药学考试基础知识真题及答案(四)

A.朝向右前方
B.由右心房构成
C.大部由左心房.小部由右心房组成
D.由右心室组成
E.为心较为活动的部分

A.上至颅底
B.下平第6颈椎体下缘
C.从上而下依次为鼻咽部.喉咽部和口咽部
D.向前通鼻腔.口腔和喉腔
E.下续食管

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药.用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价
B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用
D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性
B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线
D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标
E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

A.相加和协同都是效应增强,两者是相同的
B.相加的药效约等于两者的总和
C.协同即两药的共同作用,不如两者相加的速度
D.拮抗作用都不利于药物的治疗
E.协同作用肯定好于拮抗作用

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产.包装.储存.运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

A.与药物活性有关的原子
B.与药物活性有关的官能团
C.产生活性的取代基
D.能被受体识别及结合的三维结构要素的组合
E.产生活性的共同的结构

A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

A.胰岛素能促进葡萄糖的酵解和氧化
B.胰岛素能促进肝糖原和肌糖原的合成
C.胰岛素能促进脂肪合成，并抑制脂肪酸和氨基酸转变为酮体
D.胰岛素促进脂肪分解，并促进糖的利用而纠正酸中毒
E.胰岛素能增加蛋白质合成，抑制蛋白质分解

A.经一定的潜伏期方出现相应的临床症状
B.表现为毒蕈碱样症状.烟碱样症状.中枢神经系统症状
C.按临床中毒症状表现可分为三级:轻度.中度.重度
D.轻度中毒血胆碱酯酶活力降至70%50%，重度中毒会降至30%以下
E.应用大剂量硫酸阿托品注射，是为了促进胆碱酯酶复活和乙酰胆碱的分解

A.通过阻断肺一胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射而起到镇咳作用
B.口服吸收缓慢,主要经肝脏代谢,作用时间长
C.镇咳作用弱于可待因
D.主要用于干咳,但左旋石美沙芬有镇痛作用
E.兼有外周和中枢性镇咳作用

A.喷托维林>苯丙哌林>可待因
B.可待因>苯丙哌林>喷托维林
C.苯丙哌林>喷托维林>可待因
D.苯丙哌林>可待因>喷托维林
E.喷托维林>可待因>苯丙哌林

A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM
B.是临床药学服务的重要内容之一
C.治疗药物监测可以实现给药个体化
D.所有的治疗药物都必须进行监测
E.可以了解血药浓度

A.中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质
B.含盐多的中药材受潮后易泛潮
C.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分,出现碎裂.干枯
D.含脂肪较多的中药饮片若贮存不当,易出现酸败
E.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分,出现碎裂.干枯

A.单味药应用，其剂量应大
B.汤剂每日服用饮片量大于丸.散剂
C.主药用量应大于辅药
D.先煎饮片比后下饮片用量要大
E.后下饮片比先煎饮片用量要大

A.静脉注射效果好，为慢性患者治疗首选的手段
B.油溶液型和混悬型注射液不可以静脉注射
C.混悬型注射液不可作肌内注射
D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间

A.需供试品数量为5瓶[支]
B.需供试品数量为10瓶[支]
C.第一次检査若有1瓶[支]不符合规定，应取10瓶[支]复试
D.第一次检查若有1瓶[支]不符合规定，应取20瓶[支]复试
E.规定检査含量均匀度的注射用无菌粉末无须进行装量差异检査

A.正位及侧位
B.正位及前后外斜位
C.侧位及前后内斜位
D.前后内.外斜位
E.侧位及前后外斜住

A.调节灯丝初级电路中的电阻
B.调节电源电压
C.调节稳压器的输入电压
D.调节稳压器的输出电压
E.调节管电压

A.V
B.mV
C.nV
D.kV
E.dV

A.中枢抑制作用
B.止咳平喘作用
C.扩张血管，促进发汗
D.肾上腺皮质激素样作用
E.收敛作用

A.体温
B.肠蠕动
C.免疫功能
D.汗液分泌
E.中枢神经系统的兴奋性

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度

A.基本药物的遴选
B.基本药物的遴选
C.基本药物的研制
D.基本药物的报销

A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录
C.监管食品.化妆品.药品
D.核发《药品经营许可证》
E.审批药品广告

A.《药品管理法》
B.《中医药条例》
C.《中药保护条例》
D.《野生药材保护条例》
E.《处方管理办法》

A.气缓
B.气耗
C.气收
D.气消
E.气郁

A.谷维素
B.色甘酸钠
C.羧甲司坦
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫糖铝

A.氨甲环酸
B.叶酸
C.硫酸鱼精蛋白
D.维生素K
E.氨甲苯酸

A.异丙嗪
B.吡苄明
C.阿司咪唑
D.扑尔敏
E.丙谷胺

A.布地奈德
B.茶碱
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.色甘酸钠

A.非适应证用药
B.超适应证用药
C.撒网式用药
D.盲目联合用药
E.过度治疗用药

A.种子
B.孢子
C.果实
D.菌核
E.子实体

A.与硝酸银反应
B.重氮化偶合反应
C.与三氯化铁反应
D.铜吡啶反应
E.维他利反应

A.地西泮
B.苯巴比妥
C.哌替啶
D.别嘌醇
E.艾司唑仑

A.严禁直接口服
B.禁用于红肿部位
C.使用后不宜马上饮水
D.一般应整片吞服
E.保持舌下含服至少5分钟

A.自动氧化
B.水解
C.聚合
D.还原
E.异构化

A.苯丙酸诺龙
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.雌二醇
E.醋酸氢化可的松

A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦

A.pH-pKa=logfu/fi
B.pKa-pH=logfu/fi
C.pH-pKa=fu/fi
D.pH-pKa=fi/fu
E.pKa-pH=log[l-fu/fi]

A.圆形
B.近方形
C.多角形
D.三角形
E.波状