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药学考试基础知识真题及答案(四)

上传者:冬蕾老师

卷面总分:60 分

是否真题:是

是否有答案:

作答时间:30 分钟

练习次数:4559 次

药学考试基础知识真题及答案(四)
1 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称.规格.数量.用法用量.批号.有效期以及药店名称等信息

2 根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

3 根据《易制毒化学品管理条例》,下列说法正确的有

A.药品类易制毒化学品包括麦角酸.麻黄素等物质
B.个人可以购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
D.药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

4 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括

A.经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法.正当.必要的原则,明示收集.使用信息的目的.方式和范围,并经消费者同意
B.经营者不得采用格式条款提请消费者注意商品或服务质量.价款.履行期限.安全注意事项和风险警示
C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量.性能.用途.有效期限等信息,应当真实.全面,不得作虚假或引人误解的宣传
D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身.财产安全的要求

5 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所.设备.仓储设施.卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

6 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合

A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求

7 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

8 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件

9 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

A.市场调节.方便群众购药
B.合理布局.保证质量
C.合理布局.方便群众购药
D.品种齐全.诚实信用
E.公平合理.救死扶伤

10 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

11 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是

A.药品的生产企业.经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B.药品的生产企业.经营企业和医疗机构应当按照公平.合理和诚实信用.质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品
C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E.药品的生产企业.经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

12 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是

A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C.销售中药材,必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产.经营资格的企业购进中药材.中药饮片和中成药
E.没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产.经营资格的企业购进

13 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当

A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.撤销进口药品注册证
D.进行临床药学监测
E.已生产的药品可在市场上继续销售

14 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品为假药
B.该单位拒绝抽验的药品为劣药
C.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
D.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
E.对该单位进行警告并限期整改

15 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内,不批准其他企业进口
D.在监测期内,不批准其他企业生产
E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

16 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口

17 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证

A.国务院药品监督管理部门
B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省.自治区.直辖市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门

18 根据辨证结果应采取的治法是

A.养阴润燥
B.健脾益气
C.滋阴降火
D.温阳滋肾
E.益气养阴

19 根据家庭的不同发展时期,将家庭生活周期分为

A.3个阶段
B.6个阶段
C.7个阶段
D.8个阶段
E.9个阶段

20 根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央国务院决定成立的直属国务院的机构是

A.国家药品质量监督局
B.国家药品监督局
C.国家药品监督管理局
D.国家医药管理局
E.国家制药技术监督局

21 根据七!内伤致病理论,思虚本过可导致

A.气结
B.气消
C.气下
D.气乱

22 根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是

A.双氯芬酸
B.吡罗昔康
C.阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

23 根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品

A.中药饮片
B.一次性注射器
C.血液制品
D.中药材
E.进口抗生素

24 根据中医理论,病证症的概念不同,下列表述电暴病的是

A.厌食
B.嗳气
C.脘痞
D.腹胀
E.便溏

25 供注射使用的红霉素常与哪种酸成盐

A.盐酸
B.硫酸
C.乳糖酸
D.琥珀酸
E.棕榈酸

26 肱骨摄片的要求,不包括

A.侧位片被检者前臂须置于腹部
B.正位摄片被检者手心须向前
C.必须包括一侧关节
D.深吸气后屏气曝光
E.中心线对准肱骨中心

27 肱骨外科颈骨折,以下体位中不正确的是

A.前后正位
B.仰卧侧位
C.轴位
D.站立穿胸侧位
E.站立后前位

28 骨盆的构成,正确的是

A.由骶.尾骨和两侧的髂骨构成
B.正常位置为两侧髂前上棘和两侧耻骨结节同在一个水平面上
C.借界线分为大骨盆和小骨盆
D.骨盆上口呈水平位
E.上.下口都是前后径大于横径

29 固定阳极X线管的阳极结构组成正确的是

A.靶面.阳极柄.阳极帽
B.阳极头.转子.阳极帽
C.阳极头.阳极柄.阳极帽
D.靶面.转子.阳极帽
E.靶面.钼杆.阳极帽

30 固定阳极X线管的阳极倾角一般不超过

A.5°
B.10°
C.15°
D.12°
E.20°

31 固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是

A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形

32 固相萃取法步骤包括

A.选择SPE柱→加样→洗涤→洗脱→活化
B.选择SPE柱→加样→洗涤→活化→洗脱
C.选择SPE柱→活化→加样→洗涤→洗脱
D.选择SPE柱→加样→活化→洗涤→洗脱
E.选择SPE柱→活化→加样→洗脱→洗涤

33 关于NSAIDS类药物所致不良反应的说法,正确的是[]

A.NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见
B.非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险
C.选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDS类药物
D.非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂
E.选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应

34 关于癌症病人三阶梯的治疗原则,正确的是

A.轻度疼痛时给布桂嗪.氨酚待因.曲马多
B.中度疼痛时给阿司匹林.布洛芬.二氢埃托啡
C.重度疼痛时给吲哚美辛.布桂嗪.高乌甲素
D.对晚期重度疼痛,应按时[36小时]按量[剂量直至疼痛消失]给药
E.对晚期重度疼痛应按需[只在疼痛时]定量给药

35 关于百草枯、杀草快等农药中毒及解救的陈述正确的是[]

A.吸收后对肺组织损伤,最终导致呼吸衰竭而死亡
B.中毒者出现呼吸窘迫时应给予吸氧对症处理
C.刺激性较强,皮肤.黏膜接触后产生较严重的损伤,甚至中枢神经系统弥漫性损害
D.给予硫酸镁和硫酸钠导泻,直至尿中毒物定性试验阴性为止
E.维生素有对抗作用,故可给予大剂量维生素

36 关于膀胱的描述,正确的为

A.空虚时呈圆形
B.可分为前.后壁及上.下壁
C.其壁由黏膜层.肌层和外膜三层组织组成
D.空虚时,所有部位的黏膜可形成许多不规则的皱襞
E.黏膜上皮为立方上皮

37 关于表面活性剂表述,错误的是[]

A.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性
B.两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型表面活性剂
C.阳离子型表面活性剂的毒性最小
D.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂有较强的溶血性
E.Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂

38 关于大黄的泻下作用,下列哪项是的

A.致泻作用部位主要在大肠
B.煎剂中游离型甙元愈多,泻下作用愈强
C.煎煮时间愈长,鞣质溶出愈多,泻下作用降低
D.引起泻下的直接因素是游离的甙元
E.煎煮时间愈长,蒽甙水解成甙元,泻下作用降低

39 关于胆总管的描述,正确的是

A.由左.右肝管汇合而成
B.由肝总管和胆囊管合成
C.在肝十二指肠韧带后方下降
D.直接开口于十二指肠上部
E.管径大于8mm

40 关于蛋白尿的原因,错误的解释是[]

A.肾小球通透性增加
B.肾小管吸收功能降低
C.摄入蛋白质过多
D.肾缺血与乳酸增加
E.肾小管分泌的低分子量蛋白增多

41 关于灯丝变压器的叙述,错误的是

A.降压变压器
B.初级电流小,次级电流大
C.初级匝数多,次级匝数少
D.初级线径小,初级线径大
E.绝缘要求和普通变压器相同

42 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是

A.脊椎腔注射液必须等渗
B.静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.皮下注射液必须等渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液
E.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

43 关于电磁式高压交换闸的叙述,错误的是

A.在高压发生器内
B.结构要求牢固,稳定性好
C.线圈采用高压得电
D.有很高的绝缘性能和机械强度
E.接点压力强,接触面积大

44 关于电容电流的叙述,正确的是

A.电容电流随KV的升高而减小
B.电容电流透视.摄影时都抵偿
C.电容电流只在摄影时抵偿
D.电容电流只在透视时抵偿
E.电容电流只在透视时抵偿

45 关于电源电阻的解释,正确的是

A.自耦变压器内阻和电源线电阻之和
B.变压器的内阻
C.变压器的内阻和电源线电阻之和
D.自耦变压器内阻
E.自耦变压器内阻和变压器的内阻之和

46 关于儿科预防用药说法正确的是[]

A.用于预防1或2种特定病原菌可能有效
B.长期预防用药防止感染发生一直都有效
C.即使原发病加重,仍然可以采用预防用药
D.预防用药可以防止任何细菌入侵
E.普通感冒可以采用常规预防性应用抗菌药物

47 关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是

A.分散度大,吸收慢
B.给药途径大,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂

48 关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

49 关于高千伏摄影特点的叙述,不妥的是

A.宜用高比值的滤线器
B.需选用高对比度的胶片
C.使气管.主支气管.肺门部支气管及肺纹理显示更加清晰
D.提高了影像的对比度
E.可以相应减少毫安秒

50 关于高血压药物治疗方案的叙述,错误的是

A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药
B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少
C.最好选用一天一次持续M小时降压的制剂
D.可以采用两种或两种以上药物联合治疗
E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症

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