性
羧甲基淀粉钠在片剂中作为崩解剂的主要崩解机制是 A.毛细管作用 B.产气作用 C.膨胀作用 D.酶解作用 E.改善药物润湿性
低取代羟丙基纤维素在片剂中作为崩解剂的主要崩解机理为 A.毛细管作用 B.改善了颗粒的润滑性 C.酶解作用 D.膨胀作用 E.产气作用
干燥淀粉在片剂中作为崩解剂的主要崩解机理为 A.毛细管作用 B.改善了颗粒的润滑性 C.酶解作用 D.膨胀作用 E.产气作用
不含中药原粉的口服固体制剂 A.霉菌和酵母菌数≤1000个/g B.霉菌和酵母菌数≤500个/g C.霉菌和酵母菌数≤100个/g D.霉菌和酵母菌数≤10个/g E.霉菌和酵母菌数≤0个/g
含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂 A.霉菌和酵母菌数≤1000个/g B.霉菌和酵母菌数≤500个/g C.霉菌和酵母菌数≤100个/g D.霉菌和酵母菌数≤10个/g E.霉菌和酵母菌数≤0个/g
乙醇含量在50%以下时适于提取 A.内酯、香豆素类 B.生物碱、苷类 C.酯类、苷类 D.挥发油、树脂类、叶绿素 E.苦味质、蒽醌苷类
采用滴制法制备的是 A.浓缩水蜜丸 B.糊丸 C.滴丸 D.大蜜丸 E.水丸
多采用泛制法制备的是 A.浓缩水蜜丸 B.糊丸 C.滴丸 D.大蜜丸 E.水丸
方中膏多粉少时用塑制法,膏少粉多时用泛制法的是 A.浓缩丸 B.蜜丸 C.蜡丸 D.滴丸 E.水丸
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