• 用脱氢反应来确定萜类的 A.取代基种类 B.双键的数目 C.不饱和度 D.碳架结构 E.双键位置
• 我国遴选非处方药的原则是( ) A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应 B.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 E.临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低
• 下列中草药均含环烯醚萜成分，但不包括 A.地黄 B.甘草 C.玄参 D.栀子 E.龙胆草
• 医院对药品的经济管理实行( ) A.金额管理、重点统计、实耗实销的管理办法 B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法 C.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法 D.金额管理、控制加成、实耗实销的管理办法 E.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
• 挥发油薄层层析经展层后，显色剂首选 A.异羧肟酸铁试剂 B.三氯化铁试剂 C.溴甲酚绿试剂 D.香草醛浓硫酸 E.高锰酸钾溶液
• 医疗机构对一级管理的药品为( ) A.贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点 B.处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符 C.专柜存放，专账登记 D.专柜存放，专账登记、每日清点 E.每日清点，必须做到账物相符
• 分离挥发油中羰基成分，采用亚硫酸氢钠试剂。其反应条件为 A.回流提取 B.低温短时振摇萃取 C.酸性下加热回流 D.碱性下加热回流 E.加热煮沸
• 对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要( ) A.注意安全 B.另设仓库 C.专库、或专区、或单独存放 D.另设仓库、单独存放 E.单独存放
• 以浸取法提取挥发油时，溶剂首选 A.四氯化碳 B.石油醚(30～60℃) C.95％乙醇 D.氯仿 E.石油醚(60～90℃)
• 药品标签上有效期的具体表述形式应为( ) A.有效期自生产之日起某年 B.失效期至某年某月 C.有效期至某年某月某日 D.有效期至某年 E.有效期至某年某月
• 乙型强心苷C17位结合 A.六元不饱和内酯环 B.乙基 C.戊酸 D.羟基 E.五元不饱和内酯环
• 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( ) A.检验、科研、监督管理 B.生产、经营、使用和监督管理 C.研制开发、生产经营和使用 D.研制、生产、经营、使用和监督管理 E.研制、生产、经营、使用
• 强心苷元C17侧链为 A.9～10个碳原子的烃 B.五元或六元不饱和内配环 C.内酯环 D.戊酸 E.含氧杂环
• 新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是( ) A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2002年9月15日 D.1985年7月1日 E.2002年12月1日
• 区别甲型和乙型强心苷结构主要是 A.糖链连接位置不同 B.内酯环的构型不同 C.不饱和内酯环不同 D.内酯环的位置不同 E.A／B环稠合方式不同
• 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合( ) A.药用要求 B.生产要求 C.化学纯要求 D.无菌要求 E.卫生要求
• 下列只存在于强心苷中的糖是 A.L-鼠李糖 B.2，6-去氧糖 C.6-去氧糖 D.D-葡萄糖 E.D-果糖
• 药品包装必须按照规定( ) A.印有标签并附有说明书 B.附有说明书 C.印有药品名称 D.印有"详见说明书"字样的标签 E.印有标签
• 甲型强心苷甾体母核的C17位上连接的基团是 A.五元不饱和内酯环 B.甲基 C.六元饱和内酯环 D.六元不饱和内酯环 E.五元饱和内酯环
• 药品标签或者说明书上不需注明的内容有( ) A.商标 B.批准文号 C.成分、规格 D.产品批号 E.有效期
• 一般甾体皂苷为 A.内消旋 B.左旋 C.右旋 D.无旋光 E.外消旋
• 禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，账外暗中( ) A.给予财物或其他利益 B.给予、收受回扣、财物或其他利益 C.给予回扣 D.收受财物或其他利益 E.收受回扣
• 某药材提取物经Kedde反应为阳性。提取物经酶解后用氯仿萃取，回收氯仿得其产物。产物经Kelier-Kiliani反应呈阳性，考虑提取物为 A.乙型强心苷 B.穿心莲内酯 C.不饱和内酯 D.皂苷 E.甲型强心苷
• 药品广告须经( ) A.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 B.所在地的县级药监部门批准，发给证明 C.审批，发给药品广告批准文号 D.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 E.省级药监部门批准，发给证书
• 水解强心苷的缓和酸的浓度范围是 A.0.3～0.5mol／L B.2～5mol/L C.0.5～1mol／L D.1～2mol／L E.0.02～0.05mol／L
• 下列说法不正确的是( ) A.非药品广告可以涉及某些药品的宣传 B.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C.处方药不得进行以公众为对象的广告宣传 D.处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍 E.非处方药可在大众传播媒介发布广告
• 强心苷酶水解时，只能使其断裂的苷键为 A.D-葡萄糖与去氧糖之间苷键 B.所有的苷键 C.2，6-去氧糖之间苷键 D.苷元与6-去氧糖之间苷键 E.苷元与2，6-去氧糖之间苷键
• 关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( ) A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告 C.药品广告的内容必须真实、合法 D.药品广告的内容由广告主决定 E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
• 关于强心苷提取流程的步骤错误的是 A.取B项浓缩液加碱式醋酸铅得沉淀与溶液 B.取D项脱铅液，减压浓缩得总苷 C.药材粉用70％乙醇温浸 D.取A项提取液减压回收乙醇 E.取C项中沉淀悬于稀醇中加硫酸钠脱铅
• 麻醉药品是指( ) A.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品 B.连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品 C.连续使用后易产生精神依赖性的药品 D.连续使用后易产生依赖性的药品 E.经常使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
• 下列强心苷K-K反应呈阳性的是 A.甲-Ⅱ型 B.甲-Ⅲ型 C.乙-Ⅱ型 D.乙-Ⅰ型 E.乙-Ⅲ型
• 医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理( ) A.麻醉、第一类精神药品备案卡 B.麻醉、第一类精神药品使用卡 C.麻醉、第一类精神药品申购卡 D.麻醉、第一类精神药品购用印鉴卡 E.麻醉、第一类精神、药品登记卡
• 判断某甾体母核结构为螺旋甾烷型或异螺旋甾烷型是依据 A.C10位上甲基的取向 B.C17侧链的取向 C.C20位上甲基的取向 D.C13位上甲基的取向 E.C25位上甲基的取向
• 可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是( ) A.麻醉药品批发企业 B.所有医疗单位 C.设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位 D.麻醉药品生产单位 E.麻醉药品经营单位
• 用硅胶G簿层，以甲酰胺为固定相，行强心苷的分配层析，下列合适的展开剂是 A.氯仿：丁醇(9：1) B.BAW(4：1：5) C.氯仿：丙酮(4：1)／甲酰胺饱和 D.苯：丁醇：丁酮(9：1：1) E.氯仿：甲醇(99：1)
• 精神药品是指( ) A.作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品 B.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生生理依赖性的药品 C.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品 D.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品 E.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
• 薯蓣皂苷元结构属于 A.羽扇豆醇型 B.α-香树脂醇型 C.β-香树脂醇型 D.异螺旋甾烷型 E.螺旋甾烷型
• 精神药品分为一、二类的依据是( ) A.依据精神药品的疗效 B.依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度 C.依据精神药品的不良反应 D.依据精神药品的毒性 E.依据精神药品的安全性
• 下述不含皂苷类成分的中草药是 A.柴胡 B.甘草 C.薯蓣 D.人参 E.大黄
• 精神药品处方应留存( ) A.3年备查 B.2年备查 C.5年备查 D.4年备查 E.1年备查
• 有关C21甾体叙述错误的是 A.大都与强心苷、皂苷共存于植物中 B.C17侧链含21个碳原子 C.为含21个碳原子的甾体衍生物 D.在植物中可游离存在或与糖结合成苷 E.均以孕甾烷或其异构体为基本骨架
• 属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是( ) A.扑热息痛 B.曲马多 C.阿司匹林 D.丁丙诺啡 E.布洛芬
• 下述用于甾体皂苷的分离和检识的试剂是 A.醋酸铅 B.三氯化锑 C.硫酸铵 D.胆酸 E.胆甾醇
• 毒性药品( ) A.供县以上主管部门指定的医疗单位使用 B.在医药商店零售 C.医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方 D.供医疗单位在医师指导下使用 E.在省级新药特药商店零售
• 关于乌苏烷型结构叙述错误的是 A.C10位有一个甲基 B.为五环三萜类 C.C20位上有两个甲基 D.C4位上有两个甲基 E.C8、C14位各有一个甲基
• 医疗单位供应和调配毒性药品( ) A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量 B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量 C.凭医师处方可供应四日极量 D.凭医生正式处方，每张处方不超过两日极量 E.凭医师处方不超过三日极量
• 下列关于植物甾醇叙述不正确的是 A.骨甾醇、豆甾醇等为常见植物甾醇 B.为甾体的衍生物 C.C17侧链为含氧功能基团 D.多为酯或游离状态存在 E.为植物细胞重要成分
• 从事药学专业技术工作的人员必须是( ) A.执业药师 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.主任药师以上技术职称的人 D.主管药师以上技术职称的人 E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
• 下列不适用于粗总皂苷分离的方法是 A.分段沉淀法 B.胆甾醇沉淀法 C.铅盐沉淀法 D.正丁醇萃取法 E.色谱法
• 医疗机构药学部门要建立的药学工作模式是( ) A.医学保健为指导思想 B.以病人为中心 C.全心全意为人民服务为指导思想 D.生物-心理-社会医学模式 E.以医师为中心
• 下列有关四环三萜结构叙述错误的是 A.分为羊毛甾烷型和达玛烷型 B.C8、C14各有一个甲基取代 C.C10位上有一个甲基 D.C14位上有两个甲基取代 E.C17侧链为戊酸
• 三级医院药剂科主任应由什么人担任( ) A.药学专业本科以上学历，并具高级职称 B.药学博士学位的执业药师 C.执业药师 D.硕士学位并是执业药师 E.学士学位并具高级职称
• 下列有关蟾酥毒的叙述不正确的是 A.C17侧链为六元不饱和内酪环 B.C3羟基不与糖结合 C.C3羟基常与辛二(单)酰精氨酸结合 D.属于甾体化合物 E.是一种强心苷
• 关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是( ) A.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种 B.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种 D.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
• 下列成分的水溶液，经振摇后能产生肥皂样泡沫的是 A.香豆素 B.强心苷 C.生物碱 D.黄酮类 E.皂苷类
• 医疗机构制剂必须经( )方可配制 A.SFDA批准，并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准，并发给制剂批准文号 C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D.省级药监局批准，并发给生产批准文号 E.以上都不是
• 不与皂苷显色的试剂是 A.浓硫酸 B.间-二硝基苯 C.醋酐-浓硫酸 D.氯仿 E.三氯醋酸
• 医疗机构配制制剂所需的原、辅料必须符合( ) A.食用要求 B.生产要求 C.药用要求 D.化学标准 E.药理标准
• 不属于活性亚甲基试剂的是 A.三氯化锑 B.亚硝酰铁氰化钠 C.碱性间二硝基苯 D.碱性苦味酸 E.3，5-二硝基苯甲酸
• 药品分类管理的原则和宗旨是( ) A.推行执业药师资格制度 B.保障人民用药安全有效、使用方便 C.方便群众购药 D.加强药品监督管理 E.彻底解决药品购销中的回扣现象
• 某皂苷的"溶血指数"指的是在一定条件下该皂苷 A.最低溶血浓度 B.很难溶血 C.极易溶血 D.最高溶血浓度 E.较小溶血浓度
• 处方药是指该药品( ) A.必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用 B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售 C.必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用 D.必须在医院调配、购买和使用 E.必须凭执业医师或执业助理医师处方
• 生物碱的味和旋光性多为 A.味苦，左旋 B.味甜，左旋 C.味酸，右旋 D.味苦，消旋 E.味苦，右旋
• 按照《处方药与非处方药分类管理办法》，购买非处方药由( ) A.生产厂家销售人员推荐 B.药店销售人员介绍 C.社区医护人员处方 D.医师处方 E.消费者自行判断
• 下列具配位键结构的生物碱是 A.莨菪碱 B.苦参碱 C.麻黄碱 D.氧化苦参碱 E.小檗碱
• 根据药品的安全性，非处方药分为( ) A.甲类非处方药 B.甲、乙两类非处方药 C.中成药 D.化学药品与中药 E.乙类非处方药
• 亲脂性生物碱易溶于亲脂性有机溶剂，特别易溶于 A.乙醚 B.四氯化碳 C.氯仿 D.苯 E.乙酸乙酯
• 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( ) A.根据药品的可靠性 B.根据药品的有效性 C.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径 D.根据药品的安全性 E.根据药品的稳定性
• 下列多数生物碱能较好溶解的溶剂是 A.氯仿 B.乙醇 C.碱水 D.乙酸乙酯 E.水
• 非处方药目录发布机关是( ) A.国务院劳动保障部门 B.市级药品监督管理部门 C.各级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门
• 《处方药与非处方药分类管理办法》明确，以下哪项不是SFDA的职责( ) A.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施 B.负责处方药的标签和说明书的批准 C.负责非处方药目录的公布和调整 D.负责提出处方药与非处方药分类管理办法 E.负责非处方药目录的遴选和审批
• 某生物碱pKa为10．5，属于 A.中性 B.中等碱性 C.极弱碱性 D.弱碱性 E.强碱性
• 生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是( ) A.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书 B.必须具有GMP证书 C.必须具有非处方药批准文号 D.必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书 E.必须具有《药品生产许可证》和营业执照
• 某生物碱pKa为3．5，属于 A.中性 B.中等碱性 C.弱碱性 D.强碱性 E.极弱碱性
• 非处方药的标签和说明书用语应当( ) A.通俗、易懂 B.详尽、清楚 C.使所有消费者都看得懂 D.科学、易懂 E.简单、明了
• 生物碱进行薄层层析时，使用的显色剂一般是 A.改良碘化铋钾 B.鞣酸试剂 C.碘化汞钾 D.苦味酸 E.硅钨酸
• 非处方药的标签和说明书必须经何部门批准( ) A.各级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.国务院劳动保障部门 D.省级药品监督管理部门 E.国家食品药品监督管理局
• 麻黄碱的碱性比去甲基麻黄碱强是由于 A.空间效应 B.负诱导效应 C.正诱导效应 D.共轭效应 E.分子内氢键
• 生物碱以分子形式进行纸层析，可选用的较好的展开剂是 A.BAW(4：1：1) B.正丁醇：氨水：水(4：1：2) C.正丁醇：水(4：1) D.丙酮：水(9：1) E.苯酚：水(8：2)
• 非处方药专有标识图案分为( ) A.红色和黄色 B.红色和绿色 C.绿色和白色 D.黑色和白色 E.蓝色和白色
• 能完全溶于pH2．0～9．0的缓冲液中的生物碱为 A.水溶性生物碱 B.酸碱两性生物碱 C.伯胺生物碱 D.氮氧化物 E.季铵生物碱
• 以红色椭圆形底阴文为专有标识的是( ) A.药品的商品名称 B.药品包装、标签及说明书 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 E.药品的通用名称
• 下列不易与酸成盐的生物碱为 A.叔胺碱 B.仲胺碱 C.季铵碱 D.酰胺碱 E.伯胺碱
• 作为指南性标志的绿色椭圆形底阴文的专有标识是( ) A.甲类非处方药 B.药品包装、标签及说明书 C.药品的通用名称 D.乙类非处方药 E.药品的商品名称
• 仲胺、叔胺生物碱与酸成盐时，质子(H)多结合在 A.碳原子上 B.氧原子上 C.碳环上 D.与OH生成水 E.氮原子上
• 在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，得到的首先是 A.中等碱性生物碱 B.水溶性生物碱 C.季铵碱 D.弱碱性生物碱 E.强碱性生物碱
• 生物碱沉淀试剂碘化铋钾与生物碱产生沉淀反应的颜色为 A.黑色 B.橘红色 C.白色 D.橙色 E.蓝色
• 将千金藤的酚性生物碱Ⅰ和Ⅱ溶于氯仿，用pH5．2的缓冲液萃取出碱Ⅰ；用pH2．5的缓冲液萃取出碱Ⅱ，则碱Ⅰ与碱Ⅱ的不同点是 A.碱Ⅰ的分子大于碱Ⅱ B.碱Ⅰ的极性大于碱Ⅱ C.碱Ⅰ的酚羟基多于碱Ⅱ D.碱Ⅱ的碱性强于碱Ⅰ E.碱Ⅰ的碱性强于碱Ⅱ
• 茄科植物中存在下列托品烷衍生物，除外 A.莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.樟柳碱 E.山莨菪碱
• 下列为雷氏铵盐的化学组成的是 A.HPO·12MoO B.NH［Cr(NH)(SCN)］ C.SiO·12WO·26HO D.Na［Cr(NH)(SCN)］ E.NH［Fe(SCN)］
• 对莨菪碱性质叙述错误的是 A.分子中具有酯的结构 B.加热可发生消旋化 C.分子中有4个手性碳原子，均表现光学活性 D.溶于四氯化碳中 E.硝基醌反应呈阳性
• 检查氨基酸的显色剂最常用 A.氨水 B.茚三酮试剂 C.FeCl试剂 D.吲哚醌试剂 E.磷铜酸试剂
• 提取蛋白质采用的方法一般是 A.煎煮法 B.乙醇冷浸法 C.渗漉法 D.水冷浸法 E.回流提取法
• 下列加热易变性的是 A.多糖 B.蛋白质 C.鞣质 D.氨基酸 E.有机酸
• 多数树脂难溶于 A.乙醇 B.氯仿 C.乙醚 D.石油醚 E.丙酮
• 蛋白质一般不含 A.碳、氢、氧 B.氮 C.硫 D.磷 E.钾
• 属于糖类分解中间产物的是 A.氨基酸 B.蛋白质 C.多糖 D.鞣质 E.有机酸
• 组成菊淀粉的单元为 A.木质糖 B.鼠李糖 C.半乳糖 D.阿拉伯糖 E.果糖
• 一般纸上分配层析的固定相是 A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D.展开剂中极性较小的溶剂 E.遇水不相混溶的溶剂