找资料找试卷就是这么简单
历年试卷
A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
B.处1万元以上2万元以下的罚款
C.情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
A.涂改.倒卖.出租.出借《医疗器械经营企业许可证》的
B.擅自变更注册地址.仓库地址的
C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D.在监督检查中隐瞒有关情况.提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
A.医疗器械临床试用
B.临床研究
C.临床分析
D.医疗器械临床验证
A.最高技术
B.最科学
C.最先进
D.最佳
A.救死扶伤实行人道主义
B.尊重患者人格和权利
C.利用职务，以医谋私
D.严谨求实，精益求精
E.为患者保守医疗状况秘密
A.加速器
B.恒温水冷却系统
C.电源及控制系统
D.激光定位灯
E.治疗床
A.电子枪.波导管
B.速调管.磁控管
C.加速管.磁控管
D.加速管.波导管
E.电子枪.速调管
A.电子枪
B.加速管
C.微波功率源
D.束流系统
E.照射头
A.交叉感染，医源性感染和自身感染
B.内源性和外源性
C.可预防性和不可预防性
D.血源性和非血源性
E.传染性和非传染性
A.血液制品
B.工作人员
C.患者家属
D.医院环境
A.去污区.检查包装区及无菌区.无菌物品存放区
B.洗涤间.包装间.灭菌间
C.工作间.生活间
D.生活区.清洁区.污染区
E.去污区.检查包装区.灭菌物品存放区.一般工作区
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
A.归脾丸
B.八珍丸
C.十全大补丸
D.人参蜂王浆
A.肺主气.司呼吸
B.肺主升
C.通调水道
D.主宣发，肃降
A.钙化
B.空洞
C.纤维化
D.空腔
A.每次给刺激声的持续时间长度为05~1s
B.给声时间应大于1s，并要避免韵律给声
C.标准听力测试的频率为1kHz.2kHz.4kHz.8kHz.05kHz.025kHz.0125kHz等；
D.如果相邻的倍频程之间听阈差值大于20dB，需要加测半倍频程
A.鼓膜为椭圆形半透明薄膜，呈倾斜位；
B.鼓膜外侧面向前.向下.向外，与外耳道底成45°~50°角
C.鼓膜上1/4部呈灰白色膜状，称紧张部
D.鼓膜前下方有一三角形反光区叫光锥，系外来光线被鼓膜的凹面集中反射而成。
A.声压级是指声压与参考声压的比值；
B.声压级是指声压与参考声压的比值取常用对数后的值；
C.声压级是指声压与参考声压的比值取常用对数后乘以10的值
D.声压级是指声压与参考声压的比值取常用对数后乘以20的值
A.听力零级[HL]是纯音听力计各频率点上标定0dB声强相对应的声压级；
B.听力零级[HL]是纯音听力计各频率点上标定0dB声压相对应的声压级；
C.国际上将一群18~25正常听力年轻人最小能听见的声音作为听力零级；
D.临床上将听力计上各个频率的听力零级定为0dB。
A.听阈是能够引起听觉的最小有效声压级；
B.在规定的条件下，受试者对测试中给予的多次刺激信号，能察觉全部的最小声音强度；
C.在规定的条件下，受试者对测试中给予的多次刺激信号，能察觉一半以上的最小声音强度；
D.纯音听阈是测试听敏度的.标准化的主观行为反应测听，包括纯音气导听阈测试和骨导听阈测试。
A.条件化刺激的给声强度为阈上15dB及其以上
B.初始频率必须从1000Hz开始
C.选择游戏种类时，要根据小儿的能力.发育情况.注意力而定；
D.测听方法采用降10升5法
E.由于小儿注意力集中较短，测试频率的顺序可先为两耳的1kHz.4kHz和05kHz。
A.重振是指响度非正常地增加；
B.重振是感音神经性聋最明显的特征反应之一；
C.重振现象直接引起听觉动态范围的变化，使患者感知的声音强度范围变窄，以至于产生明显的不适感；
D.重振患者的助听器应该小声多压缩，大声多放大。
A.重振是指响度非正常地增加；
B.重振是感音神经性聋最明显的特征反应之一；
C.重振现象直接引起听觉动态范围的变化，使患者感知的声音强度范围变窄，以至于产生明显的不适感；
D.重振患者的助听器应该小声多压缩，大声多放大。
A.儿童听力障碍者，适合的助听器验配听力损失程度为中度到极重度；[轻度到中度]
B.成人听力障碍者，一经确诊应尽早选配助听器，适合的助听器验配听力损失程度为中度到重度；
C.对于重度以上听力障碍者，在验配助听器效果甚微或无效时可考虑人工耳蜗植入；
D.对双耳听力障碍者，如受条件限制也可单耳选配，但应向患者指出单.双耳验配的优缺点。
A.41~60db
B.61~80db
C.81~90db
D.>90db
E.26~40db
A.卡介苗6个月
B.乙肝疫苗1月.2月.3月
C.麻疹疫苗8个月
D.百白破4月.5月.6月
A.未经批准的人员不得进入储存作业区
B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品，可存放办公用品.工作服等。
D.药品存放不得直接接触地面，装在纸箱内后方可存放在地面。
E.库房配备温湿度监测.记录仪器，发现温湿度超出规定范围，报警并通知相关人员
A.病变边缘清楚
B.一般无骨膜反应
C.骨破坏呈囊状膨胀性，皮质变薄
D.骨皮质破坏呈不规则虫蚀状
A.男性略多，冬春季易发
B.起病前常无预感，多在安静休息时发病
C.常发于50-70岁
D.血压明显增高，常在数分钟至数小时内病情发展至高峰
A.具有数字信号处理技术
B.信号处理速度快
C.频率响应平滑，可提高信噪比；
D.高保真.低失真，处理速度慢，应对复杂环境的能力差。
A.深度听力损失且需要将音量开关开到最大者；
B.在需要大功率时，同时由于体积原因，愿意在削峰的ITC与压缩的BTE之间选择前者；
C.重振的感音神经性患者；
D.重振的感音神经性患者；
A.深度听力损失且需要将音量开关开到最大者；
B.在需要大功率时，同时由于体积原因，愿意在削峰的ITC与压缩的BTE之间选择前者；
C.重振的感音神经性患者；
D.效果评估证实削峰优于压缩。
A.当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差大于40dB时；
B.当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差小于40dB时；
C.当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差大于等于40dB时；
D.当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差小于等于40dB时；
A.当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差大于40dB时
B.当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差小于40dB时
C.当测试耳气导阈值与非测试耳的骨导阈值之差大于等于40dB时
D.当测试耳气导阈值与非测试耳的气导阈值之差小于等于40dB时；
E.当测试耳气-骨导阈值差小于10dB时
A.盒式助听器
B.耳背式助听器
C.眼镜式助听器
D.骨导助听器
A.左耳平均听力损失为65dBHL，右耳平均听力损失为80dBHL
B.左耳平均听力损失为45dBHL，右耳平均听力损失为65dBHL
C.左耳听力损失曲线为平坦型，右耳听力损失曲线为陡降型
D.两耳听力差不多，但是习惯使用左手。
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A.静噪作用可以将信号额外提高12dB而仍然能够忍受；
B.与单耳听声相比，双耳听阈比单耳测听改善6~10dB；
C.单耳选配也可以具有左右定向作用；
D.双耳若同时接收一高一低两个信号，听到的是一高一低两个声音。
A.静噪作用可以将信号额外提高12dB而仍然能够忍受
B.与单耳听声相比，双耳听阈比单耳测听改善6~10d
B.
C.单耳选配也可以具有左右定向作用
D.双耳若同时接收一高一低两个信号，听到的是一高一低两个声音
A.与正常耳廓取样方法大致相同；
B.依次将膏体注入耳甲腔.耳甲艇.舟状窝.三角窝等区域，填满耳轮外缘；
C.膏体一定要填满整个耳廓的前外面；
D.注射完毕后，在外面轻轻按压；
E.待膏体凝固取出后，注意检查印模，确保其完整；
A.辛辣类
B.生冷类
C.油脂类
D.海腥类
A.结核
B.结石
C.炎症
D.输尿管囊肿
A.遗传基因
B.病毒感染
C.高血脂症
D.年龄性别
A.6个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
A.单断固定桥
B.半固定桥
C.两侧固定桥
D.复合固定桥
A.部分凝血活酶时间
B.凝血酶原时间
C.凝血时间
D.出血时间
