• 甲硝唑的适应证不包括(　　)。 A.阿米巴痢疾 B.阴道滴虫病 C.绦虫病 D.厌氧菌性盆腔炎 E.阿米巴肝脓肿
• 患者男，24岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗，1小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。患者呈昏睡状态，血压下降达休克水平。此时除洗胃及其他对症治疗外，还应给予的升压药物是(　　)。 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱
• 药物剂型与体内过程密切相关的是(　　)。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.转运 E.代谢
• 药物和血浆蛋白结合的特点有(　　)。 A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争性 C.无饱和性 D.结合率取决于血液pH E.结合型可自由扩散
• 可产生副作用的剂量是(　　)。 A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.阈剂量 E.无效量
• 容易进入脑脊液和脑内的药物是(　　)。 A.油/水分配系数接近的药物 B.解离度大的药物 C.弱酸性药物 D.亲水性药物 E.亲脂性药物
• 传出神经按递质可分为(　　)。 A.交感神经和副交感神经 B.中枢神经和外周神经 C.运动神经和感觉神经 D.运动神经和自主神经 E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
• 属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂的是(　　)。 A.氨氯地平 B.美托洛尔 C.维拉帕米 D.桂利嗪 E.地尔硫?
• 局部麻醉药的作用机制是(　　)。 A.在细胞膜内侧阻断Na＋通道 B.在细胞膜外侧阻断Na＋通道 C.在细胞膜内侧阻断Ca2＋通道 D.在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道 E.阻断K＋外流
• 选择性抑制5-HT再摄取的药物是(　　)。 A.地昔帕明 B.氟哌利多 C.氟西汀 D.培高利特 E.米安色林
• 关于药动学的描述，不正确的是(　　)。 A.非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 B.非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 C.非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 D.线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 E.线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
• 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是(　　)。 A.AUC、Vd和Cmax B.AU C.Vd和CmaxB.AUCVd和TmaxCAUCVd和t1/2 D.AUC.Cmax和Tmax E.Cmax、Tmax和t1/2
• 药物胆汁浓度高，有利于胆道感染治疗的是(　　)。 A.庆大霉素 B.头孢哌酮 C.多粘菌素B D.青霉素 E.链霉素
• 长期应用苯巴比妥，机体产生耐受性的主要原因是(　　)。 A.重新分布，贮存于脂肪组织内 B.肝药酶活性增加，使自身代谢加快 C.以原型经肾脏排泄加快 D.药物在体内脂肪组织快速重分布 E.经单胺氧化酶氧化的药物多
• 药效学主要研究(　　)。 A.药物的跨膜转运规律 B.药物的生物转化规律 C.药物的时量关系规律 D.药物的效量关系规律 E.血药浓度的昼夜规律
• 小剂量增强体液免疫，大剂量抑制体液免疫的药物是(　　)。 A.环孢菌素 B.左旋咪唑 C.泼尼松龙 D.干扰素 E.硫唑嘌呤
• 那格列奈治疗2型糖尿病的机制是(　　)。 A.直接分解葡萄糖 B.促进胰岛素分泌 C.增加内源性胰岛素的敏感性 D.加强外围组织对葡萄糖的摄取 E.减少胃肠道葡萄糖的吸收
• 林可霉素不可采用的给药途径是(　　)。 A.口服给药 B.静推给药 C.静滴给药 D.肌注给药 E.外用给药
• 属于质子泵抑制剂的是(　　)。 A.西咪替丁 B.哌仑西平 C.丙谷胺 D.奥美拉唑 E.碳酸氢钠
• 与血浆蛋白结合后，药物(　　)。 A.暂时不发挥药理效应 B.排泄加快 C.作用增强 D.代谢加快 E.转运加快
• 新斯的明一般不被用于(　　)。 A.重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘
• 对钩端螺旋体引起的感染可在下列各药中首选(　　)。 A.青霉素 B.链霉素 C.红霉素 D.氮霉素 E.两性霉素B
• 普鲁本辛禁用于(　　)。 A.肝损害者 B.肾衰患者 C.青光眼患者 D.胃溃疡患者 E.胆结石患者
• 属于三环类抗抑郁药的是(　　)。 A.马普替林 B.米安舍林 C.舍曲林 D.阿米替林 E.曲唑酮
• 参与人体Ⅰ相代谢的药酶主要是(　　)。 A.磺酸化酶 B.环氧水合酶 C.细胞色素P450酶 D.UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 E.谷胱甘肽-S-转移酶
• 氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐(　　)。 A.强心苷 B.放射病 C.尿毒症 D.晕动病 E.癌症
• 属于阿片受体激动剂的镇痛药是(　　)。 A.依托度酸 B.氨基葡萄糖 C.羟考酮 D.舒林酸 E.氯诺昔康
• N1胆碱受体阻断药物又称为(　　)。 A.神经节阻断药 B.神经兴奋药 C.肌肉麻痹药 D.肌肉松弛药 E.呼吸抑制药
• 拉贝洛尔的临床适应证不包括(　　)。 A.肾性高血压 B.妊娠高血压 C.心绞痛 D.心动过缓 E.原发性高血压
• 烷化剂中易发生出血性膀胱炎的抗癌药是(　　)。 A.环磷酰胺 B.卡莫司汀 C.氮芥 D.白消安 E.顺铂
• 新药临床研究的主要内容是进行(　　)。 A.回顾性综述 B.Ⅰ～Ⅳ期临床试验 C.双盲对照试验 D.多中心临床试验 E.有效性评价
• 关于咖啡因的叙述，错误的是(　　)。 A.作用部位在大脑皮质 B.吸收后迅速透过血脑屏障 C.用于对抗中枢抑制状态 D.可与肾上腺素同时使用以增强疗效 E.过量可致失眠、激动
• 异烟肼会引起苯妥英钠(　　)。 A.血药浓度降低 B.血药浓度没有变化 C.生物转化减慢 D.排泄增加 E.吸收增强
• 属于肝药酶诱导剂的药物是(　　)。 A.甲硝唑 B.环丙沙星 C.丙戊酸钠 D.扑米酮 E.乙琥胺
• 与乙酰胆碱功能无关的大脑功能恢复药是(　　)。 A.多奈哌齐 B.石杉碱甲 C.胞磷胆碱 D.加兰他敏 E.卡巴拉汀
• 不影响药物从血液向其他组织分布的因素是(　　)。 A.组织血流量 B.血管透过性 C.给药途径 D.药物与组织结合 E.药物血浆蛋白结合率
• 下列抗癫瘤药物中属于肝药酶抑制剂的是(　　)。 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.扑米酮
• 经胆汁排泄的药物或代谢物，在小肠中重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象称为(　　)。 A.肝首过效应 B.肝肠循环 C.双峰现象 D.胃排空 E.肠首过效应
• 属于耐酶青霉素类的是(　　)。 A.羧苄西林 B.替卡西林 C.美洛西林 D.青霉素G E.苯唑西林
• 患者男，5岁。咽痛，声嘶，咳嗽，发热3天。白细胞升高，亚碲酸钾培养(＋＋＋)，咽喉部出现灰白色假膜。最适合的药物是(　　)。 A.头孢呋辛 B.甲硝唑 C.环丙沙星 D.红霉素 E.磺胺甲恶唑
• 氟奋乃静的特点是(　　)。 A.抗精神病、镇静作用都较强 B.抗精神病、镇静作用都较弱 C.抗精神病、降压作用都较强 D.抗精神病作用较强，锥体外系反应强 E.抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱
• 具有抗血小板聚集作用的药物是(　　)。 A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.吲哚美辛 D.美洛昔康 E.布洛芬
• 普萘洛尔的禁忌证是(　　)。 A.心绞痛 B.心律失常 C.高血压 D.偏头痛 E.支气管哮喘
• 大剂量缩宫素禁用于催产的原因是(　　)。 A.子宫无收缩 B.患者血压升高 C.子宫强直性收缩 D.子宫底部肌肉节律性收缩 E.患者冠状血管收缩
• 临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是(　　)。 A.二苯茚酮 B.肝素钠 C.醋硝香豆素 D.双香豆素 E.华林法
• 高血压危象的解救药物是(　　)。 A.可乐定 B.利血平 C.硝普钠 D.氢氯噻嗪 E.肼屈嗪
• 华法林可用于(　　)。 A.急性心肌梗死 B.输血时防止血液凝固 C.预防血栓形成 D.氨甲苯酸过量所致的血栓 E.急性脑血栓
• 影响药物代谢的生理因素不包括(　　)。 A.种族 B.年龄 C.饮食 D.性别 E.剂型
• 治疗副伤寒的首选药物是(　　)。 A.氯霉素 B.四环素 C.多西环素 D.土霉素 E.克林霉素
• 关于对乙酰氨基酚的作用特点，正确的是(　　)。 A.解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用较弱，不良反应大 B.解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用较弱，不良反应较轻 C.解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用较强，不良反应大 D.解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用较强，不良反应较轻 E.解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用较弱，不良反应大
• 脂质体膜中的磷脂与细胞膜的组成成分相似而产生完全混合作用称为(　　)。 A.内吞 B.融合 C.吸附 D.膜间作用 E.控触释放
• 代谢后产生毒性代谢物的药物是(　　)。 A.丙米嗪 B.异烟肼 C.氯氮平 D.普萘洛尔 E.地西泮
• 分布在运动神经终板膜上的受体是(　　)。 A.M受体 B.N1受体 C.N2受体 D.α受体 E.β受体
• 患者男，50岁。右下肢跛行5年，诊断为雷诺综合征。该患者首选的治疗药物是(　　)。 A.间羟胺 B.阿拉明 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.多巴胺
• 抗胆碱药中对中枢影响相对较轻的是(　　)。 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.莨菪碱 E.苯海索
• 药物在体内的代谢反应类型不包括(　　)。 A.氧化 B.还原 C.水解 D.与内源性物质结合 E.聚合
• 量反应指标的药物半数有效量(ED50)是指(　　)。 A.达到有效浓度一半的剂量 B.与一半受体结合的剂量 C.能引起最大效应一半所用的药物剂量 D.引起一半动物死亡的剂量 E.一半动物可能无效的剂量
• 关于胎盘药物转运的影响因素，正确的是(　　)。 A.与蛋白结合的药物易通过胎盘 B.水溶性药物无法通过胎盘 C.分子量大于600的解离型药物易通过胎盘 D.分子质量500～1000的脂溶性药物易通过胎盘 E.脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘
• 患者男，64岁。近一个月来持续咳嗽，咳白色粘痰，X线片发现片状阴影，痰液培养为念珠菌感染，诊断为念珠菌肺炎，应首选的药物是(　　)。 A.特比萘芬 B.两性霉素B C.甲硝唑 D.克霉唑 E.咪康唑
• 不属于非甾体抗炎药(　　)。 A.芬布芬 B.酮洛芬 C.非诺洛芬 D.布洛芬 E.巴氯芬
• 用于防治哮喘的药物中，与其他4种药的作用机理不同的是(　　)。 A.氯丙那林 B.沙丁胺醇 C.特布他林 D.曲尼司特 E.丙卡特罗
• 关于药物代谢酶，正确的是(　　)。 A.单胺氧化酶为非线粒体酶系 B.肝微粒体混合功能氧化酶系统是一族特异性很强的酶系统 C.皮肤等组织细胞的内质网的亲脂性膜上不存在单加氧酶 D.肝微粒体混合功能氧化酶系统可催化氧化、还原和水解反应 E.微粒体药物代谢酶系主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应
• 影响胆汁排泄的药物理化性质是(　　)。 A.胆汁流量 B.化合物的解离状态 C.肠肝循环 D.种属差异 E.制剂工艺
• 甘精胰岛素属于(　　)。 A.超长效胰岛素 B.短效胰岛素 C.中长效胰岛素 D.正规胰岛素 E.中性胰岛素
• 可用于伴有高尿酸血症的原发性高甘油三酯血症的药物是(　　)。 A.烟酸 B.考来烯胺 C.非诺贝特 D.普伐他汀 E.洛伐他汀
• 伴有左心功能障碍、肾病和糖尿病的高血压患者宜选(　　)。 A.普萘洛尔 B.依那普利 C.卡维地洛 D.氨氯地平 E.特拉唑嗪
• 色甘酸钠的作用特点不包括(　　)。 A.松弛支气管平滑肌 B.无直接抗组胺作用 C.无直接抗白三烯作用 D.无β受体激动作用 E.稳定肥大细胞膜作用
• 与茶碱代谢相关的酶是(　　)。 A.黄嘌呤氧化酶 B.二氢叶酸还原酶 C.碱性磷酸酶 D.DNA回旋酶 E.转肽酶
• 卡比多巴与左旋多巴联合应用的原因是(　　)。 A.提高脑内多巴胺浓度，增强疗效 B.减慢左旋多巴胺肾脏排泄，增强疗效 C.直接激动多巴胺受体，增强疗效 D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴胺中枢疗效 E.抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度
• 降低毒性和减少副作用的联合用药是(　　)。 A.异烟肼与利福平合用 B.异烟肼与维生素B6合用 C.依那普利与格列齐特联合应用 D.普查洛尔与阿替洛尔合用 E.青霉素类与氨基糖苷类抗生素合用
• 高血压合并支气管哮喘不宜用(　　)。 A.噻嗪类利尿剂 B.β-受体阻断剂 C.利血平 D.卡托普利 E.胍乙啶
• 干扰细菌细胞壁黏肽合成的抗生菌药物为(　　)。 A.氨基糖苷类 B.β-内酰胺类 C.大环内酯类 D.四环素类 E.喹诺酮类
• 关于烟碱的叙述，错误的是(　　)。 A.激动N1受体 B.激动N2受体 C.是烟叶的重要部分 D.无中枢作用 E.无临床使用价值
• 保钠排钾作用最强的肾上腺皮质激素是(　　)。 A.氢化可的松 B.醛固酮 C.皮质醇 D.皮质酮 E.去氧皮质酮
• 血药浓度的临床影响因素不包括(　　)。 A.不同个体的药动学差异 B.患者的病生理状态 C.患者的年龄 D.患者合并用药的情况 E.血药浓度检测方法
• 影响药物透过血脑屏障的主要因素是(　　)。 A.蛋白结合率 B.清除率 C.半衰期 D.脂溶性 E.表现分布容积
• 甘露醇禁用于(　　)。 A.脑水肿 B.青光眼 C.心功能不全者 D.肾功能不全者 E.肝功能不全者
• 下列属于血容量扩充药的是(　　)。 A.甘露醇 B.50%高糖溶液 C.右旋糖酐 D.甘油果糖 E.山梨醇
• 主要作用于S期的抗肿瘤药物是(　　)。 A.抗生素类 B.烷化剂 C.抗代谢类 D.长春碱类 E.激素类
• 可单独用于治疗敏感细菌引起的中，重度及难治性感染的药物是(　　)。 A.土霉素 B.左氧氟沙星 C.亚胺培南 D.美洛培南 E.红霉素
• 关于第三代头孢菌素的特点，错误的是(　　)。 A.能透过血脑屏障 B.对各种β-内酰胺酶高度稳定 C.对G－菌的作用不如第一、二代 D.用于尿路感染及败血症，脑膜炎等严重感染 E.基本无肾毒性
• 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中(　　)。 A.H＋，Na＋-ATP酶活性 B.H＋，K＋-ACP酶活性 C.Na＋，K＋-Ca2＋通道活性 D.H＋，K＋-ATP酶活性 E.H＋，K＋-AMP酶活性
• 作用于黏蛋白的祛痰药是(　　)。 A.氯化铵 B.沙丁胺醇 C.乙酰半胱氨酸 D.可待因 E.右美沙芬
• 对氨基糖苷类药物的叙述，错误的是(　　)。 A.对革兰氏阴性杆菌作用强 B.属静止期杀菌剂 C.本类药物间无交叉耐药性 D.对耳及肾脏有一定毒性 E.全身感染时采用注射给药方式
• 洛哌丁胺(易蒙停)止泻的作用机制是(　　)。 A.抑制肠道平滑肌收缩，减少肠蠕动 B.吸附肠道内有害物质 C.增强粘液屏障，保护肠细胞免受损害 D.刺激肠道内正常产酸菌株生长 E.凝固蛋白
• 患者男，60岁。支气管哮喘发作，同时还患有冠心病，最适宜的药物是(　　)。 A.肾上腺素 B.克伦特罗 C.麻黄碱 D.氨茶碱 E.异丙肾上腺素
• 关于吸入性麻醉药的叙述，正确的是(　　)。 A.脂溶性越高，麻醉作用越弱 B.最小肺泡浓度数值越小，麻醉作用越强 C.脑/血分布系数越大，麻醉作用越弱 D.血/气分布系数越大，诱导期越短 E.主要经肾排泄
• 可乐定由于激动中枢α2受体，故不宜用于(　　)。 A.孕妇 B.儿童 C.运动员 D.高空作业者 E.肾功不全患者
• 肠平滑肌分布的主要受体是(　　)。 A.N受体 B.β1受体 C.α受体 D.M受体 E.β2受体
• 在应用下列哪种抗菌药物时，最可能引起难辨梭状芽胞杆菌肠炎继发感染(　　)。 A.氯霉素 B.青霉素 C.甲硝唑 D.头孢氨苄 E.林克霉素
• 属神经氨酸酶抑制剂的是(　　)。 A.神经节苷酯 B.γ-氨基丁酸 C.奥司他韦 D.雷洛昔芬 E.酮替芬
• 患者男，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎。查体，呼吸35次/分，心率105次/分，血压160/90mmHg，呼出气体有丙酮味儿。意识模糊，尿酮呈强阳性，血糖500mg/dL。应选用的药物是(　　)。 A.三碘甲状腺原氨酸 B.环蛋白锌胰岛素 C.短效胰岛素 D.格列齐特 E.低精蛋白锌胰岛素
• 患者男，38岁。因眼部异物感、流泪、视物不清来院就诊。经检查，需要取出角膜上大小不一、位置不同的异物，应选用的麻醉药物是(　　)。 A.丁卡因 B.普鲁卡因 C.利多卡困 D.布比卡困 E.乙醚
• 某患者使用一种新药A，现已知该药物的有效血药浓度为15μg/mL，该药物的表观分布容积V为4L/Kg。为了达到疗效，给药量应为(　　)。 A.20mg B.40mg C.60mg D.80mg E.100mg
• 患者男，36岁。诊断为癫痫，每日口服苯妥英钠300mg，2周后仍无效，查血药浓度为4mg/L，增加口服剂量至每日500mg，20天后患者出现了中毒症状，查血药浓度为36mg/L。该患者血药浓度与计量不成比例升高的原因可能是(　　)。 A.药物的胃肠吸收增加 B.药物与血浆蛋白结合减少 C.药物代谢酶出现饱和 D.药物消除途径发生改变 E.患者出现肾功能损害
• 患者男，65岁。因半身不遂，卧床多年，近1周来腹部胀满，食欲减退，经常嗳气反酸。医生诊断为胃动力不足，轻度胃轻瘫。治疗应首选(　　)。 A.硫酸镁 B.乳果糖 C.米索前列醇 D.鞣酸蛋白 E.多潘立酮
• 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括(　　)。 A.呼吸量和呼吸频率 B.微粒的密度 C.微粒的大小 D.药物的分子量 E.药物的脂溶性
• 患者男，35岁。因急性中毒性感染伴休克，拟采用糖皮质激素合并抗生素进行治疗。治疗过程中糖皮质激素治疗应采用(　　)。 A.大剂量突击静脉给药 B.大剂量肌内注射 C.小剂量多次给药 D.一次负荷量，然后给予维持量 E.较长时间大剂量给药
• 患者男，35岁。因急性中毒性感染伴休克，拟采用糖皮质激素合并抗生素进行治疗。糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是(　　)。 A.增强机体防御能力 B.拮抗抗生素的某些不良反应 C.中和细菌内毒素 D.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染 E.增强抗生素的抗菌作用