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考试资料首页> 中药学类> 中药学(师)

新药监测期内的药品

  • A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
  • B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
  • C.每年汇总报告一次
  • D.每3年汇总报告一次
  • E.每5年汇总报告一次
上传者:舍得老师 查看答案数:75987
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