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考试资料首页> 中药学类> 中药学(师)

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由

  • A.国家食品药品监督管理局受理并审批
  • B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
  • C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
  • D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
  • E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
上传者:舍得老师 查看答案数:49089
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