• 关于蛋白质分子组成的叙述，正确的是(　　)。 A.组成蛋白质的主要元素有氮、硫和氧 B.谷胱甘肽在体内没有活性 C.天冬氨酸和谷氨酸是碱性氨基酸 D.氨基酸属于两性电解质 E.人体内组成蛋白质的氨基酸共有10种
• 克拉霉素是红霉素的(　　)。 A.C3-羟基甲基化产物 B.C6-羟基甲基化产物 C.C9-羟基甲基化产物 D.C3-肟衍生物 E.C6-肟衍生物
• 具有双吡啶结构的药物是(　　)。 A.去乙酰毛花苷 B.洋地黄毒苷 C.甲地高辛 D.地高辛 E.米力农
• 蛋白质的最大吸收波长是(　　)。 A.250nm B.260nm C.270nm D.280nm E.290nm
• 对头孢曲松的叙述，错误的是(　　)。 A.为第三代头孢菌素类抗生素，对肠杆菌科细菌有较好的活性 B.蛋白结合率高，在人体内不被代谢 C.耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药 D.丙磺舒可增高本品血药浓度或延长半衰期 E.对胆道感染效果较好
• 适用于芳酸及其酯类药物或酰胺类药物鉴别的呈色反应是(　　)。 A.三氯化铁呈色反应 B.异羟肟酸铁反应 C.茚三酮呈色反应 D.重氮化-偶合呈色反应 E.氧化还原呈色反应
• 血糖的正常浓度为3.89～6.11mmol/L，在停止摄入糖类实物的情况下，血糖浓度仍可保持在3.40mmol/L左右，这与人体内糖的某种代谢过程有关，下列叙述正确是的(　　)。 A.该代谢过程为糖酵解 B.参与该过程的脏器只有肝脏 C.血糖浓度降至3.5mmol/L时，肾脏中该代谢活动减弱 D.该过程与肝脏糖原储备机制无关 E.丙酮酸羧化酶在该过程中发挥了关键作用
• 生物样品测定中要选择几个不同浓度的质控样，才能进行方法精密度和准确度考察？(　　) A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
• 兴奋性突触后电位的后膜产生的电变化为(　　)。 A.极化 B.去极化 C.超极化 D.反极化 E.复极化
• 用于表述制剂含量测定方法准确度的是(　　)。 A.回收率 B.标准偏差 C.重现性 D.检测限 E.定量限
• 有关缺血-再灌注损伤的发生机制，错误的是(　　)。 A.钙超载 B.自由基大量产生 C.白细胞作用 D.微血管损伤 E.ATP过剩
• 分析人员拟采用HPLC法检测阿司匹林片含量，在方法验证阶段，该工作人员取阿司匹林对照品8mg、10mg和12mg各三份，加入处方量的混合辅料，按照拟定的方法进行连续测定，计算各样品的含量，并根据加入量计算精密度。则下列相关说法正确的是(　　)。 A.该工作人员验证的是方法的重复性 B.该工作人员验证的是方法的中间精密度 C.该工作人员验证的是方法的重现性 D.以上过程由另一工作人员在不同时间测定并计算所得精密度为验证方法的重现性 E.以上过程在不同实验室由不同工作人员测定并计算所得精密度为验证方法的重复性
• 心迷走神经兴奋时节后纤维释放的递质是(　　)。 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.乙酰胆碱 E.肾上腺素
• 物质跨膜转运中，间接利用ATP能量的逆浓度梯度转运过程为(　　)。 A.单纯扩散 B.易化扩散 C.原发性主动转运 D.继发性主动转运 E.被动转运
• 抗菌谱最广的是(　　)。 A.青霉素G B.青霉素F C.青霉素V D.苯唑西林 E.氨苄西林
• 生物样品处理过程中，评价萃取方案优劣的指标是(　　)。 A.提取回收率 B.相对回收率 C.回收率 D.杂质回收率 E.相对标准偏差
• 在同一实验室不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度称为(　　)。 A.中间精密度 B.重复性 C.专属性 D.可靠性 E.灵敏性
• 属于倍半萜化合物的是(　　)。 A.青蒿素 B.薄荷醇 C.穿心莲内酯 D.紫杉醇 E.银杏内酯
• 生物样品测定时精密度的相对标准差一般应小于(　　)。 A.10% B.15% C.20% D.25% E.28%
• 糖原合成过程中，每增加一个糖基消耗ATP的个数是(　　)。 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5
• 关于衣原体的叙述，错误的是(　　)。 A.有独特发育期 B.为原核型微生物 C.能引起沙眼和肺炎 D.能通过滤菌器 E.对磺胺药不敏感
• 为消除下列哪项的影响，测定维生素C注射液时需加入丙酮？(　　) A.酸性条件 B.溶媒 C.抗氧剂亚硫酸氢钠 D.溶媒pH E.抑菌剂
• 甲型强心苷元17位侧链为(　　)。 A.六元不饱和内酯环 B.五元不饱和内酯环 C.五元饱和内酯环 D.六元饱和内酯环 E.七元不饱和内酯环
• 气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关？(　　) A.喷出药物/液滴的粒径 B.揿压费力程度 C.每瓶总揿次 D.有效部位沉积检查 E.连续喷射弹力差
• 关于专属性鉴别反应，错误的是(　　)。 A.应能与可能共存的物质或结构相似化合物区分 B.不含被测成分的供试品，呈负反应 C.被测物，呈负反应 D.结构相似化合物，呈负反应 E.组分中的有关化合物，呈负反应
• 在体内分析方法验证时，关于最低定量限，错误的是(　　)。 A.最低定量限是标准曲线上的最低浓度点 B.信噪比要求大于3 C.准确度应在标示值的80%～120% D.应能满足3～5个消除半衰期的药物浓度 E.相对标准偏差应在±20%
• 药物跨膜转运机制中需要借助载体和通道进行转运的是(　　)。 A.单纯扩散 B.膜孔转运 C.易化扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用
• 控释片剂在做过下列哪项检查后，可不再进行崩解时限检查？(　　) A.溶出度 B.释放度 C.pH值 D.HLB值 E.融变时限
• 输液剂中不溶性微粒的主要危害是(　　)。 A.破坏药物的稳定性 B.影响热压灭菌的效果 C.造成用药后个体差异大 D.长期应用可能引起肺部肉芽肿 E.导致皮疹
• 与骨骼肌细胞的收缩、兴奋传递相关的离子是(　　)。 A.Ca2＋ B.Na＋ C.K＋ D.Cl－ E.Mg2＋
• 单峰胰岛素是(　　)。 A.经凝胶过滤处理后的胰岛素 B.从猪胰腺提取纯化的胰岛素 C.吸入型胰岛素 D.基因重组的胰岛素 E.从牛胰腺提取纯化的胰岛素
• 下列与磺胺类药物不符的叙述是(　　)。 A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位 B.N1的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 C.为二氢叶酸还原酶的抑制剂 D.苯环被其他取代则抑菌作用消失 E.抑菌作用与化合物的pKa有密切的关系
• 不属于环孢素A特点的是(　　)。 A.有较严重的肾毒性 B.个体差异大 C.生物利用度低 D.具有强亲水性 E.环状结构
• 采用凝胶法进行细菌内毒素检查时所用水应是(　　)。 A.内毒素含量小于0.015EU/mL的灭菌注射用水 B.内毒素含量小于0.03EU/mL的灭菌注射用水 C.蒸馏水 D.纯化水 E.生理盐水
• 可与三氯化铁发生显色反应的药物(　　)。 A.肾上腺素 B.美沙酮 C.利多卡因 D.布洛芬 E.普鲁卡因
• 常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量，称为(　　)。 A.定量限 B.稳定性 C.专属性 D.耐用性 E.精密度
• 可引起左心室压力负荷过重的疾病是(　　)。 A.肺动脉高压 B.肺栓塞 C.高血压 D.肺动脉瓣狭窄 E.慢性阻塞性肺疾病
• 患者男，75岁。医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的下列言行中恰当的是(　　)。 A.手拿药品晃动 B.“吃时摇一摇” C.手拿药品晃动：“这样摇一摇再喝” D.手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用” E.无任何手势和说明
• 某患者持执业医师处方到药店为自己购买药品，下列药品中他可以买到(　　)。 A.放射性药品 B.麻醉药品片剂 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品注射剂
• 在临床新药疗效研究中，无需告知患者的是(　　)。 A.研究目的 B.研究方法 C.需配合的方面 D.需承担的医疗费用 E.有可能出现的后果
• 心脏泵血过程中动脉瓣关闭，房室瓣关闭，室内压急剧下降但容积不变称为(　　)。 A.等容收缩期 B.射血期 C.等容舒张期 D.充血期 E.心室充盈期
• 喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是(　　)。 A.1位氮原子无取代 B.3位有羧基和4位有羰基 C.5位有氨基 D.7位无取代 E.8位氟原子取代
• 关于纳米的说法，正确的是(　　)。 A.以科学家来命名 B.一个新的物理定律 C.一种计量单位 D.一个新的化学反应 E.一项新的临床检验项目
• 有关氨基酸的描述，正确的是(　　)。 A.氨基酸在酸性溶液中称为酸性氨基酸 B.氨基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸 C.氨基酸均含有-NH2基和-COOH基 D.氨基酸在碱性溶液中称为酸性氨基酸 E.氨基酸在酸性溶液中称为碱性氨基酸
• 不属于片剂质量检查项目的是(　　)。 A.外观性状和片重差异 B.硬度和脆碎度 C.崩解度、溶出度或释放度 D.含量均匀度 E.包装规格
• 水杨酸代谢是(　　)。 A.与葡萄糖醛酸结合 B.D-25羟化酶催化 C.与N-乙酰半胱氨酸结合 D.细胞色素P450酶催化 E.黄嘌呤氧化酶催化
• 解救对乙酰氨基酚中毒是通过(　　)。 A.与葡萄糖醛酸结合 B.D-25羟化酶催化 C.与N-乙酰半胱氨酸结合 D.细胞色素P450酶催化 E.黄嘌呤氧化酶催化
• 蛋白质合成的直接模板是(　　)。 A.DNA B.mRNA C.rRNA D.tRNA E.hnRNA
• 储存遗传信息的关键核酸分子是(　　)。 A.DNA B.mRNA C.rRNA D.tRNA E.hnRNA
• 脂酰CoA通过线粒体内膜的载体为(　　)。 A.柠檬酸 B.ADP C.肉碱 D.脂酰CoA合成酶 E.肉碱脂酰转移酶Ⅰ
• 控制脂酰基进入线粒体的关键酶是(　　)。 A.柠檬酸 B.ADP C.肉碱 D.脂酰CoA合成酶 E.肉碱脂酰转移酶Ⅰ
• 发病急，不转为慢性肝炎的是(　　)。 A.禽流感病毒 B.甲型肝炎病毒 C.乙型肝炎病毒 D.丙型肝炎病毒 E.风疹病毒
• 可表现为重症肝炎、急慢性肝炎，其预防可接种疫苗的是(　　)。 A.禽流感病毒 B.甲型肝炎病毒 C.乙型肝炎病毒 D.丙型肝炎病毒 E.风疹病毒
• 《药典》2015版中收载药品和制剂质量标准的部分是(　　)。 A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.目录
• 《药典》2015版中包括制剂通则和通用检测方法的部分是(　　)。 A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.目录
• 体内药物分析方法验证时，要求提取回收率中、高浓度的样品RSD值应不大于(　　)。 A.80%～120% B.85%～115% C.±5% D.±15% E.±20%
• 最低定量限准确度应在标示浓度的(　　)。 A.80%～120% B.85%～115% C.±5% D.±15% E.±20%
• 测定未知样品时，随行质控样品低浓度点偏差应不大于(　　)。 A.80%～120% B.85%～115% C.±5% D.±15% E.±20%
• 可用托烷生物碱鉴别的是(　　)。 A.醋酸地塞米松 B.奎宁 C.吗啡 D.麻黄碱 E.阿托品
• 可用甲醛-硫酸试液鉴别的是(　　)。 A.醋酸地塞米松 B.奎宁 C.吗啡 D.麻黄碱 E.阿托品
• 不能通过重氮化-偶合反应鉴别的药物是(　　)。 A.盐酸丁卡因 B.苯佐卡因 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸氯普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因胺
• 可被浓过氧化氢氧化，再与三氯化铁作用变色的是(　　)。 A.盐酸丁卡因 B.苯佐卡因 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸氯普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因胺
• 阿司匹林含量测定选择(　　)。 A.酸碱滴定法 B.亚硝酸钠法 C.配位滴定法 D.碘量法 E.非水滴定法
• 维生素C含量测定选择(　　)。 A.酸碱滴定法 B.亚硝酸钠法 C.配位滴定法 D.碘量法 E.非水滴定法
• 地西泮含量测定选择(　　)。 A.酸碱滴定法 B.亚硝酸钠法 C.配位滴定法 D.碘量法 E.非水滴定法
• 下列溶剂中，极性最强的是(　　)。 A.乙酸乙酯 B.乙醚 C.丙酮 D.氯仿 E.苯
• 应遮光保存的注射液是(　　)。 A.氯化钠注射液 B.地西泮注射液 C.硝普钠注射液 D.葡萄糖酸钙注射液 E.呋塞米注射液
• 滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是(　　)。 A.普鲁卡因 B.硼砂 C.氯化钠 D.玻璃酸钠 E.明胶
• 使用透皮吸收贴膜剂时的误区是(　　)。 A.透皮贴可使药物恒速连续释放 B.使用方便，患者可自行操作 C.各种剂型中起效最为迅速 D.用贴膜剂一定要避开伤口 E.使用贴膜剂时可洗澡
• 下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是(　　)。 A.脂肪酸山梨坦 B.聚氧乙烯脂肪醇醚 C.聚山梨酯 D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
• 采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是(　　)。 A.溶液型气雾剂 B.乳剂型气雾剂 C.喷雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂
• 医院药品质量监督管理的内容不包括(　　)。 A.执行《药品管理法》及相关法律法规，检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况 B.检查处方调配中药品核对及技术操作规范执行情况 C.检查医院药品流通管理执行情况 D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作 E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
• 《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括(　　)。 A.抗菌药物临床应用的基本原则 B.抗菌药物临床应用中的管理 C.各类抗菌药物的适应证和注意事项 D.各类细菌性感染的治疗原则 E.抗菌药物报销原则
• 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定？(　　) A.药剂科主任 B.院长 C.党委 D.药事管理委员会 E.职工代表大会
• 属于B型不良反应特点的是(　　)。 A.与剂量相关 B.发病率高但死亡率低 C.难预测，难发现 D.潜伏期较长 E.发生机制不清
• 医院药品检验室的主要任务是(　　)。 A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验 B.负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件 C.负责本院制剂的生产和留样观察 D.负责监督管理本院药品临床合理使用 E.负责将合格的药品按要求发给正确的病人
• 国务院和各地药品监督管理部门定期发布药品质量公告是根据(　　)。 A.生产企业质检报告 B.药品质量抽查检验结果 C.用户投诉 D.GMP检查结果 E.药品市场调研结果
• 新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的(　　)。 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性评价
• 苯扎溴铵属于哪类消毒剂？(　　) A.醇类 B.酚类 C.氧化剂 D.烷基化合物 E.表面活性剂
• 头孢曲松不宜采用的稀释液是(　　)。 A.5%～10%葡萄糖注射液 B.9%氯化钠注射液 C.含乳酸钠的葡萄糖注射液 D.林格氏液 E.葡萄糖氯化钠注射液
• 临床用药管理的基本出发点和归宿是合理用药，它的原则不包括(　　)。 A.适当的药物 B.适当的剂量 C.适当的时间 D.适当的途径 E.适当的风险
• 抗菌药物进行分级管理可分为(　　)。 A.2类 B.3类 C.4类 D.5类 E.6类
• 标签上有效期具体表述形式正确的是(　　)。 A.有效期至××年××月×日 B.有效期至××××年×月 C.有效期至××××年××月××日 D.有效期至××:×× E.有效期至××/××/××
• 复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为(　　)。 A.弱酸与碳酸氢钠反应 B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解 C.硼砂与碳酸氢钠作用 D.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用 E.硼砂、碳酸氢钠与酚三者共同作用
• 关于Stokes定律，正确的是(　　)。 A.沉降速率与微粒密度成正比 B.沉降速率与分散介质成正比 C.沉降速率与微粒粒径平方成正比 D.沉降速率与分散介质粘度成正比 E.沉降速率与环境温度成反比
• 分散片是指(　　)。 A.用激光在包衣膜上开释药孔的片剂 B.添加了致孔剂后的骨架片 C.应用不溶性骨架材料制成的片剂 D.遇水可迅速崩解形成均匀的黏性混悬液的片剂 E.采用亲水凝胶与蜡制成的可在胃中悬浮的片剂
• 渗透泵型片剂控释的基本原理是(　　)。 A.内置微型水泵将药物泵出 B.骨架型释放 C.服药后片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外包控释膜，使药物恒速经膜释出
• 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期(　　)。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 关于控释片，正确的是(　　)。 A.释药速度主要受肠胃蠕动影响 B.释药速度主要受肠胃pH影响 C.释药速度主要受肠胃排空时间影响 D.释药速度主要受剂型控制 E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用
• 影响药物在制剂中降解的因素不包括(　　)。 A.pH值与温度 B.溶剂介电常数及离子强度 C.赋形剂或附加剂的组成 D.水分、氧、金属离子和光线 E.药物的构型
• 常用的水溶性固体分散体载体材料是(　　)。 A.乙基纤维素 B.棕榈酸甘油酯 C.聚维酮类 D.聚丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
• 根据《处方管理方法》，不符合处方书写规则的是(　　)。 A.西药和中成药可以在同一张处方上开具 B.字迹清楚，内容完整 C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄 D.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具 E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明
• 硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是(　　)。 A.酸碱(分解)取代反应 B.加成反应 C.重排反应或无效物 D.生成沉淀 E.见光分解
• 鼻黏膜给药制剂的特点不包括(　　)。 A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B.可避开肝脏的首过效应 C.吸收程度和速度远低于静脉注射 D.鼻腔给药方便易行 E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
• 注射用水是(　　)。 A.原水经蒸馏法制得的供药用的水 B.原水经二次蒸馏后所得的供药用的水 C.纯化水经蒸馏所得的供药用的水 D.纯化水经灭菌后所得的供药用的水 E.蒸馏水经灭菌后所得的供药用的水
• 应用缓释制剂可达到的目的是(　　)。 A.增加用药总量 B.增加药物血药浓度 C.减少给药次数 D.增加药物的溶出度 E.降低药品的费用
• 热压灭菌法如果温度(蒸汽表压)为115℃(67kPa)，时间应为(　　)。 A.15min B.20min C.30min D.35min E.40min
• 确定药物制剂使用期限的主要依据是(　　)。 A.药物的有效性 B.药物的安全性 C.药物的稳定性 D.药物的酸碱性 E.药物的溶解性
• 某医疗机构自制制剂复方止咳合剂的批准文号有效期将满，需要继续配制，申请人应该在有效期届满前再注册的时间为(　　)。 A.半年 B.1年 C.5个月 D.3个月 E.2个月