• OCDDS全称是(　　)。 A.渗透泵脉冲释药制剂 B.包衣脉冲释药制剂 C.胃定位释药系统 D.口服结肠定位释药系统 E.定时脉冲塞胶囊剂
• 用于肠外营养制剂终端过滤的滤器孔径为(　　)。 A.0.22μm B.0.3μm C.0.45μm D.0.8μm E.5μm
• 关于抗菌药物分级管理，错误的是(　　)。 A.临床选用抗菌药物应根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及患者病理生理特点等因素加以综合分析考虑 B.一般对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物 C.严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，可选用限制使用抗菌药物治疗 D.特殊使用抗菌药物处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名 E.紧急情况下临床医师可以越级一次使用高于权限的抗菌药物
• 《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时需持有(　　)。 A.《医疗机构执业许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》 C.《麻醉药品购买印鉴卡》 D.《一类精神药品购买印鉴卡》 E.《毒性药品购买印鉴卡》
• 氯霉素滴眼液可用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、眼睑缘炎、角膜溃烂、睑腺炎、角膜炎等，处方如下： A.115℃热压灭菌30min B.121℃热压灭菌20min C.100℃流通蒸汽灭菌30min D.80℃加热60min E.150℃干热灭菌2h
• 关于制剂pH对微生物生长的影响，错误的是(　　)。 A.霉菌可在较广pH范围内生长 B.霉菌生长最适宜pH是4～6 C.细菌通常是在近中性时最易于生长 D.细菌只适宜在pH 5～8生长 E.在碱性范围内霉菌生长较迟缓
• 制备炉甘石洗剂时，为了增加制剂的稳定性可加入的物质是(　　)。 A.羧甲基纤维素钠 B.氯化钠 C.稀盐酸 D.氢氧化钠 E.氧化锌
• 结合人体生物节律和药物药动学特点，门冬胰岛素注射液最佳的给药时机是(　　)。 A.晚上或睡前注射 B.餐前半小时注射 C.清晨注射 D.紧邻餐前注射 E.餐后半小时注射
• 防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是(　　)。 A.减小粒径 B.控制温度 C.增加介质粘度 D.提高粒径的均匀性 E.降低微粒与分散介质密度差
• 用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，挥去有机溶剂后所形成的薄膜的组成是(　　)。 A.无序排列的单分子层 B.定向排列的单分子层 C.无序排列的双分子层 D.定向排列的双分子层 E.定向和无序相结合排列的双分子层
• 溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比一般为(　　)。 A.10%～70%(g/g) B.20%～70%(g/g) C.30%～70%(g/g) D.20%～80%(g/g) E.30%～80%(g/g)
• 医院药事管理的学科基础是(　　)。 A.药学 B.医药结合 C.临床医学 D.药事服务 E.合理用药
• 关于颗粒剂，不正确的是(　　)。 A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B.颗粒性的飞散性、附着性、团聚性等均较少 C.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 D.必要时可对颗粒进行包衣 E.颗粒剂可以直接吞服，又可以冲入水中饮服
• 医疗机构取得的麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是(　　)。 A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.县以上药品监督管理部门 C.县以上人民政府卫生主管部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门 E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
• 纳米级粒子大小的测定方法是(　　)。 A.吸附法 B.Stokes沉降法 C.激光散射法 D.光学显微镜法 E.库尔特计数法
• 可以用来评价药物溶出速度的方程是(　　)。 A.Stock′s方程 B.Ficks扩散方程 C.Noyes-Whitney方程 D.Poiseuile公式 E.Arrhenius方程
• 微粒的电学性质由于微粒带电而产生，不属于电学性质的是(　　)。 A.ζ电位 B.电泳 C.电渗 D.布朗运动 E.双电层结构
• 表面活性剂在栓剂的附加剂中常作为(　　)。 A.硬化剂 B.增稠剂 C.吸收促进剂 D.抗氧剂 E.防腐剂
• 关于靶向制剂靶向性评价指标的叙述，错误的是(　　)。 A.相对摄取率大于1表示药物制剂对靶器官有靶向性 B.相对摄取率等于或小于1表示对靶器官无靶向性 C.靶向效率小于1表示药物制剂对靶器官有选择性 D.药物制剂的靶向效率与药物溶液的靶向效率之比表示药物制剂靶向增强的倍数 E.峰浓度比越大表明改变药物分布的效果越明显
• 无菌操作间洁净度应达到(　　)。 A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.无要求
• 医院药事管理的特点是(　　)。 A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、政策性 C.专业性、综合性、服务性 D.专业性、实践性、二重性 E.专业性、实践性、服务性
• HLB值在下列哪个范围的表面活性剂适合做O/W型乳化剂？(　　) A.1～3 B.3～6 C.7～9 D.8～18 E.13～18
• 关于颗粒剂装量差异限度的要求，不正确的是(　　)。 A.0～0.5g±15.0% B.0.5～1.0g±10.0% C.1.0～1.5g±8.0% D.1.5～6.0g±7.0% E.＞6.0g±5.0%
• 处方调配的“四查十对”中查配伍禁忌需对(　　)。 A.科别、姓名和年龄 B.药名、规格和数量 C.用药合理性和用法用量 D.药品性状和用法用量 E.临床诊断和药品性状
• 青霉素钠水溶液最稳定的pH值是(　　)。 A.2～3 B.3～5 C.6～7 D.7～8 E.8～9
• 关于药品广告，正确的是(　　)。 A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告可以以学术机构的名义作证明 C.处方药可在大众传播媒介发布广告 D.处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍 E.处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证
• 影响合理用药的药物因素不包括(　　)。 A.药物的剂型和剂量 B.安慰剂效应 C.给药途径 D.给药疗程及用药时间 E.药物相互作用
• 关于调剂工作中的处方颜色，错误的是(　　)。 A.白色：普通处方 B.淡绿色：儿科处方 C.淡黄色：急诊处方 D.粉色：精二处方 E.淡红色：麻、精一处方
• 未取得批准文号生产的上市药品是(　　)。 A.保健品 B.特殊管理的药品 C.假药 D.劣药 E.新药
• 国家对药品价格实行(　　)。 A.政府定价 B.政府指导价 C.政府定价、政府指导价和市场调节价 D.政府定价、政府指导价和行业定价 E.市场调节价
• 为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合(　　)。 A.食品包装标准 B.药用要求 C.环保标准 D.专业标准 E.可按化妆品用标准
• 明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象，原因是(　　)。 A.明胶囊壳生产工艺比较简单 B.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应 C.明胶囊壳对湿、氧敏感 D.内装药物溶出度低 E.胶囊壁上有印字
• 药品质量验收记录应至少保存的年限是(　　)。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 医院药品质量的网络控制中，最上层的领导应是(　　)。 A.院长 B.药事管理委员会 C.药剂科主任 D.药品质量监督小组 E.药医务处处长
• 医院制剂质量管理规范不符合要求的是(　　)。 A.建立卫生和健康检查制度 B.建立质量跟踪和报告制度 C.建立留样观察制度，记录保存1年备查 D.各种制剂均应有完整的原始记录 E.所有制剂必须批批检验
• 粉体普遍具有的性质不包括(　　)。 A.可压缩性 B.流动性 C.变形性 D.黏弹性 E.充填性
• 生物等效是指(　　)。 A.两种产品在吸收的速度上没有差别 B.两种产品在吸收程度上没有差别 C.两种产品在达峰时间上没有差别 D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E.两种产品在消除时间上没有差别
• 生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括(　　)。 A.处方药标识 B.非处方药乙类绿色专有标识 C.非处方药甲类红色专有标识 D.处方药“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语 E.非处方药“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的警示语
• 属于亲水性栓剂基质的是(　　)。 A.可可豆脂 B.半合成山苍子油脂 C.半合成棕榈油脂 D.甘油明胶 E.硬脂酸丙二醇脂
• 《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于(　　)。 A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.第四类 E.第五类
• 不属于外用脂肪性基质的是(　　)。 A.单硬脂酸甘油酯 B.液体石蜡 C.十八醇 D.聚乙二醇 E.蜂蜡
• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告(　　)。 A.死亡病例 B.一般的不良反应 C.新的不良反应 D.所有不良反应 E.严重的不良反应
• 在库药品的养护内容不包括(　　)。 A.防潮 B.防虫蛀 C.防霉 D.防辐射 E.防火
• 根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为(　　)。 A.靶向制剂 B.缓释制剂 C.控释制剂 D.口服定时释药系统 E.口服定位释药系统
• 医疗机构药品出库必须遵循的原则为(　　)。 A.先产先出、近期先出、先进先出 B.近期先出、先进先出、按批号发药 C.先进先出、易变先出、按批号发药 D.先产先出、先进先出、易变先出 E.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
• 进行生物药剂学研究时为克服个体间差异，往往(　　)。 A.采用病人和健康受试者共同试验 B.在平行条件下进行交叉试验 C.选择老年人和健康受试者共同试验 D.选择不同年龄段的人共同试验 E.选择不同体重量级的人共同试验
• 药物制剂的设计不影响药物的(　　)。 A.安全性 B.有效性 C.可控性 D.稳定性 E.成瘾性
• 药物传递系统的英文缩写是(　　)。 A.DDD B.DDS C.DUR D.DMSO E.TDDS
• 不属于包衣目的的是(　　)。 A.提高药物的稳定性 B.遮盖药物的不良气味 C.改变药物释放的位置和速度 D.促进药物的吸收 E.改善片剂的观感及便于识别
• 关于注射剂，正确的是(　　)。 A.所有注射剂不要求与血浆的渗透压相等或相近 B.注射剂成品中不得含有微生物 C.注射剂的pH应控制在4～6 D.复方氨基酸注射液不需检查降压物质 E.注射剂只发挥局部定位作用
• 有关药物剂型分类，正确的是(　　)。 A.栓剂属于固体剂型 B.膜剂属于半固体剂型 C.喷雾剂属于气体剂型 D.散剂属于混悬剂型 E.气雾剂属于液体剂型
• 属于非离子型表面活性剂的是(　　)。 A.硬脂酸钠 B.阿拉伯胶 C.泊洛沙姆 D.十六烷基硫酸化蓖麻油 E.卵磷脂
• 与表面活性剂特性无关的术语是(　　)。 A.CMC B.昙点 C.克氏点 D.HLB值 E.β值
• 在硝酸甘油贴剂制备中，为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果，可以加入(　　)。 A.甘露醇 B.氯化钠 C.月桂氮酮 D.壳聚糖 E.山梨酸钾
• 制备乳剂时，为使乳剂较稳定，分散相浓度一般范围在(　　)。 A.1%～10% B.5%～10% C.10%～50% D.50%～70% E.60%～80%
• 毒性药品处方保存(　　)。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 麻醉药品处方保存(　　)。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 境内申请人对已有国家标准药品的申请属于(　　)。 A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注册申请 D.按照新药管理 E.按药品注册补充申请办理
• 药品试行标准转正属于(　　)。 A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注册申请 D.按照新药管理 E.按药品注册补充申请办理
• 已上市药品改变剂型的申请属于(　　)。 A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注册申请 D.按照新药管理 E.按药品注册补充申请办理
• 由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象为(　　)。 A.絮凝 B.合并 C.转相 D.酸败 E.分层
• 乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象为(　　)。 A.絮凝 B.合并 C.转相 D.酸败 E.分层
• 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象为(　　)。 A.絮凝 B.合并 C.转相 D.酸败 E.分层
• 纳米粒的粒径范围是(　　)。 A.10～1000nm B.10～100nm C.100～1000nm D.1～100nm E.1～100μm
• 亚微乳的粒径范围是(　　)。 A.10～1000nm B.10～100nm C.100～1000nm D.1～100nm E.1～100μm
• 普通乳液滴粒径范围是(　　)。 A.10～1000nm B.10～100nm C.100～1000nm D.1～100nm E.1～100μm
• 便于应用物理化学的原理来阐明给药制剂特点的剂型分类方法是(　　)。 A.按分散系统分类 B.按制法分类 C.按给药途径分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类
• 与临床密切结合的药物剂型分类方法是(　　)。 A.按分散系统分类 B.按制法分类 C.按给药途径分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类
• 与盐酸中和时所产生的二氧化碳会导致(　　)。 A.胃胀和胀气 B.心动过速 C.腹泻 D.转氨酶升高 E.胃内压力降低
• 关于依从性的叙述，不正确的是(　　)。 A.依从性是指病人对医嘱的执行程度 B.指病人按其家属指示的方法用药 C.中国病人服药依从性差的现象十分普遍 D.新药开发时应考虑病人的依从性 E.考虑病人依从性因素，才能客观评价试验结果
• 国外为了避免发生瑞氏综合征，对儿童提倡应用的解热镇痛药是(　　)。 A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.双氯灭痛 D.安乃近 E.赖氨匹林
• 奥沙利铂最显著的不良反应是神经系统毒性，其主要表现为(　　)。 A.恶心、呕吐和腹泻 B.感觉迟钝和感觉异常且遇冷加重 C.贫血、血小板低下和白细胞减少 D.注射后不适发热 E.轻度肝功能改变
• 皮质激素药物的最佳给药时间是(　　)。 A.上午8时 B.中午12时 C.下午2时 D.下午6时 E.晚间10时
• 不属于调剂室位置要求的是(　　)。 A.环境干燥 B.有避光区域 C.温度恒定 D.阳光充足 E.空气流通好
• 《中华人民共和国药品管理法》中未规定需要制定专门管理制度的是(　　)。 A.保健品 B.有效期药品 C.贵重药品 D.精神药品 E.麻醉药品
• 新版(2015版)《中国药典》所收载的制药用水不包括(　　)。 A.饮用水 B.蒸馏水 C.纯化水 D.注射用水 E.灭菌注射用水
• 妊娠4～9个月期间可以使用的药物(　　)。 A.华法林 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.氯霉素 E.四环素
• 对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是(　　)。 A.对因治疗 B.缩短病程 C.对症治疗 D.组织肉芽增生及瘢痕形成 E.对风湿性心肌炎可根治
• 在药物不合理配伍中，住院病人比门诊病人高。其主要原因不包括(　　)。 A.住院病人的病程较长 B.病房药房药品品种较多 C.联合用药机会多 D.输液配伍用药多 E.药物治疗时间长
• 有关胃肠外营养的叙述，错误的是(　　)。 A.适用于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者 B.适用于胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者 C.适用于存在异常代谢\热能消耗明显增加的患者 D.可长期应用，不影响微量元素和有关酶 E.可用于纠正氮平衡，加速创伤愈合，提高机体抵抗力
• 治疗药物选择的首要目标应考虑药物的(　　)。 A.经济性 B.有效性 C.方便性 D.安全性 E.规范性
• 治疗震颤麻痹最佳联合用药是(　　)。 A.多巴＋卡比多巴 B.左旋多巴＋卡比多巴 C.左旋多巴＋维生素B6 D.卡比多巴＋维生素B6 E.氯丙嗪＋左旋多巴
• 关于限定日剂量(DDD)的叙述，错误的是(　　)。 A.DDD通常用来评价药物的使用情况 B.DDD是指要达到治疗目的，用于成人的药物平均日剂量 C.总DDD数(DDDs)是总用药量与该药DDD的比值 D.药物利用指数(DUI)是总DDD数与总用药天数的比值 E.对于不同适应症，同一药物的DDD是相同的
• 不宜用氯化钠注射液做溶媒的药物(　　)。 A.青霉素G B.两性霉素B C.磺胺嘧啶钠 D.布美他尼 E.苯妥英钠
• 不属于防治大批化学紧急事故伤员的重要药物是(　　)。 A.地西泮 B.氰化物解毒药盒 C.阿托品 D.解磷定 E.亚硝酸盐
• 法规要求，对晚期癌痛患者的麻醉药品配置量为(　　)。 A.注射剂处方不得超过1日用量，缓控释剂型处方不得超过15日用药 B.注射剂处方不得超过3日用量，缓控释剂型处方不得超过15日用药 C.注射剂处方不得超过5日用量，缓控释剂型处方不得超过7日用药 D.注射剂处方不得超过7日用量，缓控释剂型处方不得超过7日用药 E.注射剂处方不得超过15日用量，缓控释剂型处方不得超过15日用药
• 直肠栓剂在使用过程中的注意事项为(　　)。 A.使用前应在低温环境下使栓剂变硬 B.插入栓剂几分钟后，才能大便 C.如插入困难可加热软化后在插入 D.将栓剂插入直肠中越浅越好 E.栓剂的铝箔外包装可在体内分解，用前不应去除
• 关于新生儿用药的注意事项，错误的是(　　)。 A.足月新生儿出生后21～48小时胃液pH值约为1～3 B.新生儿体液占体重百分率较高，细胞外液较多，水溶性药物浓度降低 C.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物血中游离浓度较低 D.新生儿药物代谢反应缓慢，易导致药物半衰期延长，从而造成药物蓄积 E.出生一周内的新生儿宜每隔12小时给药一次
• 关于药物信息的特点，错误的是(　　)。 A.政策性强 B.紧密结合临床 C.内容广泛多样 D.更新传递快速 E.必须去伪存真
• 为显效迅速而清晨服用的药物是(　　)。 A.抗组胺药 B.抗高血压药 C.抗菌药物 D.胃黏膜保护剂 E.血脂调节药
• 孕妇长期大量服用维生素C，胎儿出生后可出现(　　)。 A.皮肤角化症 B.过敏性休克 C.颅内压增高 D.蛋白尿 E.坏血病症状
• 我国药物不良反应监测的主要方法为(　　)。 A.自愿呈报系统 B.集中监测系统 C.记录联结 D.记录应用 E.病例对照研究
• 小儿复方氨基酸注射液与成人用产品相比，增加的成分是(　　)。 A.苯丙氨酸 B.蛋氨酸 C.甘氨酸 D.牛磺酸 E.胱氨酸
• 药物咨询服务中判断问题的难易程度属于(　　)。 A.第一步 B.第二步 C.第三步 D.第四步 E.第五步
• 由于生物钟规律而选择清晨给药的是(　　)。 A.抗抑郁药 B.驱虫药 C.平喘药 D.止泻药 E.催眠药
• 可能出现耳鸣等早期中毒症状的非甾体抗炎镇痛药是(　　)。 A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.双氯芬酸 D.阿司匹林 E.萘普生
• 新的儿童补液盐的处方主要的改进是(　　)。 A.降低了氯化钾的量 B.增加了无水葡萄糖的量 C.降低了总的渗透压，使在245mOsm/L D.增加了氯化钠的量 E.维持了原氯化钾的量
• 使用博来霉素时需要特别关注的不良反应是(　　)。 A.肺毒性 B.骨髓抑制 C.肾毒性 D.过敏反应 E.肝毒性
• 监测他克莫司的血药浓度最宜采用的标本是(　　)。 A.红细胞 B.血浆 C.血小板 D.全血 E.血清