• 北柴胡的气味为 A.具败油气 B.气微，味苦涩 C.气微香，味微苦 D.气特异，味涩 E.气微，味苦
• 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的 A.外包装 B.内包装 C.大包装 D.小包装 E.所有包装
• 南柴胡的气味为 A.具败油气 B.气微，味苦涩 C.气微香，味微苦 D.气特异，味涩 E.气微，味苦
• 药材大血藤的断面特征是 A.具多层同心性环纹 B.具有云锦状花纹 C.皮部呈红棕色，有数处向内嵌入木质部 D.木质部与韧皮部相间排列3～8层，呈偏心性半圆状环 E.具多轮同心环状排列的筋脉点
• 药品的专有名称是 A.药品商标名称 B.列入国家药品标准的药品名称 C.药品广告名称 D.药品英文名称 E.药品中文名称
• 药材鸡血藤的断面特征是 A.具多层同心性环纹 B.具有云锦状花纹 C.皮部呈红棕色，有数处向内嵌入木质部 D.木质部与韧皮部相间排列3～8层，呈偏心性半圆状环 E.具多轮同心环状排列的筋脉点
• 以下关于药品通用名称叙述错误的是 A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称 B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用 C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用 D.药品通用名称，又称专有名称 E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
• 槟榔药材的显微鉴别特征是 A.具有错入组织。内胚乳为白色多角形厚壁细胞，壁孔大，略作念珠状 B.假种皮为长形薄壁细胞，内种皮为石细胞，内含硅质块 C.假种皮为长形薄壁细胞，内种皮为石细胞，石细胞腔内含草酸钙方晶 D.壁内腺腺体腔内有众多油滴 E.种子单细胞毛茸强烈木化
• 地龙来源于( )。 A.钜蚓科 B.鲍科 C.芜青科 D.眼镜蛇科 E.蝰科
• 斑蝥来源于( )。 A.钜蚓科 B.鲍科 C.芜青科 D.眼镜蛇科 E.蝰科
• 蕲蛇来源于( )。 A.钜蚓科 B.鲍科 C.芜青科 D.眼镜蛇科 E.蝰科
• 对于竖版标签，药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出 A.上三分之一 B.下三分之一 C.中三分之一 D.左三分之一 E.右三分之一
• 每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量 A.不得超过1日常用量 B.不得超过2日常用量 C.不得超过3日常用量 D.不得超过5日常用量 E.不得超过7日常用量
• 含生物碱的药材为 A.决明子 B.补骨脂 C.吴茱萸 D.栀子 E.五味子
• 麻醉药品处方至少保存 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年
• 含蒽醌的药材为 A.决明子 B.补骨脂 C.吴茱萸 D.栀子 E.五味子
• 精神药品处方至少保存 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年
• 紫花地丁的特征为 A.爵床科，含钟乳体 B.唇形科，叶肉薄壁细胞含有橙皮苷结晶 C.唇形科，含间隙腺毛 D.茎方形，叶对生，叶片3～5羽状裂，穗状轮伞花序顶生 E.堇菜科，含苷类和黄酮类
• 处方药可以发布广告的媒介是 A.电视 B.报纸 C.广播 D.网络 E.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
• 薄荷的特征为 A.爵床科，含钟乳体 B.唇形科，叶肉薄壁细胞含有橙皮苷结晶 C.唇形科，含间隙腺毛 D.茎方形，叶对生，叶片3～5羽状裂，穗状轮伞花序顶生 E.堇菜科，含苷类和黄酮类
• 冬虫夏草的药用部位是( )。 A.菌核 B.藻体 C.地衣体 D.子实体 E.子座和幼虫的复合体
• 为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是 A.发货检查验收 B.进货检查验收 C.出货检查验收 D.收货检查验收 E.入库检查验收
• 猪苓的药用部位是( )。 A.菌核 B.藻体 C.地衣体 D.子实体 E.子座和幼虫的复合体
• 松萝的药用部位是( )。 A.菌核 B.藻体 C.地衣体 D.子实体 E.子座和幼虫的复合体
• 由疏丝组织和拟薄壁组织组成的坚硬团块，是菌丝抵抗外界不良环境的休眠体，当条件良好时能萌发产生子实体，称为 A.菌丝 B.子实体 C.子座 D.根状菌索 E.菌核
• 真菌在生殖时期形成一定形状和结构、产生孢子的菌丝体结构称为 A.菌丝 B.子实体 C.子座 D.根状菌索 E.菌核
• 新发现和从国外引种的药材，销售前的审核批准须经过 A.国家食品药品监督管理总局 B.国务院药品监督管理部门 C.国家药典委员会 D.国家中医药管理局 E.药品审评中心
• 龟甲的采收原则( )。 A.可全年采收 B.冬眠时捕捉的动物药材 C.孵化成虫前采集卵鞘的动物类药材，三月中旬前收集 D.清明后45～60天锯取 E.生理、病理产物捕捉后或在屠宰场采收
• 除国务院另有规定外，城乡集贸市场可以出售《中国药典》规定使用的药品或原料是 A.中药饮片 B.中成药 C.中药材 D.化学药 E.抗生素
• 处方药，是指购买、调配和使用药品时须凭借 A.执业医师和执业助理医师处方 B.执业医师和执业助理医师及执业药师处方 C.执业药师处方 D.执业助理医师处方 E.主管药师处方
• 中国林蛙的采收原则( )。 A.可全年采收 B.冬眠时捕捉的动物药材 C.孵化成虫前采集卵鞘的动物类药材，三月中旬前收集 D.清明后45～60天锯取 E.生理、病理产物捕捉后或在屠宰场采收
• 桑螵蛸为( )。 A.可全年采收 B.冬眠时捕捉的动物药材 C.孵化成虫前采集卵鞘的动物类药材，三月中旬前收集 D.清明后45～60天锯取 E.生理、病理产物捕捉后或在屠宰场采收
• "精密量取"系指 A.可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具 B.系指称取重量应准确至所称重量的万分之一 C.称取重量应准确至所称重量的百分之一 D.量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求 E.称取重量应准确至所称重量的千分之一
• "精密称定"系指 A.可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具 B.系指称取重量应准确至所称重量的万分之一 C.称取重量应准确至所称重量的百分之一 D.量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求 E.称取重量应准确至所称重量的千分之一
• 矿物受力后不沿结晶方向裂开，断裂面是不规则和不平整的，这种断裂称为 A.刻划面 B.解理 C.断口 D.裂口 E.切断面
• 矿物受力后沿一定的结晶方向裂开成光滑平面的性能称为 A.刻划面 B.解理 C.断口 D.裂口 E.切断面
• 根头部有多数疣状突起的茎残基，习称"珍珠盘"的药材是 A.苦参 B.地榆 C.柴胡 D.防风 E.银柴胡
• 根呈长圆柱形，有的断面皮部有黄白色至黄棕色的絮状纤维的药材是 A.苦参 B.地榆 C.柴胡 D.防风 E.银柴胡
• 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是 A.经过资格认定的药学技术人员 B.经过资格认定的中药学技术人员 C.经过资格认定盼医学技术人员 D.经过资格认定的中医学技术人员 E.经过资格认定的中医药学技术人员
• 半夏的药用部位为 A.块根 B.根 C.块茎 D.根及根茎 E.根茎
• 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理 E.进行市场调查
• 莪术的药用部位为 A.块根 B.根 C.块茎 D.根及根茎 E.根茎
• 半夏是 A.块茎 B.根 C.根茎 D.块根 E.鳞茎
• 郁金是 A.块茎 B.根 C.根茎 D.块根 E.鳞茎
• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是 A.国内供应不足的药品 B.有关部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.新药或已有国家标准的药品 E.新发现的药材
• 浙贝母的药用部位是 A.块茎 B.根茎 C.块根 D.鳞茎 E.根
• 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是 A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C.处方一次有效 D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E.处方调配时应认真负责，计量准确
• 郁金的药用部位是 A.块茎 B.根茎 C.块根 D.鳞茎 E.根
• 药材浙贝母的药用部位是 A.块茎 B.块根 C.根茎 D.根 E.鳞茎
• 药材郁金的药用部位是 A.块茎 B.块根 C.根茎 D.根 E.鳞茎
• 滑石具 A.蜡样光泽 B.金属光泽 C.玻璃光泽 D.绢丝样光泽 E.金刚石样光泽
• 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 芒硝具 A.蜡样光泽 B.金属光泽 C.玻璃光泽 D.绢丝样光泽 E.金刚石样光泽
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭 A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行 B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行 C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行 D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行 E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
• 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 A.国内供应不足的药品 B.首次在国外销售的药品 C.首次在国内销售的药品 D.已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材
• 实行特殊管理的药品不包括 A.静脉输液 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品 E.放射性药品
• 中药鉴定学传统四大鉴定方法中，具有简单、易行、快速特点的是 A.来源鉴定 B.性状鉴定 C.显微鉴定 D.理化鉴定 E.生物鉴定
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应 A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用 E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
• 鉴定中药质量的纯度和品质优良度的首选方法是 A.来源鉴定 B.性状鉴定 C.显微鉴定 D.理化鉴定 E.生物鉴定
• 药材石斛的原植物科名与显微鉴别特征分别为 A.兰科，含类圆形硅质块 B.菊科，含间隙腺毛 C.木兰科，含草酸钙簇晶 D.唇形科，含橙皮苷结晶 E.爵床科，含钟乳体
• 药品包装和标签上可以不必注明的是 A.通用名称 B.专利批准文号 C.生产批准文号 D.生产批号 E.有效期
• 药材薄荷的原植物科名与显微鉴别特征分别为 A.兰科，含类圆形硅质块 B.菊科，含间隙腺毛 C.木兰科，含草酸钙簇晶 D.唇形科，含橙皮苷结晶 E.爵床科，含钟乳体
• 射干的原植物科名和药用部位是( )。 A.兰科，块茎 B.薯蓣科，根茎 C.百合科，根茎 D.鸢尾科，根茎 E.百合科，鳞茎
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是 A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
• 知母的原植物科名和药用部位是( )。 A.兰科，块茎 B.薯蓣科，根茎 C.百合科，根茎 D.鸢尾科，根茎 E.百合科，鳞茎
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 A.含有不科学的表示功效的保证 B.利用学者的名义证明功效 C.利用国家机关的名义证明功效 D.利用医药科研单位的名义证明功效 E.用动漫形象表示功效
• 山药的原植物科名和药用部位是( )。 A.兰科，块茎 B.薯蓣科，根茎 C.百合科，根茎 D.鸢尾科，根茎 E.百合科，鳞茎
• 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立 A.不超过2年的监测期 B.不超过3年的监测期 C.不超过4年的监测期 D.不超过5年的监测期 E.不超过7年的监测期
• 天麻的原植物科名和药用部位是( )。 A.兰科，块茎 B.薯蓣科，根茎 C.百合科，根茎 D.鸢尾科，根茎 E.百合科，鳞茎
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 A.市场调节，方便群众购药 B.合理布局，保证质量 C.合理布局，方便群众购药 D.品种齐全，诚实信用 E.公平合理，救死扶伤
• 浙贝母的原植物科名和药用部位是( )。 A.兰科，块茎 B.薯蓣科，根茎 C.百合科，根茎 D.鸢尾科，根茎 E.百合科，鳞茎
• 医疗用毒性中药品种有 A.16种 B.18种 C.26种 D.27种 E.29种
• 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应 A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任 E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
• 肉苁蓉的原植物科名是 A.兰科 B.列当科 C.小檗科 D.豆科 E.桑寄生科
• 药品批准文号的格式为 A.国药准字H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 B.国药准字H(Z、S、J)＋4位年号＋4位顺序号 C.H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 D.国药证字H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号 E.H(Z、S)C＋4位年号＋4位顺序号
• 槲寄生的原植物科名是 A.兰科 B.列当科 C.小檗科 D.豆科 E.桑寄生科
• 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括 A.受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作 B.从事专业工作20年以上 C.担任中级以上专业技术职务 D.具有良好的职业道德 E.具有大学本科以上学历
• 白及原植物的科名是 A.兰科 B.石竹科 C.毛茛科 D.鸢尾科 E.天南星科
• 国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是 A.处方管理办法 B.药品管理法 C.野生药材保护条例 D.中医药条例 E.中药保护条例
• 石菖蒲原植物的科名是 A.兰科 B.石竹科 C.毛茛科 D.鸢尾科 E.天南星科
• 关于药品说明书的管理错误的是 A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
• 取牛黄粉末少量，置白色比色盘中，加入硫酸，显 A.蓝色 B.污绿色 C.橙色 D.紫色 E.红色
• 有效期表述形式错误的是 A.标注格式为"有效期至××××年××月" B.标注格式为"有效期至××／××／××××" C.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 D.标注格式为"有效期至××××年××月××日" E."有效期至××××.××."或者"有效期至××××／××／××"
• 取牛黄粉末少量，置白色比色盘中，加入浓硝酸，显 A.蓝色 B.污绿色 C.橙色 D.紫色 E.红色
• 杭白芷的形成层呈 A.类多角形 B.略呈方形 C.环状 D.波状 E.不规则状
• 川乌的形成层呈 A.类多角形 B.略呈方形 C.环状 D.波状 E.不规则状
• 射干性状特征是 A.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔 B.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基 C.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性 D.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色 E.纺锤形，表面棕褐色，有环节，节上有棕色毛须
• 泽泻性状特征是 A.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔 B.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基 C.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性 D.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色 E.纺锤形，表面棕褐色，有环节，节上有棕色毛须
• 药材巴戟天的性状特征是 A.类圆柱形或羊角状，表面灰黄色或棕褐色，气特异似焦糖 B.不规则的团块或长圆形，表面棕黑色或棕灰色 C.圆柱形，略弯曲，表面灰棕色至暗棕色，有较密的环状节，味极苦 D.扁圆柱形，表面灰黄色，外皮横向断裂而露出木部，形似连珠 E.根茎粗短，下生根数条，表面棕红色或暗棕红色
• 药材胡黄连的性状特征是 A.类圆柱形或羊角状，表面灰黄色或棕褐色，气特异似焦糖 B.不规则的团块或长圆形，表面棕黑色或棕灰色 C.圆柱形，略弯曲，表面灰棕色至暗棕色，有较密的环状节，味极苦 D.扁圆柱形，表面灰黄色，外皮横向断裂而露出木部，形似连珠 E.根茎粗短，下生根数条，表面棕红色或暗棕红色
• 巴戟天药材呈 A.类圆柱形或羊角状，表面灰黄色或棕褐色，气特异似焦糖 B.不规则的团块或长圆形，表面棕黑色或棕灰色 C.圆柱形，略弯曲，表面灰棕色至黯棕色，有较密的环状节，味极苦 D.扁圆柱形，表面灰黄色，外皮横向断裂而露出木部，形似连珠 E.根茎粗短，下生根数条，表面棕红色或黯棕红色
• 胡黄连药材呈 A.类圆柱形或羊角状，表面灰黄色或棕褐色，气特异似焦糖 B.不规则的团块或长圆形，表面棕黑色或棕灰色 C.圆柱形，略弯曲，表面灰棕色至黯棕色，有较密的环状节，味极苦 D.扁圆柱形，表面灰黄色，外皮横向断裂而露出木部，形似连珠 E.根茎粗短，下生根数条，表面棕红色或黯棕红色
• 苦楝皮来源于( )。 A.楝科 B.萝蘑科 C.杜仲科 D.茄科 E.木犀科
• 秦皮来源于( )。 A.楝科 B.萝蘑科 C.杜仲科 D.茄科 E.木犀科
• 海水珍珠置紫外光灯365nm下观察，显 A.亮黄色荧光 B.亮黄绿色荧光 C.浅蓝紫色荧光 D.紫红色荧光 E.深蓝色荧光
• 淡水珍珠置紫外光灯365nm下观察，显 A.亮黄色荧光 B.亮黄绿色荧光 C.浅蓝紫色荧光 D.紫红色荧光 E.深蓝色荧光
• 大黄来源于( )。 A.蓼科 B.毛茛科 C.石竹科 D.商陆科 E.鳞毛蕨科
• 何首乌来源于( )。 A.蓼科 B.毛茛科 C.石竹科 D.商陆科 E.鳞毛蕨科
• ( )负责对实施情况进行监督检查。 A.行政职能部门 B.纪检监察纠风部门 C.领导班子 D.上级主管单位