• 太子参来源于( )。 A.蓼科 B.毛茛科 C.石竹科 D.商陆科 E.鳞毛蕨科
• 属于微观药事管理组织机构的是( )。 A.药品监督管理部门 B.发展与改革部门 C.劳动与社会保障部门 D.药品生产组织 E.工商行政管理部门
• 威灵仙来源于( )。 A.蓼科 B.毛茛科 C.石竹科 D.商陆科 E.鳞毛蕨科
• 药品分类管理的原则和宗旨( ) A.加强药品监督管理 B.方便群众购药 C.彻底解决药品购销中的回扣现象 D.推行执业药师资格制度 E.保障人民用药安全有效、使用方便
• 绵马贯众来源于( )。 A.蓼科 B.毛茛科 C.石竹科 D.商陆科 E.鳞毛蕨科
• 药材木贼麻黄膜质鳞叶的特征是 A.裂片2，锐三角形，先端反曲 B.裂片3，先端锐尖，不反曲 C.裂片2，上部短三角形，先端不反曲 D.裂片4，锐三角形，先端反曲 E.裂片3，锐三角形，先端反曲
• 药材草麻黄膜质鳞叶的特征是 A.裂片2，锐三角形，先端反曲 B.裂片3，先端锐尖，不反曲 C.裂片2，上部短三角形，先端不反曲 D.裂片4，锐三角形，先端反曲 E.裂片3，锐三角形，先端反曲
• 药品经营企业药品的入库、出库必须执行( )。 A.核对制度 B.检查制度 C.双人验收制度 D.保管制度 E.核准制度
• 植物中麻黄膜质鳞叶的性状特征是 A.裂片2，锐三角形，先端反曲 B.裂片3，先端锐尖，不反曲 C.裂片4，先端不反曲 D.裂片4，锐三角形，先端反曲 E.裂片5，锐三角形，先端反曲
• 植物草麻黄膜质鳞叶的性状特征是 A.裂片2，锐三角形，先端反曲 B.裂片3，先端锐尖，不反曲 C.裂片4，先端不反曲 D.裂片4，锐三角形，先端反曲 E.裂片5，锐三角形，先端反曲
• 国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行( )。 A.特殊保护制度 B.鼓励培养制度 C.优先研发制度 D.放开发展制度 E.分级保护制度
• 草麻黄具有的鳞叶 A.裂片3，裂片先端锐尖 B.裂片2，上部短三角形，先端不反卷 C.叶柄长约12cm，叶片多卷曲成筒形 D.叶柄长5～10cm，叶片披针形或长披针形 E.裂片2，锐三角形，先端反卷
• 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 木贼麻黄具有的鳞叶 A.裂片3，裂片先端锐尖 B.裂片2，上部短三角形，先端不反卷 C.叶柄长约12cm，叶片多卷曲成筒形 D.叶柄长5～10cm，叶片披针形或长披针形 E.裂片2，锐三角形，先端反卷
• 医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
• 处方管理办法适用于( )。 A.开具、审核处方的相应机构 B.开具、审核处方的人员 C.调剂、保管处方的人员 D.调剂、保管处方的相应机构 E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
• 呈条形、类圆形或扁块状，表面黑色、灰黑色或棕黑色，体轻，质硬的药材是 A.灵芝 B.猪苓 C.海藻 D.茯苓 E.冬虫夏草
• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当 A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报 C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报 D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报 E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
• 呈类球形、椭圆形或不规则团块，表面棕褐色至黑褐色，体重，质坚实的药材是 A.灵芝 B.猪苓 C.海藻 D.茯苓 E.冬虫夏草
• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是 A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
• 《中国药典》2015年版规定冬虫夏草采用高效液相色谱法测定的成分是 A.灵芝酸 B.灵芝多糖 C.腺苷 D.虫草酸 E.麦角甾醇
• 实行零差率销售的是 A.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物 B.三级医院配备使用的基本药物 C.二级以上医院配备使用的基本药物 D.一级以上医院配备使用的基本药物 E.私立医院配备使用的基本药物
• 《中国药典》2015年版用于评价灵芝质量的指标成分是 A.灵芝酸 B.灵芝多糖 C.腺苷 D.虫草酸 E.麦角甾醇
• 经营乙类非处方药的普通商业企业必须 A.持有《药品经营许可证》 B.配备执业药师 C.配备从业药师 D.配备药学专业技术人员 E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准
• 药材土鳖虫的原动物科名是 A.鲮鲤科 B.海龙科 C.芫青科 D.鳖科 E.鳖蠊科
• 对药品不良反应，国家实行( )。 A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.重点报告制度 E.越级报告制度
• 药材海马的原动物科名是 A.鲮鲤科 B.海龙科 C.芫青科 D.鳖科 E.鳖蠊科
• 药材地龙原动物的科名是 A.鲮鲤科 B.钜蚓科 C.芫青科 D.壁虎科 E.鳖蠊科
• 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应 A.每个月报告二次 B.每两个月报告一次 C.每季度报告一次 D.每半年报告一次 E.每年报告一次
• 药材蛤蚧原动物的科名是 A.鲮鲤科 B.钜蚓科 C.芫青科 D.壁虎科 E.鳖蠊科
• 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门 A.8小时内 B.12小时内 C.24小时内 D.48小时内 E.72小时内
• 滑石的主要成分是 A.硫酸钙 B.含水硫酸钠 C.四硼酸钠 D.碳酸钙 E.含水硅酸镁
• 根据《药品经营质量管理规范GSP)，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录，做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审
• 药材粉末中不含有草酸钙结晶的中药是 A.龙胆 B.半夏 C.延胡索 D.赤芍 E.三棱
• 药材粉末含有草酸钙针晶，淀粉粒且导管为环纹或螺纹的中药是 A.龙胆 B.半夏 C.延胡索 D.赤芍 E.三棱
• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经( )。 A.省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准 B.省级以上卫生部门批准 C.市级人民政府负责中医药管理的部门批准 D.市级卫生部门批准 E.地方政府批准
• 夏秋两季采收的药材为 A.鹿茸 B.蟾蜍 C.冬虫夏草 D.桑螵蛸 E.牛黄
• 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应具备条件不包括 A.具有较高学术水平和丰富的实践经验 B.具有较高技术专长并具有良好的职业品德 C.受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作，并担任中级以上专业技术职务 D.从事中医药专业工作30年以上 E.担任高级专业技术职务10年以上
• 深秋至次年3月中旬前采收的药材为 A.鹿茸 B.蟾蜍 C.冬虫夏草 D.桑螵蛸 E.牛黄
• 外观设计专利的保护期限是 A.5年 B.15年 C.10年 D.20年 E.25年
• 土鳖虫的入药部位是 A.卵鞘 B.贝壳 C.内壳 D.雌虫干燥体 E.背甲
• 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的 A.贮藏期限 B.使用期限 C.安全期限 D.生产日期 E.销售期限
• 牡蛎的入药部位是 A.卵鞘 B.贝壳 C.内壳 D.雌虫干燥体 E.背甲
• 医疗用毒性药品处方，每次处方极量 A.不得超过1日极量 B.不得超过2日极量 C.不得超过3日极量 D.不得超过5日极量 E.不得超过7日极量
• 桑螵蛸的药用部位是 A.卵鞘 B.动物体某些部分的加工品 C.内壳 D.动物除去内脏的干燥体 E.沙囊内壁
• 射干药材性状特征是 A.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色 B.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性 C.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基 D.纺锤形，表面棕褐色，环节上有棕色毛须 E.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔
• 泽泻药材性状特征是 A.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色 B.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性 C.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基 D.纺锤形，表面棕褐色，环节上有棕色毛须 E.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔
• 药材射干的性状特征是 A.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色 B.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性 C.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基 D.纺锤形，表面棕褐色，有环节，节上有棕色毛须 E.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔
• 以下属于行政法规的是( )。 A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《药品不良反应报告和监督管理办法》 D.《执业药师注册管理暂行办法》 E.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
• 药材泽泻的性状特征是 A.卵圆形、长卵形或长纺锤形，断面金黄色 B.不规则的结节状，断面黄色，颗粒性 C.长条形，表面黄棕色，环节密生黄棕色叶残基 D.纺锤形，表面棕褐色，有环节，节上有棕色毛须 E.类球形或椭圆形，断面黄白色，粉性，有细孔
• 有嵌晶纤维的药材是 A.麻黄 B.薄荷 C.穿心莲 D.淫羊藿 E.广藿香
• 表皮细胞中含钟乳体的药材是 A.麻黄 B.薄荷 C.穿心莲 D.淫羊藿 E.广藿香
• 药品批发企业( )。 A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别 C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 E.是指药品批发和药品零售
• 粉末镜检可见钟乳体的药材是 A.麻黄 B.薄荷 C.广藿香 D.石斛 E.穿心莲
• FIP是指 A.中国药学会 B.国际药学联合会 C.世界药学联合会 D.亚洲药物化学联合会 E.中国医药教育协会
• 粉末镜检可见气孔特异，保卫细胞呈电话听筒形的药材是 A.麻黄 B.薄荷 C.广藿香 D.石斛 E.穿心莲
• 下列中药品品种可申请一级保护的是( )。 A.对重大疾病有特殊疗效的 B.对特定疾病有显著疗效的 C.从天然药物中提取的有效物质 D.从天然药物中提取的特殊制剂 E.用于预防和治疗特殊疾病的
• 用温水浸泡，体积可膨胀10～15倍的中药为 A.马宝 B.羚羊角 C.麝香仁 D.哈蟆油 E.牛黄
• 水溶液可使指甲染黄的中药为 A.马宝 B.羚羊角 C.麝香仁 D.哈蟆油 E.牛黄
• 细辛来源于( )。 A.马兜铃科 B.小檗科 C.报春花科 D.唇形科 E.爵床科
• 医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当 A.以药品合格为中心 B.以保障药品供应为中心 C.以增加医院药品收入为中心 D.以医师为中心 E.以病人为中心
• 金钱草来源于( )。 A.马兜铃科 B.小檗科 C.报春花科 D.唇形科 E.爵床科
• 下列关于处方的定义说法不正确的是( )。 A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 B.这种医疗文书，是一种书面文件，它承载着医师医疗诊断服务的技术含量 C.患者购药凭证 D.统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金额等的原始资料 E.追查医疗责任、承担相应法律责任的依据。
• 泽兰来源于( )。 A.马兜铃科 B.小檗科 C.报春花科 D.唇形科 E.爵床科
• 属于我国生产的第一类精神药品品种的是 A.戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.司可巴比妥 E.巴比妥
• 牛黄的特征是 A.马头、蛇尾、瓦楞身 B.白颈 C.当门子 D.挂甲 E.方胜纹
• 麝香的特征是 A.马头、蛇尾、瓦楞身 B.白颈 C.当门子 D.挂甲 E.方胜纹
• 呈不规则的扁圆形，有分枝，表面灰白色或黄白色，以茎痕为中心有数圈同心环节的中药材是 A.麦冬 B.玄参 C.银柴胡 D.半夏 E.白及
• 呈纺锤形，表面黄白色至淡黄色，半透明，对光透视可见一条不透明细木心的中药材是 A.麦冬 B.玄参 C.银柴胡 D.半夏 E.白及
• 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是 A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传 B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传 C.处方药只可在医疗机构使用 D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
• 呈长卵形滴乳状或类圆形颗粒，表面黄白色，半透明，具特异香气，味微苦的药材是 A.没药 B.乳香 C.血竭 D.安息香 E.苏合香
• 呈半流动性的浓稠液体，棕黄色或暗棕色，质黏稠，气芳香的药材是 A.没药 B.乳香 C.血竭 D.安息香 E.苏合香
• 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。 A.每月 B.每2个月 C.每季度 D.每半年 E.每年
• 将变红的果实采收后，用文火烘或置沸水中略烫并及时除去果核，再进行干燥的药材是 A.木瓜 B.连翘 C.山茱萸 D.槟榔 E.枳壳
• 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 A.每季度汇总报告一次 B.每半年汇总报告一次 C.每年汇总报告一次 D.每三年汇总报告一次 E.每五年汇总报告一次
• 将果实自中部横切为两半，晒干或低温干燥的药材是 A.木瓜 B.连翘 C.山茱萸 D.槟榔 E.枳壳
• 不属于特殊审批的新药申请是 A.未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 B.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 C.治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药 D.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂 E.治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
• 五味子药材来源于 A.木兰科干燥成熟果实 B.蔷薇科干燥近成熟果实 C.蔷薇科干燥成熟果实 D.豆科干燥成熟果实 E.木兰科干燥成熟种子
• 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有 A.按药品的剂型或用途分类陈列 B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列 C.处方药与非处方药分柜摆放 D.拆零药品集中存放于拆零专柜 E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
• 补骨脂药材来源于 A.木兰科干燥成熟果实 B.蔷薇科干燥近成熟果实 C.蔷薇科干燥成熟果实 D.豆科干燥成熟果实 E.木兰科干燥成熟种子
• 药材五味子的来源是 A.木兰科植物的干燥成熟果实 B.蔷薇科植物的干燥近成熟果实 C.蔷薇科植物的干燥成熟果实 D.豆科植物的干燥成熟果实 E.木兰科植物的干燥成熟种子
• 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当具备下列那些条件( )。 A.具有较高学术水平和丰富的实践经验、技术专长和良好的职业道德 B.具有大学本科以上学历和良好的职业道德 C.从事中医药专业工作30年 D.受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作，并担任中级以上专业技术职务。 E.大学讲师
• 药材补骨脂的来源是 A.木兰科植物的干燥成熟果实 B.蔷薇科植物的干燥近成熟果实 C.蔷薇科植物的干燥成熟果实 D.豆科植物的干燥成熟果实 E.木兰科植物的干燥成熟种子
• 下列对中医医疗机构从事医疗服务活动运行特色描述不正确的是 A.应当充分发挥中医药特色和优势，遵循中医药自身发展规律 B.运用传统理论和方法，结合现代科学技术手段 C.发挥中医药在防治疾病、保健、康复中的作用 D.为群众提供价格合理、质量优良的中医药服务 E.遵循中医保健康复、西医诊疗的相互配合原则
• 党参药材横切面的显微特征是 A.木栓层为数列扁平细胞，其内侧常夹有断续的石细胞环，薄壁细胞中有菊糖和针晶 B.根的中心为四原型初生木质部，薄壁细胞中有大型油室散在 C.木栓层为数列细胞，其外侧有石细胞，韧皮部有乳管群 D.木栓层多列，皮层狭窄，其中散有根迹维管束，形成层波状，髓大 E.中柱甚小，辐射型维管束，韧皮部束16～22个，髓小
• 中药专利保护的法律依据是 A.《商标法》 B.《著作权法》 C.《反不正当竞争法》 D.《专利法》 E.《药品注册管理办法》
• 麦冬药材横切面的显微特征是 A.木栓层为数列扁平细胞，其内侧常夹有断续的石细胞环，薄壁细胞中有菊糖和针晶 B.根的中心为四原型初生木质部，薄壁细胞中有大型油室散在 C.木栓层为数列细胞，其外侧有石细胞，韧皮部有乳管群 D.木栓层多列，皮层狭窄，其中散有根迹维管束，形成层波状，髓大 E.中柱甚小，辐射型维管束，韧皮部束16～22个，髓小
• 关于药品标签和包装的说法，不正确的是 A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
• 麦冬药材横切面组织特征有 A.木栓层为数列细胞，其内侧常夹有断续的石细胞环，薄壁细胞中有菊糖和针晶 B.根的中心为四原型初生木质部 C.木栓层为数列细胞，其外侧有石细胞 D.木栓层多列，皮层狭窄，其中散有根迹维管束，形成层波状，髓大 E.中柱甚小，辐射性维管束，韧皮部束16～22个，位于木质部弧角处，髓小
• 川芎药材横切面组织特征有 A.木栓层为数列细胞，其内侧常夹有断续的石细胞环，薄壁细胞中有菊糖和针晶 B.根的中心为四原型初生木质部 C.木栓层为数列细胞，其外侧有石细胞 D.木栓层多列，皮层狭窄，其中散有根迹维管束，形成层波状，髓大 E.中柱甚小，辐射性维管束，韧皮部束16～22个，位于木质部弧角处，髓小
• 来源于毛茛科的是 A.木通 B.川木通 C.降香 D.钩藤 E.沉香
• 来源于豆科的是 A.木通 B.川木通 C.降香 D.钩藤 E.沉香
• 沉香来源于( )。 A.木通科 B.茜草科 C.毛茛科 D.瑞香科 E.豆科
• 鸡血藤来源于( )。 A.木通科 B.茜草科 C.毛茛科 D.瑞香科 E.豆科
• 药事管理所属的学科是 A.药学 B.管理学 C.经济学 D.社会药学 E.药物经济学
• 五味子主要含有( )。 A.木脂素 B.挥发油 C.环烯醚萜苷类 D.生物碱 E.蒽醌
• 关于处方药的管理规定说法正确的是( )。 A.可以采取开架自选销售方式 B.部分处方药可以不凭处方销售 C.可以采取网上零售的方式销售 D.可以在大众传播媒介进行广告宣传 E.经营处方药必须具有《药品经营许可证》
• 小茴香主要含有( )。 A.木脂素 B.挥发油 C.环烯醚萜苷类 D.生物碱 E.蒽醌
• 栀子主要含有( )。 A.木脂素 B.挥发油 C.环烯醚萜苷类 D.生物碱 E.蒽醌