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最高人民法院和最高人民检察院颁布

A.法律

B.行政法规

C.司法解释

D.部门规章

E.现行宪法

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1准确、快捷地调配处方具有[]

A.处方的经济意义
B.处方的法律意义
C.处方的科技意义
D.处方的技术意义
E.处方的社会意义

2紫杉醇的结构改造产物

A.枸橼酸他莫昔芬
B.替尼泊苷
C.盐酸多柔比星
D.多西他赛
E.卡铂

3纵隔气肿X线摄影体位除常规体位外,还必须加照

A.前弓住
B.侧位
C.侧卧水平正位
D.仰卧前后位
E.切线位

4奏效最为迅速的给药方法是

A.皮下注射
B.肌内注射
C.静脉注射
D.静脉注射
E.直肠给药

5阻断H2受体的是

A.氢氧化镁
B.哌仑西乎
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.丙谷胺

6阻断M胆碱受体的药物是[]

A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.异丙托溴铵
D.布地奈德
E.色甘酸钠

7阻塞性黄疸时尿胆红素定性试验结果为[]

A.正常
B.阴性
C.阳性
D.强阳性
E.1:20阴性

8组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是

A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁
B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁
C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁
D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁
E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

9组成萜类的单体是

A.丙烯醛
B.乙烯醛
C.异丁二烯
D.异戊二烯
E.丙烯

10组成原子的是

A.原子核和核外电子
B.质子和中子
C.中子和核外电子
D.原子核和质子
E.中子和电子

11组织糖尿病患者交流用药经验属于

A.个例示范法
B.座谈讨论法
C.媒介传播法
D.咨询答疑法
E.专题讲座法

12组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是

A.药品认证委员会
B.新药审评委员会
C.药典委员会
D.药品检验所
E.药品审评委员会

13最适宜用于儿童的解热镇痛药为[]

A.布洛芬
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.对乙酰氨基酚
E.吗哚美辛

14最宜制成胶囊剂的药物为

A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味的药物
E.易溶性的剌激性药物

15最准确的药物定量构效关系的描述应是

A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wilson数学加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用

16左旋多巴除了用于抗帕金森病外,还可用于[]

A.脑膜炎后遗症
B.肝性脑病
C.乙型肝炎
D.心血管疾病
E.失眠

17左旋多巴抗帕金森病的作用机制是[]

A.在外周脱羧变成多巴胺起作用
B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用
C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用
D.在脑内直接激动多巴胺受体
E.在脑内抑制多巴胺再摄取

18作为二级保护野生药材的是

A.石斛
B.茯苓
C.鹿茸[梅花鹿]
D.穿山甲

19作为一级保护野生药材的是

A.石斛
B.茯苓
C.鹿茸[梅花鹿]
D.穿山甲

20作用持续时间最久的长效β2受体激动剂,治疗夜间哮喘发作的是

A.沙丁胺醇
B.克仑特罗
C.特布他林
D.福莫特罗
E.沙美特罗

21作用维持最长的巴比妥药物[]

A.司可巴比妥
B.苯巴比妥
C.戊巴比妥
D.硫喷妥钠
E.异戊巴比妥

22作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是

A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺

23作用最强的吩噻嗪类药物是[]

A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氟奋乃静
E.三氟拉嗪

24按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于由省级食药监部门下放到设区的市级食药监部门审批的事项是

A.第二.三类医疗器械经营许可
B.药品生产质量管理规范[GMP]认证
C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
D.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

25发布进口药品广告的审查程序是

A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

26药品生产企业应当具备的条件不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器设备
D.经过批准的生产工艺规程

27、小儿咽扁颗粒既能清热利咽,又能

A.小儿化毒散
B.肥儿丸
C.小儿消积止咳口服液
D.儿感清口服液
E.鹭鸶咯丸

28关于药物的说法,错误的是

A.药物对疾病具有预防.治疗或诊断作用
B.药物可调节机体生理功能.提高生活质量.保持身体健康
C.用于防病.治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用
D.规定药物有适应症.用法和用量
E.药物可分为:中药和天然药物,化学药物,生化药物

29药物信息的获取途径不包括[]

A.信息系统
B.临床实践
C.广告宣传
D.专业期刊
E.学术交流

30《处方药与非处方药分类管理办法[试行]》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全传
E.药品的有效性

31《国家非处方药目录》收录的治疗鼻黏膜肿胀的口服药为[]

A.伪麻黄碱
B.麻黄碱
C.氯苯那敏
D.苯海拉明
E.美酚伪麻片

32《进口药品注册证》的有效期为

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年

33《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

34《美国药典》收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

A.分子式与分子量
B.鉴别
C.常用量
D.物理常数
E.检查

35《新编药物学》属于[]

A.药品集
B.药典
C.工具书
D.专着类
E.百科类

36《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

37《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是

A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
E.该品种储藏条件

38《药品管理法实施条例》属于

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

39《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有

A.企业名称
B.企业负责人
C.生产范围
D.生产地址
E.有效期限

40《药品生产质量管理规范》[GMP]认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

A.申请.受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发现

41《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是

A.周围环境
B.所要求的空气洁净级别
C.生产工艺流程
D.照明度
E.厂长[经理]的工作经验

42《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有

A.工艺流程
B.照明度
C.厂长[经理]的工作经验
D.所要求的空气洁净级别
E.周围环境

43《野生药材资源保护管理条例》规定,国家对野生药材资源管理实行的原则是

A.保护禁止采猎
B.保护药材生长环境
C.人工培育药材品种
D.建立自然保护区
E.保护.采猎相结合

44《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前

A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月

45《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月

46《医师案头参考》[PDR]属于以下哪一种文献[]

A.药品标准类
B.药品集
C.百科类
D.专着类
E.数据库

47《医药产品注册证》的有效期为

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年

48《中国药典》[2005年版]肾上腺素采用的鉴别方法有

A.重氮化-偶合反应
B.三氯化铁反应
C.制备衍生物测熔点
D.还原反应
E.氯化物反应

49《中国药典》[2010年版]规定,精密标定的滴定液正确表示为

A.滴定液[0.105mol/L]
B.滴定液[0.1053mol/L]
C.滴定液[0.1053M]
D.0.1053M的滴定液
E.0.1053mol/L的滴定液

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