• 下述丸剂中不能用泛制法制备的是( )。 A.蜜丸 B.水丸 C.糊丸 D.蜡丸 E.浓缩丸
• 含毒剧药的酊剂，每1ml相当于原药材( )。 A.0.01g B.0.02g C.0.2g D.0.1g E.1g
• 产生起昙现象的原因为 A.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯助溶作用 B.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的范德华力 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的氢键 D.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的共轭双键 E.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯电荷作用
• 下列表面活性剂有起昙现象的是：( )。 A.司盘 B.卖泽 C.苄泽 D.两性离子表面活性剂 E.吐温
• 大量注入低渗溶液可导致：( )。 A.红细胞不变 B.红细胞聚集 C.红细胞皱缩 D.溶血 E.药物乳化
• 注射用油的质量要求中 A.皂化值越低越好 B.皂化值越高越好 C.酸值越高越好 D.酸值越低越好 E.碘值越高越好
• 软膏制备时，油脂性基质的特点不包括( )。 A.润滑无刺激 B.适宜于急性炎性渗出较多的创面 C.封闭皮肤表面，促进皮肤的水合作用 D.对皮肤的保护及软化作用强 E.不宜用水洗除
• 外用膏剂中药物透皮吸收过程包括 A.浸润、渗透 B.释放、穿透、吸收 C.渗透、扩散 D.解吸、溶解、扩散 E.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
• 生物利用度反映的是( )。 A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.药物质量高低 C.药物剂型是否适宜 D.药物所含化学成分的性质 E.药物体外溶解的速度和程度
• 溃疡用制剂可含有：( )。 A.绿脓杆菌 B.真菌 C.破伤风杆菌 D.活螨 E.金黄色葡萄球菌
• 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径 A.操作人员 B.药用辅料 C.制药设备 D.制药环境 E.外包装材料
• 存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分 A.结合水 B.非结合水 C.平衡水 D.非平衡水 E.自由水
• 将水溶性药物制成起效迅速的栓剂，应选用下列哪种基质：( )。 A.吐温-61 B.甘油明胶 C.半合成椰子油脂 D.聚乙二醇 E.聚氧乙烯(40)硬脂酸钠
• 关于栓剂的基质--合成脂肪酸甘油酯说法错误的是 A.属于油脂性基质 B.熔距较短，抗热性能好 C.乳化能力强 D.所含的不饱和基团较少，容易酸败 E.具有不同的熔点，可按不同药物的要求进行选择
• 硬胶囊与散剂在质检项目中不同点为( )。 A.药物水分含量不超过9% B.装量差异检查 C.卫生学检查 D.检查外观 E.检查药物的粉末细度
• 剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过 A.3号筛 B.4号筛 C.5号筛 D.6号筛 E.7号筛
• 蜜丸的制备工艺流程为( )。 A.物料准备→制丸条→分粒→搓圆→整丸 B.物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装 C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸 D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸 E.物料准备→整丸
• 对煎膏剂中不溶物正确检查的是( )。 A.取供试品2g，加热水100ml B.取供试品3g，加热水200ml C.加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查 D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查 E.可以有部分焦屑等异物
• 西白林属于 A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂 E.三性离子表面活性剂
• 软膏中水溶性基质的特点，除了( )。 A.润滑作用强 B.能吸收组织渗出液 C.无刺激性 D.释药较快 E.易蒸发和霉变
• 下列错误论述眼膏剂的是 A.应均匀、细腻 B.在洁净、无菌条件下制备 C.易涂布于眼部，便于药物分散和吸收 D.对眼部无刺激性，无微生物污染 E.不溶性药材应用适宜的方法制成细粉
• 生物利用度的参数不包括( )。 A.Cmax B.Tmax C.AUC D.t0.5 E.td
• 下列不属于散剂特点的是 A.易分散、奏效快 B.比表面积增大，故其臭味、刺激性增强 C.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂 D.制法简便，剂量可随意增减 E.对疮面有一定的机械保护作用
• 颗粒剂的含水量一般应控制在 A.3％以内 B.8％以内 C.9％以内 D.2％以内 E.5％以内
• 用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠或硫酸铵的作用是 A.凝聚 B.起泡 C.助溶 D.助悬 E.固化
• 根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为：( )。 A.处方药 B.非处方药 C.中成药 D.新药 E.制剂
• 对药典的论述错误的是( )。 A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物 E.中华人民共和国药典现已有9个版本，每个版本均分2部
• 《中华人民共和国药典》最新版本何年出版( )。 A.2015 B.2010 C.1995 D.2005 E.2000
• 不具法律性质的是：( )。 A.药典 B.部颁标准 C.GMP D.制剂规范 E.地方标准
• 涂膜剂从分散系统分类属于 A.乳浊液型药剂 B.混悬液型药剂 C.真溶液型药剂 D.固体分散体 E.胶体溶液型药剂
• 下列错误论述中成药的是 A.以中药材为原料，以中医药理论为指导 B.有规定的处方与制法 C.都属于非处方药 D.标明功能主治、用法用量和规格 E.有特有的名称
• 中国药典要求气雾剂每ml含细菌数及真菌数为( )。 A.100个以下 B.50个以下 C.10个以下 D.1个以下 E.无细菌及霉菌
• 口服药品和外用药品每克或每毫升均不得检出( )。 A.绿脓杆菌 B.大肠杆菌 C.活螨 D.破伤风杆菌 E.真菌
• 国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级：( )。 A.2级 B.3级 C.4级 D.5级 E.6级
• 药用炭灭菌应采用( )。 A.热压灭菌 B.滤过除菌 C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸气灭菌法
• 暂不进行卫生学限度要求的药品有 A.口服制剂 B.含动物药的制剂 C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 D.气雾剂 E.外用制剂
• 适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是 A.辐射灭菌法 B.紫外线灭菌 C.甲醛灭菌 D.75%乙醇灭菌 E.苯酚溶液灭菌
• 采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好 A.湿饱和蒸气 B.水蒸气 C.饱和蒸汽 D.过热蒸气 E.沸水
• 100目筛是指：( )。 A.每2.54厘米长度上有100个孔 B.每市寸长度上有100个孔 C.每平方厘米面积上有100个孔 D.每厘米长度上有100个孔 E.每平方毫米面积上有100个孔
• 一般内服散剂，其细度应通过( )。 A.4号筛 B.5号筛 C.6号筛 D.7号筛 E.8号筛
• 含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是 A.目测法 B.圆锥法 C.容量法 D.分布法 E.重量法
• 冷冻干燥的特点不包括( )。 A.高真空下干燥 B.低温下干燥 C.成品多孔疏松 D.操作过程中只降温，不升温 E.又称为升华干燥
• 薄膜浓缩设备没有( )。 A.升膜式 B.半升半降膜式 C.降膜式 D.刮板式 E.离心式
• 粉针剂中无菌水溶液采用：( )。 A.真空干燥 B.喷雾干燥 C.冷冻干燥 D.自然干燥 E.烘箱干燥
• 提高蒸发效率的错误方法是：( )。 A.扩大蒸发面积 B.防止液面结膜 C.增加液面蒸汽浓度 D.减小液体表面压力 E.加强搅拌
• 在纳米数量级选择性滤过的技术为 A.超滤 B.微孔滤膜滤过 C.大孔树脂吸附 D.板框压滤机 E.砂滤棒
• 药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为 A.被动扩散 B.浓度差 C.主动转运 D.胞饮 E.温度差
• 渗漉时的注意事项中，哪条是错误的：( )。 A.药材应粉碎成细粉 B.药粉先以溶媒湿润 C.装筒时药粉应均匀压紧 D.控制渗漉速度 E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
• 常用于中药粉针剂制备是( )。 A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.减压干燥 E.鼓式干燥
• 浸提的基本原理为( )。 A.溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 B.溶剂的浸润、渗透 C.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 D.溶剂的浸润、成分的溶解与过滤、浓缩 E.溶剂的浸润、浸出成分的扩散与置换
• 错误叙述栓剂的是( )。 A.塞入直肠的深度影响药物的吸收 B.可以使全部药物避免肝脏首过作用 C.制备栓剂最为常用的是热熔法 D.栓剂应无刺激性，并有适宜的硬度 E.可发挥局部与全身治疗作用
• 能够避免肝脏对药物首过作用的剂型是：( )。 A.骨架片 B.β－CD包合物 C.软胶囊 D.肠溶衣片 E.栓剂
• 聚乙二醇作为栓剂的基质其特点有( )。 A.多为二种或二种以上不同分子量的聚乙二醇合用 B.遇体温熔化 C.对直肠无刺激 D.制成的栓剂夏天易软化，需冷藏 E.不宜吸湿受潮
• 下列哪个不能单独作为栓剂的基质 A.甘油明胶 B.明胶 C.半合成山苍子油脂 D.聚乙二醇 E.可可豆脂
• 对软胶囊的论述中，正确的是( )。 A.软胶囊剂填充的药物一般为多个剂量 B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等 C.充填的药物一定是颗粒 D.充填的药物一定是挥发油 E.软胶囊的崩解时限为30分钟
• 不必进行水分检测的是( )。 A.颗粒剂 B.硬胶囊 C.软胶囊 D.散剂 E.浓缩水蜜丸
• 在肠溶胶囊崩解时限检查时，应( )。 A.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查2h B.先在磷酸盐缓冲液中(pH6.8)检查1 h C.先在浓盐酸溶液中检查2 h D.先在浓盐酸溶液中检查 1 h E.先在盐酸溶液中(9→1000)检查2 h
• 软胶囊的崩解时限为 A.30分钟 B.45分钟 C.60分钟 D.90分钟 E.120分钟
• 硬胶囊剂的崩解时限是 A.60分钟 B.15分钟 C.120分钟 D.90分钟 E.30分钟
• 下列不需要检查水分的为 A.蜡丸 B.水丸 C.蜜丸 D.浓缩蜜丸 E.糊丸
• 大蜜丸如包衣时，其黏合剂为( )。 A.胶浆 B.糯糊 C.不用 D.糖浆 E.胶糖混合剂
• 下列适宜制成胶囊剂的是 A.药物的水溶液 B.易风化药物 C.易溶性药物 D.油类药物 E.易吸湿性药物
• 下述丸剂中一般采用塑制法制备的是 A.蜡丸 B.水丸 C.糊丸 D.滴丸 E.浓缩丸
• 滴丸制备的工艺流程一般为( )。 A.药材提取物→基质→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品 B.药材提取物→过筛→混合→滴制→包装 C.药材提取物→混合→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品 D.药材提取物→过筛→熔融混合物→滴制→干燥→滴丸成品
• 水丸泛制的工艺流程为( )。 A.原料准备→起模→泛制成型→干燥→打光→包装 B.原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装 C.原料准备→泛制成型→选丸→干燥→质检→包装 D.原料准备→泛制成型→盖面→选丸→包装 E.原料准备→起模→盖面→包衣→质检→包装
• 颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过 A.3.0% B.6.0% C.8.0% D.9.0% E.15.0%
• 中药糖浆剂含蔗糖量应不低于( )。 A.64.72%(g/ml) B.64.07%(g/ml) C.45%(g/ml) D.85%(g/ml) E.62.74%(g/ml)
• 下列哪个不是酊剂稳定性考核的项目( )。 A.性状 B.沉降容积比 C.含乙醇量 D.总固体 E.鉴别
• 煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过 A.4.0% B.8.0% C.12.0% D.16.0% E.20.0%
• 需要做含甲醇量测定的制剂是 A.煎膏剂 B.酒剂 C.浸膏剂 D.中药合剂 E.糖浆剂
• 制备某乳剂采用司盘-80、卖泽-49、阿拉伯胶各10g作为混合乳化剂，试计算此混合乳剂的HLB值(司盘-80的HLB＝4.3；卖泽-49的HLB＝15；阿拉伯胶的HLB＝8) A.3.1 B.5.5 C.4.3 D.8 E.9.1
• 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( )。 A.增溶 B.乳化 C.润湿 D.气泡 E.去污
• 错误论述表面活性剂的是( )。 A.表面活性剂有起昙现象 B.可用于杀菌和防腐 C.有疏水基团和亲水基团 D.磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂 E.表面活性剂可以作为起泡剂和消泡剂
• 下列错误论述高分子溶液的是 A.以单分子形式分散于分散介质中 B.为热力学稳定体系 C.属于均相体系 D.高分子化合物分散于非极性溶剂中形成的溶液称为高分子非水溶液 E.多采用分散法和凝聚法制备
• 正确论述了混悬性液体药剂的是 A.混悬性液体药剂属于动力学稳定体系 B.混悬性液体药剂属于热力学稳定体系 C.混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂 D.毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以 E.混悬液的制备方法有机械法和溶解法
• 金银花露剂的制法为：( )。 A.乙醇渗漉法 B.乙醇浸渍法 C.水煮法 D.水蒸气蒸馏法 E.有机溶媒回流法
• 采用湿胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油的油:水:胶比例是( )。 A.3:2:1 B.4:2:1 C.2:2:1 D.4:3:1 E.1:1:2
• 以下各种表面活性剂中，毒性最小的是( )。 A.月桂硫酸钠 B.土耳其红油 C.卖泽类 D.本扎溴铵 E.氯苄烷类
• 错误论述增加药物溶解度方法的是 A.将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大 B.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果 C.被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果 D.增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程 E.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性
• 制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是( )。 A.成盐 B.减少刺激 C.助滤 D.增溶 E.助溶
• 乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为：( )。 A.乳析 B.破裂 C.分层 D.转相 E.絮凝
• 错误叙述注射剂的是( )。 A.可以是混悬液 B.不溶于水的药物不宜制成注射剂 C.制备过程复杂 D.中药注射剂易产生刺激性 E.注射剂质量检查时要检查树脂
• 注射用水质量要求，不包括( )。 A.热原检查 B.不挥发物检查 C.刺激性检查 D.硝酸盐检查 E.易氧物检查
• 注射剂配制时常用药用炭处理，错误的方法是( )。 A.药用炭要150℃干燥活化2～3小时 B.选用针用规格的药用炭 C.用量越多越好 D.药液中加入药用炭后，一般要煮沸搅拌15分钟 E.可以与白陶土合用
• 首选用于治疗军团菌病的药物是 A.阿莫西林 B.多西环素 C.红霉素 D.链霉素 E.庆大霉素
• 破坏热原用( )。 A.180℃，3～4小时 B.160～170℃，2小时以上 C.100℃，30～45分钟 D.60～80℃，1小时 E.115℃，30分钟，表压68.7kPa
• 可用于解救对乙酰氨基酚中毒的药物是 A.乙酰半胱氨酸 B.山莨菪碱 C.苯妥英钠 D.阿托品 E.卡马西平
• 不能作为注射剂溶剂的是( )。 A.丙二醇 B.麻油 C.甘油 D.乙醇 E.纯水
• 对黏液性水肿有治疗效果的药物是 A.丙硫氧嘧啶 B.复方碘溶液 C.卡比马唑 D.甲巯咪唑 E.甲状腺素
• 错误论述热原性质的是( )。 A.靠温度不能破坏热原 B.具有不挥发性 C.可以被吸附 D.可以被滤过 E.溶于水
• 以下表示注射用油中非酯化脂肪酸的指标为：( )。 A.气味 B.酸价 C.皂化价 D.皂化价和酸价 E.色泽
• 注射用油的酸值不大于：( )。 A.0.2 B.0.4 C.0.56 D.0.8 E.1.0
• 不可用于缺血性脑血管病的药物是 A.血管舒张药 B.抗血小板凝集药 C.活血化瘀药 D.抗脑血栓药 E.血管收缩药
• 首选用于治疗肾功能轻、中度损害的糖尿病老年患者的药物是 A.格列喹酮 B.格列美脲 C.格列奇特 D.瑞格列奈 E.甲苯磺丁脲
• 中药注射剂生产时，在水提液中加入乙醇溶液后，调pH至碱性，滤过。该方法是为了去除药液中( )。 A.黏液质 B.鞣质 C.色素 D.挥发油 E.大肠杆菌
• 可用于抢救心搏骤停的药物是 A.美托洛尔 B.山莨菪碱 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.去甲肾上腺素
• 取注射液1ml，加新鲜配制的1%鸡蛋清生理盐水5ml，放置10分钟。该方法是检查注射剂中：( )。 A.细菌 B.热原 C.草酸 D.鞣质 E.蛋白质
• 一般情况下，氯解磷定属于用作 A.解毒药 B.抗滴虫病药 C.抗精神病药 D.抗惊厥药 E.镇吐药
• 取注射液1ml，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液1ml，混匀放置5分钟。该方法是检查注射剂中：( )。 A.细菌 B.热原 C.钾离子 D.鞣质 E.蛋白质