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测得人体血液的冰点降低值△T是0.56,则在体温37℃时的渗透压为________kPa,相当于_______atm。(已知K=1.86)
气雾剂中药物喷出的动力是___________,喷雾剂中药物喷出的动力是___________。
气雾剂是由___________、___________、___________和___________四部分组成。
请写出下列几类抗高血压药的代表药物:利尿药:__________、ACEI:__________、AT1阻断药:__________、β受体阻断药:__________、钙拮抗药:__________、中枢性抗高血压药:__________、血管平滑肌扩张药:__________、钾通道开放药:__________。
口服定位给药系统可分为___________、___________、___________。
已知下列元素在周期表中的位置,写出它们的外层电子构型和元素符号:(1) 第四周期第ⅣB族__________;(2) 第五周期第ⅥA族__________。
影响药物经皮吸收的因素有___________、___________和___________。
命名下列化合物:(1) CH3COCH3__________ ;(2) CH3OCH3__________ 。
空气中的SO2与水作用并经氧化,生成的__________ 能将大理石转化为__________和__________,因而使雕像遭到破坏。
混悬剂的制备方法包括__________和__________。
在含醋酸、醋酸钠各0.1 mol/L的溶液90 mL中加入10 ml0.01 mol/L的NaOH,加NaOH前溶液的pH是__________,加入NaOH后溶液的pH是__________。(已知KHAC=1.8×10-5)
乳膏剂的制备方法有__________、__________、__________。
现代药剂学包括:__________、__________、__________、__________、__________等分支学科。
中药合剂,一般采用__________灭菌法或__________灭菌法。
将常压HF和水蒸气分别置于一根1.5 m长的玻璃管两端, 使其向管内自由扩散, 则U(HF)/ U(H2O)为__________,两气体在离通入HF端 __________m相遇而生成白烟。
丸剂的制备方法有__________、__________、__________。
湿法制粒压片中,不同操作的制粒方法有:__________、__________、__________、__________。
片剂包衣的种类主要分为:__________、__________、__________。
中药注射剂滤过时,常用的助滤剂有__________、__________等。
无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启紫外灯__________小时,中午休息时要开__________小时。
片剂的辅料主要有 __________、__________、__________、__________。
中药注射剂在制备工艺中的精滤时,常用__________和__________。
片剂的制备工艺流程中,润滑剂、崩解剂在__________后__________前加入。
颗粒剂的干燥温度一般以__________为宜。
脂质体具有__________、__________、__________、__________等特点。
通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是 A.氯喹 B.青霉素 C.青蒿素 D.伯氨喹 E.乙胺嘧啶
依据"处方"的涵义及其重要意义,属于处方的其他医疗文书是 A.临床诊断书 B.药品出库单 C.病区领药单 D.病区用药医嘱单 E.患者化验报告单
凭"麻醉药品专用卡"一般不能使用 A.麻醉药品控释剂 B.麻醉药品贴剂 C.麻醉药品缓释剂 D.麻醉药品注射剂 E.麻醉药品糖浆剂
属于吗啡的前药,过量或长期使用易产生成瘾性的是 A.可待因 B.右美沙芬 C.氨溴索 D.苯丙哌林 E.溴己新
对神经系统有毒性的药物是 A.5-氟尿嘧啶 B.甲氨蝶呤 C.喜树碱 D.巯嘌呤 E.长春新碱
阿糖腺苷主要用于治疗 A.乙型肝炎 B.甲型肝炎 C.合胞病毒感染 D.单纯疱疹病毒性脑炎 E.甲型和乙型流感
《中国药典》中规定,“贮藏”项下的冷处是指 A.不超过20℃ B.避光并不超过20℃ C.0℃~5℃ D.2℃~10℃ E.10℃~30℃
在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.艾司唑仑 D.阿米替林 E.氟西汀
儿童感冒发热首选的解热镇痛药是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.地西泮 D.保泰松 E.对乙酰氨基酚
不符合药物代谢中的结合反应特点的是 A.在酶催化下进行 B.无需酶的催化即可进行 C.形成水溶性代谢物,有利于排泄 D.形成共价键的过程 E.形成极性更大的化合物
下列关于塞来昔布的描述,错误的是 A.是选择性COX-2抑制剂 B.主要通过肝药酶CYP2C9代谢 C.与磺胺类有交叉过敏反应 D.适用于有消化性溃疡病史者 E.可用于预防心血管栓塞事件
不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是 A.利伐沙班 B.华法林 C.达比加群酯 D.阿哌沙班 E.贝替沙班
对麻醉药品依赖 A.只需治疗不需预防 B.治疗比预防更重要 C.预防比治疗更重要 D.预防和治疗同等重要 E.预防和治疗都不重要
以下哪种药物与抗胆碱药合用,可增加抗胆碱药的不良反应 A.利巴韦林 B.扎那米韦 C.拉米夫定 D.阿昔洛韦 E.金刚烷胺
服用后同时具有雌激素、雄激素和孕激素活性的药物是 A.甲羟孕酮 B.环丙孕酮 C.替勃龙 D.地屈孕酮 E.屈螺酮
除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料 A.HPMC B.HP C.EudragitE D.PVP E.PVA
氢氯噻嗪100 mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则 A.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 D.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 E.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
壬二酸的作用特点不包括 A.可直接抑制皮肤表面的细菌 B.局部使用能显著减少滤泡内丙酸杆菌的生长 C.可竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程 D.对厌氧菌无抑制和杀灭作用 E.具有抗角质化作用
下列可用于治疗哮喘的是 A.氯雷他定 B.氯苯那敏 C.氮斯汀 D.孟鲁司特 E.特非那定
药物代谢的主要器官是 A.肾脏 B.肝脏 C.胆汁 D.皮肤 E.脑
放疗时白细胞减少可选用 A.肝素 B.阿司匹林 C.重组人促红素 D.重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂 E.重组人粒细胞集落刺激因子
下列具有散瞳作用的药物是 A.拟M胆碱药 B.前列腺素类似物 C.β受体阻断剂 D.肾上腺素受体激动剂 E.M胆碱受体激动药药
可诱导肝药酶活性的抗结核药是 A.异烟肼 B.利福平 C.吡嗪酰胺 D.对氨基水杨酸钠 E.链霉素
不属于脑功能改善及抗记忆障碍药的是 A.多奈哌齐 B.吡拉西坦 C.银杏叶提取物 D.石杉碱甲 E.尼莫地平
外用糖皮质激素的不良反应不包括 A.加重用药局部的皮肤感染 B.毛细血管收缩 C.色素沉着 D.多毛 E.痤疮
下列处方用药应该评判为"无适应证用药"的是 A.病因未明用药 B.忽略药品说明书提示用药 C.感冒咳嗽无感染给予阿奇霉素 D.应用两种或两种以上一药多名的药物 E.对单一抗菌药已能控制的感染应用2~3个抗菌药
低钾血症伴低镁血症时,应该 A.单纯补钾,不补镁 B.补镁后补钾 C.单纯补镁,不补钾 D.不做特殊处理,监测即可 E.大剂量补钾
硫脲类药物的不良反应不包括 A.过敏反应 B.发热 C.粒细胞缺乏症 D.诱发甲亢 E.咽痛
下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性 A.阿司匹林 B.美洛昔康 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.舒林酸
下列关于眼用局部麻醉药的描述中,错误的是 A.可作为镇痛药,解除眼部症状 B.丙美卡因刺激小,多用于儿童 C.奥布卡因可用于眼压测量 D.丁卡因可产生深度麻醉作用 E.利多卡因可与肾上腺素合用
安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是 A.pH改变 B.盐析作用 C.离子作用 D.直接反应 E.溶剂组成改变
如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应",则称为 A.毒性反应 B.继发反应 C.过敏作用 D.过度反应 E.遗传药理学不良反应
下述与西地那非无药物相互作用的是 A.阿司匹林 B.西咪替丁 C.葡萄柚汁 D.硝酸酯类 E.多沙唑嗪
关于药物作用的选择性,正确的是 A.与药物剂量无关 B.选择性低的药物针对性强 C.与药物本身的化学结构有关 D.选择性与组织亲和力无关 E.选择性高的药物副作用多
小于10nm微粒可缓慢积集于 A.肝脏 B.脾脏 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓
关于哌替啶作用特点的描述,正确的是 A.镇痛镇静作用较吗啡弱 B.可引起便秘,并有止泻作用 C.对妊娠末期子宫有抗催产素作用 D.不扩张血管,不引起体位性低血压 E.提高胆道压力作用较吗啡强
单克隆抗体抗肿瘤药不包括 A.英夫利昔单抗 B.利妥昔单抗 C.曲妥珠单抗 D.贝伐珠单抗 E.西妥昔单抗
关于尿药数据法说法不正确的是 A.药物用量甚微,导致血药浓度过低时,可用尿药数据法求算药动学参数 B.尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程 C.尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄 D.尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法 E.血样的采集比较复杂,可用尿药数据法代替血药浓度法
卡托普利的主要降压机制是 A.抑制血管紧张素转化酶 B.促进前列腺素I的合成 C.抑制缓激肽的水解 D.抑制醛固酮的释放 E.抑制内源性阿片肽的水解
下列关于微生态制剂的描述,错误的是 A.地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂 B.可用于菌群失调所致的腹泻 C.活菌制剂不宜与抗菌药物同服 D.大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可出现便秘 E.安全性高,不会发生过敏反应
临床测定地高辛血药浓度的采血时间是 A.给药后8~24 h B.给药后3~5 h C.给药后4~6 h D.给药后2~3 h E.给药后1~2 h
下列关于栓剂概念的叙述不正确的是 A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 B.栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C.栓剂的形状因使用腔道不同而异 D.使用腔道不同而有不同的名称 E.目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
药学服务的目标是 A.增加患者用药依从性 B.改善和提高患者身心健康 C.指导护士合理用药 D.为医生提供合理用药信息 E.改善药品质量
下列哪种抗菌药物与新斯的明联用可加重后者的不良反应 A.阿米卡星 B.头孢曲松 C.头孢他啶 D.亚胺培南 E.氨曲南
以下关于碘和碘化物的叙述中,错误的是 A.可用于甲状腺危象 B.抗甲状腺作用快而强 C.可单独使用治疗甲状腺危象 D.可迅速改善甲状腺危象症状 E.可使甲状腺组织变硬,血供减少
混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂
制备脂质体常用的材料是 A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纤维素 C.β-环糊精 D.磷脂和胆固醇 E.聚乳酸
为了使难溶性药物的溶解度增加,气雾剂常加入的潜溶剂是 A.氢氟烷烃 B.乙醇 C.维生素C D.尼泊金乙酯 E.滑石粉
抗心绞痛药物的主要目的是 A.减慢心率 B.缩小心室容积 C.扩张冠脉 D.降低心肌耗氧量 E.抑制心肌收缩力
目前,临床用药的单剂量药盒应用于 A.重症住院患者 B.家庭患者 C.门诊患者 D.普通患者 E.住院患者
医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制订的处方是( ) A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.临时处方 E.药师处方
过敏反应发生与药物哪种形式有关 A.制剂中的杂质 B.药物代谢产物 C.药物本身 D.A.B.C均不是 E.A.B.C均是
关于肺部吸收的描述不正确的是 A.肺部给药吸收迅速 B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响 C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢 E.分子量的大小对吸收无影响
Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于 A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
重量比重量百分浓度-%(g/g);表示单糖浆配方:蔗糖85g加水溶解至100ml。已知单糖浆的密度是1.314g/ml,求算单糖浆的重量比重量百分浓度是 A.64.0%(g/g) B.64.3%(g/g) C.64.7%(g/g) D.65.0%(g/g) E.65.3%(g/g)
下列关于微球的叙述错误的是 A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 B.粒径通常在1~500μm之间 C.微球具有靶向性 D.小于3μm进入骨髓 E.大于3μm的微球主要浓集于肺
给药时间不受限制的他汀类药物是 A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.洛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀
主要用作片剂黏合剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.羧甲基纤维素钠 C.交联聚维酮 D.干淀粉 E.微粉硅胶
不涉及吸收过程的给药途径是 A.口服 B.肌内注射 C.静脉注射 D.皮下注射 E.皮内注射
氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用是因氢氯噻嗪( ) A.促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收 B.影响体内的电解质平衡 C.促进氨基糖苷类药物的吸收 D.干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌 E.抑制氨基糖苷类药物的代谢
下列可能产生首过效应的给药途径是 A.经皮给药 B.肺部给药 C.口服给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射
与该药的治疗指数有关的是 A.副作用 B.毒性反应 C.过度作用 D.继发效应 E.后遗效应
患有癫癎病的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率 A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.A+B E.A+C
可吸附、沉淀或中和药物的洗胃液是 A.1:(2000~5000)高锰酸钾溶液 B.药用炭两份,鞣酸,氧化镁各一份的混合5g加温水500ml C.3%过氧化氢溶液10ml加入100ml温水 D.1%~2%氯化钠溶液或生理盐水 E.3%l5%鞣酸溶液
以下属于处方正文的是 A.临床诊断 B.处方审核人签名 C.费别 D.药品金额 E.药品数量
阿米卡星属于 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素 E.β-内酰胺类抗生素
化学结构如下的药物为 A.头孢羟氨苄 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.头孢克洛 E.头孢噻肟
危险药物无菌输液配制时用来擦拭安瓿外壁的是 A.生理盐水 B.葡萄糖注射液 C.注射用水 D.乙醇 E.蒸馏水
以下对磺酰脲类降血糖药的论述错误的是( ) A.对磺胺类药物过敏者禁用 B.主要用于轻型、中型糖尿病 C.对切除胰腺的动物无降血糖作用 D.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效 E.对胰岛功能完全丧失的成年型患者有效
长期使用喷鼻剂时用同一容器不要多于 A.8天 B.10天 C.20天 D.7天 E.14天
影响药物利用的药剂学因素不包括 A.药物贮存 B.药物剂型 C.药物组方 D.药物制备工艺 E.药物不良反应
单胺氧化酶抑制剂与麻黄碱合用引起的不良后果是 A.发生出血 B.血压下降 C.血糖下降 D.血压上升 E.血糖上升
随机对照临床试验应特别注意 A.随机、对照和盲法处理 B.随机分成试验组和对照组 C.多个单位参与 D.样本量要大 E.对照组应给予安慰剂或参照处理
关于儿童药动学的说法中正确的是 A.儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高 B.儿童的药物蛋白结合率比成人高 C.儿童胃酸度相比成人要高 D.小儿体液量所占比例比成人高 E.儿童肌内注射药物后吸收很好
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