根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应 A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准 - 中药学类中药学（师）资料 - 题库在线

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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

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上传者：舍得老师 √ 查看答案数：68748

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