药学考试基础知识真题及答案

A.品名
B.等级
C.成份
D.价格
E.计价单位

A.公平交易权
B.监督批评权
C.真情知悉权
D.受尊重权

A.人身安全不受损害
B.知悉所购买商品的真实情况
C.自主选择商晶
D.无理由退货
E.公平交易

A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产.进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E.夸大宣传疗效的药品

A.未标明有效期或更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产拙号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自舔加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入中华人民共和国药典的药品
D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

A.符合药甩要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期

A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂

A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的

A.丙药品生产企业
B.甲医疗机构
C.乙药品零售企业
D.药品监督管理部门

A.副作用
B.毒性反应
C.疗效
D.变态反应
E.继发性反应
F.后遗效应
G.致畸作用

A.胶囊
B.分散片
C.口腔崩
D.缓释片

A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.不得对人体产生急性.亚急性或者慢性危害
D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生
B.该用药时，当用药，不要因噎废食
C.必须注意有无不良反应的发生
D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

A.残留期:体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除
B.残留期的长短与消除速率有关
C.残留期长，反映药物从体内消除快
D.残留期长，反映药物从体内消除慢

A.直接吞服
B.加入水中分散后饮用
C.可含服
D.以上皆不对

A.直接吞服
B.可掰开后服用
C.可咀嚼
D.可压碎后服用

A.剂型为适应诊断.治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式
B.剂型不是临床使用的最终形式
C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效
D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

A.不同剂型不能改变药物的作用性质
B.不同剂型改变药物的作用速度
C.不同剂型改变药物的毒副作用
D.有些剂型可产生靶向作用
E.有些剂型影响疗效

A.掩盖药物的不良臭味.提高药物的稳定性
B.与片剂.丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散.溶出和吸收，药物在体内起效慢
C.液态药物的固体剂型化:软胶囊
D.可延缓药物的释放和定位释药:缓释胶囊
E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

A.剂量准确.含量均匀
B.化学稳定性不好
C.携带.运输.服用均较方便
D.产量高.成本低
E.可制成不同类型的各种片剂:分散片.缓释片.口崩片.肠溶包衣片.咀嚼片等

A.幼儿及昏迷病人不易吞服
B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度
C.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加
D.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物
B.推荐长期口服β受体阻断剂用于降眼压
C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向
D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼
E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼

A.不用于评价仿制药品的生物等效性
B.考虑食物对于药品吸收的影响
C.考察某一药物对另一药物吸收的影响
D.考察不同生理.病理状态对药物吸收的影响
E.评价药物的首过效应

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的，撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的，追究刑事责任

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度
B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应
B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应
C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间
D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药
B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型
C.适宜的药物剂型可充分发挥药效
D.适宜的药物剂型可减少毒副作用
E.适宜的药物剂型便于使用与保存

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活
B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化
C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内
D.排泄:药物在体内经吸收.分布.代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

A.药物代谢:是指药物在体内发生的结构变化
B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450
C.所有的药物均会通过代谢
D.药物代谢使药理活性改变

A.消除半衰期[也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期]:指血药浓度降低一半所需的时间
B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C.肝.肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

A.优先选择.合理使用
B.强制采购.优先使用
C.价格优先.质量合格
D.以奖代补.全额报销

A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查

A.华法林
B.鱼精蛋白
C.肝素
D.阿司匹林
E.氯吡格雷

A.增强
B.减弱
C.不变

A.增强
B.减弱
C.不变

A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用
B.亚胺培南与西司他丁钠合用
C.青蒿素与乙胺嘧啶合用
D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用
E.左旋多巴与苄丝肼合用

A.波动
B.平稳
C.与普通制剂一样

A.少
B.多
C.与普通制剂一样

A.长
B.短
C.与普通制剂一样

A.缩短
B.不改变
C.延长

A.所服消糖灵胶囊含有二用双朋
B.所服消糖灵胶囊含有格列吡嗪
C.所服岿糖灵胶囊含有格列本脲
D.所服消糖灵胶囊含有阿卡波糖
E.所服消糖灵胶囊含有格列齐特

A.先注射制剂后口服制剂
B.先选乙类目录后选甲类目录
C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用
D.先缓控释剂型后常释剂型

A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店

A.实验[生研究
B.生态研究
C.定群研究
D.病例对照研究
E.横断面调查

A.阿昔莫司
B.苯扎贝特
C.泛硫乙胺
D.烟酸
E.洛伐他汀