• 配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 A.增加稳定性 B.补充氯离子 C.抑制微生物 D.调整渗透压 E.去除银离子
• 下列属于药学发展阶段的是 A.古代医药 B.传统医药 C.医药分业 D.中西结合 E.民族医药
• 药物制成粉针剂的主要目的 A.简化生产工艺 B.增加药物稳定性 C.给药方便 D.便于运输 E.病人易于接受
• 下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是 A.表面电荷 B.分散性 C.包封率 D.圆整性 E.溶出率
• 药品委托生产必须经 A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.设区的市级以上药品监督管理部门批准 D.县级以上药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
• 经卫生鄙、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为 A.抗菌药物临床应用指导原则 B.中药饮片炮制规范 C.不良反应监测报告制度 D.药品注册管理办法 E.医疗机构药事管理规定
• 《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是 A.该品种规格 B.该品种包装 C.该品种产地 D.该品种质量标准 E.该品种储藏条件
• 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是 A.本单位临床和科研需要的品种 B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
• 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 A.主任药师 B.主管药师 C.临床药师 D.执业助理医师 E.执业医师
• 波长在254nm时灭菌效率最强的是 A.微波灭菌 B.紫外线灭菌 C.辐射灭菌 D.环氧乙烷灭菌 E.干热灭菌
• 关于中药材规范化种植的国家认证是 A.GVP认证 B.GAP认证 C.GCP认证 D.GUP认证 E.GPP证证
• 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是 A.质控办 B.质管部 C.药检室 D.质量管理组 E.制剂室
• 绝对生物利用度是 A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
• 相对生物利用度是 A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
• 肠肝循环是 A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
• 肝脏首过效应是 A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
• 未取得批准文号生产的药品是 A.仿制药 B.假药 C.劣药 D.处方药 E.非处方药
• 超过有效期的药品是 A.仿制药 B.假药 C.劣药 D.处方药 E.非处方药
• 曲马朵为 A.第一阶梯轻度疼痛用药 B.第二阶梯中度疼痛用药 C.第三阶梯重度疼痛用药 D.严重疼痛用药 E.轻微疼痛用药
• 对乙酰氨基酚为 A.第一阶梯轻度疼痛用药 B.第二阶梯中度疼痛用药 C.第三阶梯重度疼痛用药 D.严重疼痛用药 E.轻微疼痛用药
• 可待因为 A.第一阶梯轻度疼痛用药 B.第二阶梯中度疼痛用药 C.第三阶梯重度疼痛用药 D.严重疼痛用药 E.轻微疼痛用药
• 吗啡为 A.第一阶梯轻度疼痛用药 B.第二阶梯中度疼痛用药 C.第三阶梯重度疼痛用药 D.严重疼痛用药 E.轻微疼痛用药
• 阿司匹林为 A.第一阶梯轻度疼痛用药 B.第二阶梯中度疼痛用药 C.第三阶梯重度疼痛用药 D.严重疼痛用药 E.轻微疼痛用药
• 布洛芬为 A.第一阶梯轻度疼痛用药 B.第二阶梯中度疼痛用药 C.第三阶梯重度疼痛用药 D.严重疼痛用药 E.轻微疼痛用药
• 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过 A.1d常用量 B.3d常用量 C.7d常用量 D.2年 E.3年
• 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为 A.1d常用量 B.3d常用量 C.7d常用量 D.2年 E.3年
• 选择合适灭菌维生素C注射液方法 A.干热灭菌 B.无菌分装 C.紫外线灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸汽灭菌
• 不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是 A.抗肿瘤药 B.麻醉药品 C.精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行 A.检查验收制度 B.审查批准制度 C.验收审查制度 D.质量检验制度 E.查对备案制度
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A.1年内不得从事药品生产、经营活动 B.3年内不得从事药品生产、经营活动 C.5年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动 E.20年内不得从事药品生产、经营活动
• 下列论述不符合处方管理要求的是 A.处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写 B.处方剂量一律用法定剂量单位表示 C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名 D.每张处方限于一名患者的用药 E.特殊管理药品的名称不能用缩写
• 考察药物稳定性时高温试验的温度是 A.50℃ B.40℃和60℃ C.37℃ D.75℃ E.30℃
• 《医疗机构制剂许可证》应当标明 A.制剂负责人 B.制剂规格 C.有效期 D.制剂质量负责人 E.制剂价格
• 下列说法正确的是 A.普通处方保存3年 B.精神药品处方保存2年 C.麻醉药品处方保存3年 D.急诊处方为7d用量 E.门诊处方普通药最多不超过6d用量
• 能增加维生素B2片剂吸收的服用方式是 A.服用时喝大量水 B.清晨空腹 C.餐前1h D.睡前 E.食时或食后立即服
• 药品的特殊性包括 A.药品的有效性 B.药品的稳定性 C.药品的安全性 D.药品的两重性 E.药品的均一性
• 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 A.增大混悬微粒的粒径 B.超声分散 C.减小混悬微粒的半径 D.减小分散介质的密度 E.使用有机溶剂
• 属于体外的配伍变化的是 A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制 C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 D.服弱酸性药物时碱化尿液 E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
• 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是 A.质控办 B.质管部 C.药检室 D.质量管理组 E.制剂室
• 《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A.《医疗机构制剂营业执照》 B.《医疗机构制剂批准文号》 C.《麻醉药品购用印鉴卡》 D.《一类精神药品购用印鉴卡》 E.《二类精神药品购用印鉴卡》
• 医疗机构配制制剂的最重要条件是 A.有药学技术人员 B.有完善的规章制度 C.有《医疗机构制剂许可证》 D.有经批准品种 E.有先进的检验设备
• 以下不是药学部门质量管理制度的是 A.查对制度 B.领发制度 C.新药备案制度 D.差错登记制度 E.交接班制度
• 下列药品中属于按假药论处的是 A.未标明生产批号的 B.更改有效期的 C.擅自添加防腐剂的 D.所标明的适应证超出规定范围的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的
• 《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示 A.GVP B.GLP C.GCP D.GMP E.TQM
• 某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为 A.90% B.80% C.70% D.20% E.10%
• 下列药品属于按劣药处理的是 A.使用未取得批准文号的原料药生产的 B.必须检验而未经检验即销售的 C.以非药品冒充药品的 D.变质的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的
• 麻醉药品和精神药品，是指 A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品 B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质 C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质 E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质
• 制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是 A.液状石蜡 B.二氧化硅 C.硬脂酸镁 D.水 E.PEG200
• 首过效应主要是指 A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B.药物服用后经过的第一个关卡 C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E.药物首次服用时被机体破坏
• 有关滴眼剂的制备，叙述正确的是 A.用于外伤和手术的滴眼剂应无菌 B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜20ml C.塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌 D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用 E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
• 下列关于处方概念错误的是 A.处方内容包括前记、正文、签名三部分 B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名 C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义 D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权
• 两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化 A.蓄积 B.第二相反应 C.药物相互作用 D.生物等效性 E.酶抑制作用
• 某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢 A.蓄积 B.第二相反应 C.药物相互作用 D.生物等效性 E.酶抑制作用
• 结合反应属于 A.蓄积 B.第二相反应 C.药物相互作用 D.生物等效性 E.酶抑制作用
• 药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象 A.蓄积 B.第二相反应 C.药物相互作用 D.生物等效性 E.酶抑制作用
• 一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异 A.蓄积 B.第二相反应 C.药物相互作用 D.生物等效性 E.酶抑制作用
• 初步临床药理学及人体安全性评价试验 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
• 关于假塑性流动，下列描述正确的是 A.切变速度越大，黏度越大 B.振摇后可使分子间缠绕程度增加 C.越用力振摇，其黏度越减小 D.稍微摇动，其黏度会减少 E.存在切变稀化现象
• 三级医院药学部门负责人应 A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格 C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任 D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
• 医院药事管理委员会的组成是 A.主管院长和药剂科主任 B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家 C.药剂科负责人及有关临床科室专家 D.主管院长及有关临床科室专家 E.主管院长、药剂科和有关科室负责人
• 密度不同的药物在制备散剂时，采用的最佳混合方法是 A.配研法 B.水飞法 C.粉碎 D.多次过筛 E.将重者加在轻者之上
• 有关乳浊液的类型，叙述正确的是 A.水包油型，简写为水/油或O/W型 B.油包水型，简写为水/油或O/W型 C.水包油型，油为外相，水为不连续相 D.油包水型，油为外相，水为不连续相 E.复乳只能为O/W/O
• 药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的 A.工商行政管理部门 B.药品监督管理部门 C.药品监督管理部门和工商行政管理部门 D.宣传部门 E.广播电视管理部门
• 增加维生素B2体内吸收的给药方式为 A.空腹 B.清晨空腹 C.餐前15min D.睡前 E.食时或食后立即服
• 制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出 A.醋酸 B.稀氨溶液 C.乙醇 D.硅油 E.吐温-
• 膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为 A.润滑剂 B.抑菌剂 C.脱膜剂 D.增塑剂 E.稳定剂
• 舌下片应符合以下何种要求 A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化 B.所含药物应是脂溶性的 C.药物在舌下发挥局部作用 D.按崩解时限检查法检查，就在Smin内全部崩解 E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物
• 应成立药事管理委员会机构的是 A.一级以上医院 B.二级以下医院 C.二级以上医院 D.三级以下医院 E.三级以上医院
• 散剂优点不包括 A.奏效快 B.剂量可随意增减 C.掩盖药物的不良臭味 D.制法简单 E.运输携带方便
• 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指 A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径 C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
• 列入国家药品标准的药品名称为药品的 A.通用名称 B.注册名称 C.商品名称 D.化学名 E.结构式名
• 《中国药典》2010年版的施行时间为 A.2010年1月1日 B.2010年5月1日 C.2010年10月1日 D.2005年7月1日 E.2010年12月1日
• 已颁布的《中华人民共和国药典》中，哪一年版为单部 A.1953年版 B.1963年版 C.1977年版 D.1990年版 E.2000年版
• 眼科用制剂可含有( )。 A.绿脓杆菌 B.真菌 C.细菌 D.活螨 E.酵母菌
• 紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为 A.220～230nm B.240～250nm C.254～257nm D.258～265nm E.365～370nm
• 物料在高真空和低温条件下的干燥是 A.微波干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.红外干燥 E.冷冻干燥
• 以甘油明胶为基质的栓剂，不具备下列哪个特点( )。 A.具有弹性，不宜折断 B.适用于鞣酸等药物 C.体温时不熔融 D.药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节 E.阴道栓常用基质
• 药物的重量与同体积基质重量之比称为 A.热原 B.亲水亲油平衡值 C.昙点 D.等渗 E.置换价
• 对硬胶囊论述正确的是：( )。 A.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大 B.充填的药物一定是颗粒 C.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等 D.充填好的现胶囊不用除粉或打光 E.硬胶囊充填时不必考虑药料性质
• 下列正确论述了硬胶囊的是 A.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大 B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等 C.充填的药物一定是颗粒 D.充填好的硬胶囊不用除粉或打光 E.硬胶囊充填时不必考虑药料性质
• 下列除哪种丸剂外，均常采用塑制法制备的是 A.蜜丸 B.糊丸 C.蜡丸 D.浓缩水蜜丸 E.水丸
• 泛制水丸时，起模用粉应通过：( )。 A.3号筛 B.4号筛 C.5号筛 D.6号筛 E.10号筛
• 需加防腐剂的浸出制剂有：( )。 A.酒剂 B.酊剂 C.煎膏剂 D.口服液 E.汤剂
• 注入较大量高渗溶液可导致( )。 A.红细胞不变 B.红细胞聚集 C.红细胞皱缩 D.溶血 E.药物变化
• 中药注射剂所用安瓿的处理工艺为 A.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌 B.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌 C.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌 D.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥 E.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌
• 不属于水溶性软膏基质的是( )。 A.甲基纤维素 B.聚丙烯酸 C.卡波普 D.聚乙二醇 E.凡士林
• 下列软膏基质中，药物吸收最好的是 A.羊毛脂 B.凡士林 C.乳剂基质 D.蜂蜡 E.聚乙二醇
• 在含有大量挥发油类药物的片剂处方中，应选用的吸收剂是( )。 A.糖粉 B.微晶纤维素 C.磷酸氢钙 D.淀粉 E.甘露醇
• 错误论述片剂包薄膜衣特点的是 A.衣层增重多 B.衣层增重少 C.生产周期短 D.生产效率高 E.对片剂崩解影响小
• 以A型明胶和阿拉拍胶为囊材用复凝聚法制备微囊时，将pH调到( )。 A.1～2 B.3～4 C.4～4.5 D.5～7 E.8～9
• 药典收载的品种不包括( )。 A.中药材 B.抗生素 C.动物用药 D.生化药 E.放射性药品
• 《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品 A.中药材 B.中药单方制剂 C.放射性药品 D.兽用药品 E.生化药品
• 口服药品每克或每毫升不得检出：( )。 A.绿脓杆菌 B.大肠杆菌 C.金黄色葡萄球菌 D.破伤风杆菌 E.肺炎球菌
• 下列对滤过除菌法论述错误的是 A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物 B.通常用于热不稳定的药品溶液 C.一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢 D.本法需要配合无菌操作技术 E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
• 错误论述冷冻干燥方法的是 A.物料在高真空和低温条件下干燥 B.又称为升华干燥 C.又称为流化干燥 D.适用于热敏性物品 E.常用于注射用粉针剂的制备
• 植物性药材浸提主要靠：( )。 A.浸提压力 B.扩散面积 C.打散时间 D.扩散系数 E.浓度梯度
• 下列不能单独作为栓剂基质的是：( )。 A.甘油明胶 B.蜂蜡 C.半合成山苍子油脂 D.吐温-61 E.氢化油
• 下列正确叙述肛门栓剂的是 A.需要进行溶散时限检查 B.能发挥局部与全身治疗作用 C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等 D.栓剂为半固体剂型 E.可以使全部药物避免肝脏首过
• 蜜丸丸条质量不需要达到的是 A.粗细适当 B.表面光滑 C.长短一致 D.内部充实，无空隙 E.粗细均匀