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药学考试基础知识真题及答案(十一)

上传者:冬蕾老师

卷面总分:60 分

所需费用:9.0 元

是否有答案:有

作答时间:30 分钟

练习次数:2653 次

药学考试基础知识真题及答案(十一)
51 血管紧张素1经过血管紧张素转换酶[ACE]作用可以转变为[]

A.前列腺素[PG]
B.肾素[R]
C.血管紧张素Ⅱ
D.内皮素[ET]
E.前列环素[PGI]

52 血清白蛋白测定方法为[]

A.双缩脲法
B.溴甲酚绿法
C.连续检测法
D.免疫比浊法
E.琼脂糖电泳法

53 血清碱性磷酸酶增高可见于[]

A.阻塞性黄疸
B.胆道梗阻
C.胰腺头癌
D.肝癌
E.纤维骨炎

54 血液透析的相对禁忌证是[]

A.急性肾衰竭
B.足癣
C.肺炎
D.急性胰腺炎
E.心功能衰竭

55 循证药物信息[EBDI]指的是

A.多年来医药学专家临床用药证明有效的DI
B.多中心.大样本.随机.双盲.对照试验得到的DI
C.对药物疗效作出客观评估,且有充足证据的DI
D.用计算机实现高效.准确数理统计得到的DI
E.世界各国传统医药学证明有效的DI

56 循证医学研究哪三者之间的最佳结合[]

A.证据.医务人员技能.患者价值
B.证据.临床经验.药物研究
C.临床经验.药物研究.患者选择
D.证据.经验.实验
E.证据.经验.价值

57 迅速诱发吗啡戒断症状的药物是

A.喷他佐辛
B.曲马朵
C.纳洛酮
D.美沙酮
E.布桂嗪

58 延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的[]

A.油类.香料和脂溶性维生素等制成微囊化制剂的作用
B.备复方甲地孕酮微囊注射剂.慢心律微囊骨架片的目的是
C.抗癌药物制成微囊型制剂的目的是
D.阿司匹林与氯苯那敏分别包囊后再进一步加工的目的是
E.氯化钾制成微囊化制剂的作用是

59 研磨法[]

A.将环糊精配成饱和水溶液,加入药物充分混合,使客分子药物被包合,为此法
B.环糊精与2~5倍量的水混合,研匀,加人客分子药物,充分研磨至糊状使药物被包合,为此法
C.如制得的包合物易溶于水,且在干燥过程中易分解变色的药物
D.如制得的包合物易溶于水,遇热性质又较稳定
E.将药物与载体材料混句,加热至熔融,在剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成同体,为此法

60 盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于

A.偏头痛.三叉神经痛.外伤性疼痛及癌痛
B.偏头痛.内脏平滑肌绞痛.外伤性疼痛及癌痛
C.偏头痛.慢性荨麻疹
D.各种疼痛及手术后镇痛,亦用作麻醉辅助药
E.创伤痛.癌症剧痛.手术后镇痛

61 盐酸调节溶液的PH值38?~40,成品需检查热原[]

A.维生素C注射液
B.盐酸普鲁卡因注射液
C.葡萄糖注射液
D.静脉注射用脂肪乳
E.右旋糖酐注射液

63 盐酸氯丙嗪属于

A.全身麻醉药
B.局部麻醉药
C.抗精神失常药
D.镇静催眠药
E.抗癫痫药

65 盐酸吗啡含量测定试验条件是

A.以冰醋酸20ml溶解,以高氯酸滴定,电位法指示终点
B.以冰醋酸20ml溶解,以高氯酸滴定,结晶紫为指示剂
C.以冰醋酸10ml溶解,加入醋酸汞4ml,以高氯酸滴定,结晶紫为指示剂
D.以冰醋酸10ml溶解,加入醋酐5ml,以高氯酸滴定,结晶紫为指示剂
E.以冰醋酸10ml溶解,以甲醇钠滴定,结晶紫为指示剂

66 盐酸吗啡易氧化的部位是

A.酯键
B.酚羟基
C.苯环
D.叔氮原子
E.芳伯氨基

67 盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深,是因为发生了

A.氧化反应
B.异构化反应
C.脱羧反应
D.聚合反应
E.水解反应

68 盐酸美西律又名

A.心得安
B.安妥明
C.慢心律
D.消心痛
E.心痛定

69 盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是

A.芳伯氨基
B.酯键
C.醚键
D.酚羟基
E.酰胺键

70 盐酸普萘洛尔又名

A.消心痛
B.心痛定
C.心得安
D.安妥明
E.慢心律

71 盐酸四环素的杂质吸光度检查,不需要控制的是

A.差向异构体
B.土霉素
C.脱水四环素

72 盐酸小檗碱属于哪类抗菌药

A.喹诺酮类
B.植物成分类
C.磺胺类
D.酚类
E.醇类

73 盐酸溴已新是

A.非甾类抗炎药
B.平喘药
C.祛痰药
D.解痉药
E.脱水药

74 盐酸左旋咪唑为

A.抗血吸虫病药
B.抗疟药
C.广谱驱肠虫药
D.抗滴虫病药
E.抗丝虫病药

75 腰椎前后位投照时,患者双髋和双膝微屈,其主要目的是

A.显示椎间盘
B.显示小关节间隙
C.增加对比度
D.缩短物片距
E.缩短曝光时间

76 药材表面有乌金衣,断面金黄色,可见细密同心层纹者是

A.管黄
B.金胆
C.蛋黄
D.菜花胆
E.墨胆

77 药材浸水中,水被染成黄色,柱头呈喇叭状,内侧有一短缝的是

A.西红花
B.红花
C.金银花
D.洋金花
E.款冬花

78 药厂生产操作区内

A.不得存放非生产物品
B.不得带人个人杂物
C.不得裸手操作
D.废弃物应及时处理
E.操作人员不得化妆和佩戴装饰物

79 药检报告中不包括的有

A.送检人签名
B.检验人签名
C.检验日期

80 药理学的新分支学科包括[]

A.生化药理学
B.分子药理学
C.免疫药理学
D.遗传药理学
E.临床药理学

81 药品标准的涵义是

A.国家对药品质量.规格和检验方法所做的技术规定
B.是药品生产.供应.使用.检验和管理机构共同遵循的法定依据
C.分为国家标准和地方标准
D.是药品质量的规范
E.是药典

82 药品不良反应分为

A.轻度.重度两级
B.轻度.中度.重度三级
C.极轻度.轻度.中度.重度四级
D.轻度.中度.重度.极重度四级
E.极轻度.轻度.中度.重度.极重度五级

83 药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

84 药品的三致作用

A.药品物理指标
B.药品化学指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.稳定性指标

85 药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应

A.责令停产.停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

86 药品的特殊性之一体现在

A.药品生产.销售.使用消费遵循市场规律
B.属于经济性商品
C.消费者低选择性
D.属于竞争性商品
E.需求平衡性

87 药品的有效期从何日计算

A.出厂日期
B.验货日期
C.生产日期
D.购入日期
E.使用日期

88 药品的有效期是指

A.药品的期限
B.药品保持质量的期限
C.药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
D.药品在储藏条件下能保持其质量的期限
E.药品在室温的条件下能保持其质量的期限

89 药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内

90 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

91 药品广告审查机关是

A.省级工商行政管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.县级以上药品监督管理部门

92 药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

93 药品价格管理的基本原则是

A.依法实行市场调节价的药品,按照公平.合理和诚实信用.质价相符的原则定价
B.依法实行政府定价,政府指导价的药品
C.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本
D.药品生产企业.经营企业.医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E.药品生产企业,经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格

94 药品监督管理的目的是

A.保证药品质量
B.保障人体用药安全
C.维护人民用药的合法权益
D.维护人民身体健康
E.提高经济效益

95 药品监督管理的意义在于

A.保障公民用药安全.有效.经济.合理.方便.及时
B.建立并维护健康的药品市场秩序
C.保护合法医药企业的正当利益
D.是药事管理的重要组成部分
E.维护公民的身体健康

96 药品监督管理的原则有

A.目的性原则
B.方法性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.内容性原则

97 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000~3万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.可处5000元以下的罚款

98 药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是

A.执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药
B.在广交会上现货销售其药品
C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

99 药品零售企业供应和调配毒性药品

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量
C.凭医师处方,不得超过3日常用量
D.凭医师处方,不得超过2日常用量

100 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括

A.验证方案
B.验证评价
C.预防措施
D.偏差处理

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